http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187602 Mon, 06 Apr 2026 01:50:05 GMT 2026-04-06T01:50:05Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/561413/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187602 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187805 Сучасні проблеми фізико-неорганічної хімії, нанохімії і технології (виїзна сесія наукової ради НАН України з проблеми "Неорганічна хімія") Коваль, Л. З метою визначення пріоритетних напрямків розвитку фізико-неорганічної хімії в Україні 24–28 вересня 2012 року була проведена виїзна сесія наукової ради НАН України з проблеми “Неорганічна хімія” за тематикою “Сучасні проблеми фізико-неорганічної хімії, нанохімії і технології”. Організатори — наукова рада НАН України з проблеми “Неорганічна хімія”, Інститут загальної та неорганічної хімії ім. В.І.Вернадського НАН України (ІЗНХ) та Ужгородський національний університет (УжНУ). Sun, 01 Jan 2012 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187805 2012-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187804 Синтез та структуруючі властивості функціональних похідних епоксидних смол Братичак, М.М.; Яцишин, О.І.; Кочубей, В.В. На основі епоксидної смоли ЕД-24 синтезовані функціональні олігомери, які містять одночасно метакрилатний фрагмент та трет-бутоксипероксидну або ізопропілпероксидну групу. Синтезовані олігомери вивчені як додатки до епокси-олігоестерних сумішей на основі промислової епоксидної смоли ЕД-20 та олігоестеракрилату ТГМ-3. Дериватографічними дослідженнями встановлено термічну стабільність таких олігомерів.; На основе эпоксидной смолы ЭД-24 синтезированы функциональные олигомеры, содержащие одновременно метакрилатный фрагмент и третбутоксипероксидную или изопропилпероксидную группу. Синтезированные олигомеры изучены в качестве добавок к эпокси-олигоэстерным смесям на основе промышленной эпоксидной смолы ЭД-20 и олигоэстеракрилата ТГМ-3. Дериватографическими исследованиями установлена термическая стабильность этих олигомеров.; The functional oligomers containing simultaneously methacrylate fragment and tert-butoxyperoxide or isopropylperoxy groups have been synthesized on the basis of ED-24 epoxy resin. The synthesized oligomers have been studied as additives to epoxy-oligoesteric mixtures based on ED-20 commercial epoxy resin and TGM-3 oligoesteracrylate. The thermal stability of the mentioned oligomers has been determined by derivatographic analysis. Sun, 01 Jan 2012 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187804 2012-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187803 Циннамоїлвмісні полімери: синтез, властивості, сучасні напрямки застосування Ніколаєва, О.А.; Вретік, Л.О.; Загній, В.В.; Сиромятніков, В.Г. Огляд наукової літератури в галузі хімії циннамоїлвмісних полімерів присвячено методам їх синтезу; можливостям варіювання структури у відповідності до конкретних практичних задач та промислово значущим напрямкам використання, обумовленим особливостями фотохімічних властивостей циннамоїльного фрагменту.; Обзор научной литературы в области химии циннамоилсодержащих полимеров показывает, что их синтез может быть проведен всеми классическими методами получения высокомолекулярных соединений — радикальной и ионной гомо- и сополимеризацией, а также поликонденсацией. Большие возможности варьирования структуры в соответствии с конкретными практическими задачами открывают реакции полимераналогичных превращений. Промышленно значимые направления использования циннамоилсодержащих полимеров, такие как фотоориентация жидких кристаллов, фоторезистные- и нанотехнологии, обусловлены фотохимическим поведением циннамоильних групп.; A synthesis of cynnamoyl containing polymers could be realised by all types of classical polymer synthetic methods such as radical or ionic homoand copolymerization, polycondensation. Polymer analogues reactions are the most suitable for the flacsible design of such polymers. Industrial applications such as LC photoalignment, photoresist and nano technologies are provided by specific photochemical behaviour of cinnamoyl groups. Sun, 01 Jan 2012 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187803 2012-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187802 Новый пример синтеза замещенных 7,8-диалкил-5-амино-N,2-диарил-3-оксо-4-циано-2-азабицикло(2. 2. 2)окт-5-ен-6-карбоксамидов конденсацией алифатических альдегидов с цианоацетанилидами Дяченко, В.Д.; Карпов, Е.М. Конденсацией алифатических альдегидов, СН-кислот и вторичных аминов синтезированы 7,8-диалкил-5-амино-N,2-диарил-3-оксо-4-циано-2-азабицикло[2.2.2]окт-5-ен-6-карбоксамиды, морфолиний 6-амино-3,5-дициано-4-этилпиридин-2-тиолат, 5-метил-6-(морфолин-4-ил)-3-циано-4-этил-пиперидин-2-он и 2,2’-дисульфандиилбис(5-метил-4-этилникотинонитрил).; Конденсацією аліфатичних альдегідів, СН-кислот та вторинних амінів синтезовані 7,8-діалкіл-5-аміно-N,2-діарил-3-оксо-4-ціано-2-азабіцикло[2.2.2]окт-5-ен-6-карбоксаміди, морфоліній 6-аміно-3,5-диціано-4-етилпіридин-2-тіолат, 5-метил-6-(морфолін-4-іл)-3-ціано-4-етилпіперидин-2-он та 2,2’-дисульфандiiлбіс(5-метил-4-етилнікотинонітрил).; The 7,8-dialkyl-5-amino-N,2-diaryl-3-oxo-4-cyano-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene-6-carboxamides, morfolinium 6-amino-3,5-dicyano-4-ethylpyridine-2-thiolate, 5-methyl-6-(morpholine-4-yl)-3-cyano-4-ethylpiperidine2-one and 2,2’-disulfanediylbis(5-methyl-4-ethylnicotinonitrile) were synthesized by the condensation of aliphatic aldehydes with CH-acids and secondary amines. Sun, 01 Jan 2012 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187802 2012-01-01T00:00:00Z