<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" version="2.0">
<channel>
<title>Украинский химический журнал, 2012, № 01</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187592</link>
<description/>
<pubDate>Mon, 06 Apr 2026 04:58:58 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-04-06T04:58:58Z</dc:date>
<image>
<title>Украинский химический журнал, 2012, № 01</title>
<url>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/561402/</url>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187592</link>
</image>
<item>
<title>Органо-неорганічні композити на основі ізоціанатів та силікату натрію з добавками уретанвмісного олігомеру</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187618</link>
<description>Органо-неорганічні композити на основі ізоціанатів та силікату натрію з добавками уретанвмісного олігомеру
Будзiнська, В.Л.; Іщенко, С.С.; Лебедєв, Є.В.; Мужев, В.В.
Проведено синтез уретанвмісного олігомеру з амінними реакційноздатними групами. Створено органо-неорганічні композити на основі одержаного уретанвмісного олігомеру, силікату натрію та ізоціанатів при різному співвідношенні відправних реагентів. Встановлено, що отримані органо-неорганічні композити мають підвищені фізико-механічні характеристики, що пов’язано як з наявністю амінних груп в уретанвмісному олігомері, так і з особливостями формування структури композиту в цілому.; Проведен синтез уретансодержащего олигомера с аминными реакционноспособными группами. Созданы органо-неорганические композиты на основе синтезированного уретансодержащего олигомера, силиката натрия и изоцианатов при разном соотношении исходных реагентов. Установлено, что полученные органо-неорганические композиты имеют высокие физико-механические показатели, что связано как с присутствием аминных групп в уретансодержащем олигомере, так и с особенностями формирования структуры композита в целом.; The oligomer which contains urethane with presence amines groups was preparation. Organic-inorganic polymer composites (ONC) based on oligomer which contains urethane, sodium of silicate and isocyanates was synthesized. That composites obtained are characterized by high deformation properties. The properties of ONC could be related to specific structure of composite and with presence amines groups in oligomer which contains urethane.
</description>
<pubDate>Sun, 01 Jan 2012 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187618</guid>
<dc:date>2012-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Влияние степени замещения гидроксильных групп экзополисахарида на характер ближнего упорядочения полиглюкануретанов</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187617</link>
<description>Влияние степени замещения гидроксильных групп экзополисахарида на характер ближнего упорядочения полиглюкануретанов
Губина, А.В.; Козак, Н.В.; Гомза, Ю.П.; Лобко, Е.В.
Синтезированы сшитые полиглюкануретаны на основе микробного экзополисахарида ксантана и блокированного полиизоцианата. Рентгенографическим методом и методом ЭПР с использованием нитроксильного парамагнитного зонда исследовано влияние соотношения гидрофильных и гидрофобных групп на структурные характеристики полиглюкануретанов — гидроксилсодержащих полиуретановых сеток на основе микробного экзополисахарида ксантана и блокированного полиизоцианата.; Синтезовано зшиті поліглюкануретани на основі мікробного екзополісахариду ксантану та блокованого поліізоціанату. Рентгенографічним методом та методом ЕПР з використанням парамагнітного зонду досліджено вплив співвідношення гідрофільних і гідрофобних груп на структурні характеристики поліглюкануретанів — гідроксилвмісних поліуретанових сіток на основі мікробного екзополісахарида ксантана та блокованого поліізоціанату.; Cross-linked polyglucanurethane have been synthesized based on exopolysaccharide xanthan and blocked polyisocyanate. Using X-ray analysis and EPR spectroscopy with paramagnetic probe relationship between exopolysaccharide hydroxyl group content and polyglucanurethane molecular dynamic and shortrange ordering were explored.
</description>
<pubDate>Sun, 01 Jan 2012 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187617</guid>
<dc:date>2012-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Поведение битрехмерных полимеров в условиях одноосного деформирования</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187616</link>
<description>Поведение битрехмерных полимеров в условиях одноосного деформирования
Сивергин, Ю.М.; Киреева, С.М.
На основе диацетиленсодержащих диметакрилатов синтезированы битрехмерные полимеры и выявлено их поведение в условиях одноосного растяжения и сжатия. Структура битрехмерных полимеров включает две пространственные взаимосвязанные сетки — сшитые полиметакрилатные макроцепи и макроцепи с системой сопряжeнных связей, образующихся в результате протекания полимеризации по различным функциональным группам, содержащихся в одной мономерной молекуле. Это обусловливает рост модуля упругости и уменьшение деформационной способности у битрехмерных полимеров по сравнению с их аналогами — трехмерными полимерами олигоэфирметакрилатов.; На основі діацетиленвмісних диметакрилатів синтезовано бітрьохвимірні полімери і виявлено їх поведінку в умовах одноосного розтягу та стиску. Структура бітрьохвимірних полімерів включає дві просторові взаємозв’язані сітки — зшиті поліметакрилатні макроланцюги і макроланцюги із системою супряжених зв’язків, що утворюються в результаті полімеризації за різними функціональними групами, які містяться в одній мономерній молекулі. Це зумовлює зростання модуля пружності та зменшення деформаційної здатності у бітрьохвимірних полімерів порівняно з їх аналогами — трьохвимірними полімерами олігоефірметакрилатів.; Bi-three-dimensional polymers were synthesized on the basis of the diacetylene-containing dimethacrylates and their behaviour was revealed under the conditions of single-axis extension and compression. The structure of bi-three-dimensional polymers contains two spatial inter-combined networks — the cross-lin- ked polymethacrylate macrochains and the macrochains with the system of conjugated bonds, which are formed as a result of the proceeding polymerization of different functional groups, contained in one monomeric molecule. This fact causes the growth of the elasticity module and the decrease of the deformation ability for bi-three-di- mensional polymers in comparison with three-dimensional polymers of oligoestermethacrylates, which are the analogs of bithreedimensional polymers.
</description>
<pubDate>Sun, 01 Jan 2012 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187616</guid>
<dc:date>2012-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Разделение и определение Сd(II) и Zn(II), основанные на особенностях образования их разнолигандных комплексов</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187615</link>
<description>Разделение и определение Сd(II) и Zn(II), основанные на особенностях образования их разнолигандных комплексов
Цыганович, Е.А.; Трофимчук, А.К.; Савранский, Л.И.
Предложен способ концентрирования Cd (II) и отделения его от Zn( II) из водных растворов их сульфодитизонатных комплексов сорбцией на силикагеле, активированном N-пропил-N’-аллилтиомочевиной. Количество сорбированного Cd (II) измерено по интенсивности спектров диффузного отражения сорбента. Мешающее влияние Cu (II) рекомендовано устранять путем еe предварительного сорбционного отделения меркаптопропилсиликагелем.; Запропонований спосіб концентрування Cd(II) та відділення його від Zn(II) з водних розчинів їх сульфодитизонатних комплексів сорбцією на силікагелі, активованому N-пропіл-N’-алілтіосечовиною. Кількість сорбованого Cd(II) вимірювали за інтенсивністю спектрів дифузного відбиття сорбенту. Заважаючий вплив Cu(II) запропоновано усувати шляхом її попереднього сорбційного відділення меркаптопропілсилікагелем.; Method of the Cd(II) extraction and its separation from Zn(II) from aqueous solutions of their sulfoditizone complexes via the sorption on the silica gel, activated by N-propyl-N’-allylthiourea, has been suggested. Quantity of the sorbed Cd(II) has been measured by the intensity of diffuse reflection spectra of the sorbent. It has been proposed to eliminate the interfering influence of the Cu(II) per its preliminary sorption separation by the mercaptopropylsilica gel.
</description>
<pubDate>Sun, 01 Jan 2012 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187615</guid>
<dc:date>2012-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
</channel>
</rss>
