<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" version="2.0">
<channel>
<title>Онкологія, 2010, № 4</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/18638</link>
<description/>
<pubDate>Sun, 12 Apr 2026 02:50:54 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-04-12T02:50:54Z</dc:date>
<image>
<title>Онкологія, 2010, № 4</title>
<url>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/92875/</url>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/18638</link>
</image>
<item>
<title>Эрлотиниб в качестве терапии 1-й линии повышает выживаемость без прогрессирования заболевания пациентов с распространенным раком легкого</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/19732</link>
<description>Эрлотиниб в качестве терапии 1-й линии повышает выживаемость без прогрессирования заболевания пациентов с распространенным раком легкого
В перспективном исследовании III фазы OPTIMAL ранее было показано, что выживаемость без прогрессирования заболевания пациентов с распространенным раком легкого (РЛ), опухоли которых экспресси- руют активированный в результате мутации рецептор эпидермального фактора роста (EGFR), при использовании в 1-й линии терапии эрлотиниба повышается почти в 3 раза по сравнению со стандартной ком- бинированной химиотерапией (ХТ). Новые результаты этого исследования были представлены на 35-м Конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) в октябре 2010 г. (Милан, Италия).
</description>
<pubDate>Fri, 01 Jan 2010 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/19732</guid>
<dc:date>2010-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Віддалені результати хірургічного та поєднаних методів лікування хворих на рак прямої кишки ІІ-ІІІ стадії</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/19728</link>
<description>Віддалені результати хірургічного та поєднаних методів лікування хворих на рак прямої кишки ІІ-ІІІ стадії
Русин, А.В.; Ігнат, В.І.; Ігнат, О.В.; Жолудєва, Л.О.
Досліджено 88 хворих на рак прямої кишки (РПК) ІІ–ІІІ стадії. Проведено порівняльний аналіз показника їх 5-річної виживаності в залежності від стадії захворювання і методу лікування. Протягом 5 років після про веденого лікування з приводу РПК ІІ стадії у групі комбінованого лікування (променева терапія + операція) вижили 90,6% хворих, у групі хірургічного лікування — 68,2%; найнижчий показник зафіксовано в групі комплексного лікування (променева терапія + операція + хіміотерапія) — 62,5%. Рівень 5-річної виживаності хворих, яким було проведено лікування з приводу РПК ІІІ стадії, становив після комплексного лікування 54,5%, після хірургічного лікування — 50,0%, після комбінованого лікування — 50%. Ключові слова: рак прямої&#13;
кишки, лікування, віддалені&#13;
результати.; 88 patients with rectal cancer (RC) IIIII stages were studied. A comparative analysis of their 5-year survival rates depending on the stage of disease and treatments was made. During 5 years after treatment of RC stage II in the combined treatment group (radiotherapy + surgery) survived 90.6% of patients, surgical treatment – 68,2%, the lowest rate was registered in the combined treatment group (radiotherapy + surgery + chemotherapy) – 62,5%. 5-year survival of patients with RC third stage after complex treatment was 54.5%, surgical treatment – 50,0%, combined treatment – 50%. Key Words: rectal cancer, treatment, long-term&#13;
results.
</description>
<pubDate>Fri, 01 Jan 2010 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/19728</guid>
<dc:date>2010-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Суточный ритм, циркадианные гены и злокачественные новообразования</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/19693</link>
<description>Суточный ритм, циркадианные гены и злокачественные новообразования
Шишко, Е.Д.; Гамалея, Н.Ф.; Минченко, А.Г.
Обобщены литературные данные относительно связи между нарушениями циркадианной (суточной) ритмики организма и возникновением злокачественных опухолей. Рассмотрены принципы молекулярной организации биологических часов, участия циркадианных генов в регуляции биологических процессов, в особенности клеточной пролиферации. Анализируется роль циркадианных генов Per в ответе клетки на повреждения ДНК и значение этих генов как потенциальных супрессоров опухолевого роста. Ключевые слова: биологические&#13;
часы, гормонозависимые&#13;
опухоли, клеточный цикл,&#13;
супрессия опухолевого роста,&#13;
циркадианные (суточные)&#13;
ритмы, циркадианные гены.; Data published on the association of tumorigenesis with circadian rhythmicity disruption are summarized. Principles of the biological clock molecular organization, the involvement of circadian genes in bioregulation processes, especially in the cell proliferation, are discussed. The circadian genes Per participation in cell responses to DNA alterations and the genes role as potential suppressors of tumor growth are analyzed. Key Words: biological clock, circadian rhythms,&#13;
circadian genes, cell cycle, hormone-related&#13;
tumors, tumor growth suppression.
</description>
<pubDate>Fri, 01 Jan 2010 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/19693</guid>
<dc:date>2010-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Трансляционные исследования и эволюция подходов к лечению больных раком молочной железы</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/19692</link>
<description>Трансляционные исследования и эволюция подходов к лечению больных раком молочной железы
Пономарева, О.В.
Представлены исторические аспекты эволюции целенаправленной терапии молекулярного действия больных раком молочной железы (РМЖ), современные ее достижения и проблемы, перспективные направления развития, в частности, при раннем РМЖ. Ключевые слова: рак молочной&#13;
железы, целенаправленная&#13;
терапия молекулярного&#13;
действия, адъювантная&#13;
терапия, неоадъювантная&#13;
терапия, МкАТ, трастузумаб&#13;
(Герцептин), бевацизумаб&#13;
(Авастин), пертузумаб,&#13;
ингибиторы тирозинкиназы,&#13;
лапатиниб, канертиниб.; The publication presented the historical aspects of breast cancer targeted therapy evolution, successes and problems, and its perspective development trends in early breast cancer. Key Words: breast cancer, targeted therapy,&#13;
adjuvant therapy, neoadjuvant therapy, MAb,&#13;
trastuzumab (Herceptin), bevacizumab (Avastin),&#13;
pertuzumab, tyrosine kinase inhibitors, lapatinib,&#13;
canertinib.
</description>
<pubDate>Fri, 01 Jan 2010 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/19692</guid>
<dc:date>2010-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
</channel>
</rss>
