http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/186206 Thu, 16 Apr 2026 11:10:26 GMT 2026-04-16T11:10:26Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/557123/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/186206 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187569 Указатель к тому 77 Украинского химического журнала за 2011 год Sat, 01 Jan 2011 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187569 2011-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187568 I Международная конференция по прикладной физико-неорганической химии Коваль, Л.Б. В рамках года химии 2–7 октября 2011 года в Севастополе была проведена I Международная конференция "Прикладная физико-неорганическая химия". Конференция приурочена к приближающемуся 150-летнему юбилею выдающегося отечественного ученого и общественного деятеля, родоначальника современной биогеохимии академика В.И.Вернадского. Sat, 01 Jan 2011 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187568 2011-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187567 Взаимодействие 6-бром-5-нитро-1,3-дигидроимидазо(4,5-b)-пиридин-2-она и его N1,N3-диалкилпроизводных с циклоалкил(арил)аминами Смоляр, Н.Н.; Коваль, Т.С.; Бородкин, Я.С.; Еня, В.И. Взаимодействием 6-бром-5-нитроимидазо[4,5-b]пиридин-2-она и его N1,N3-диметил-, диэтил- и дибензилпроизводных с пиперидином, морфолином, анилином и п-анизидином получены 5-нитро-6-циклоалкил(арил)амино-1,3-дигидроимидазо[4,5-b]пиридин-2-оны и их 1,3-диалкилпроизводные. Проведена компьютерная оценка виртуальной биологической активности синтезированных соединений с помощью программы PASS.; Взаємодією 6-бром-5-нітро-1,3-дигідроімідазо[4,5-b]піридин-2-ону і його N1,N3-диметил-, діетил-і дибензилзаміщених з піперидином, морфоліном, аніліном і п-анізидином отримані 5-нітро-6-цикло-алкіл(арил)-аміно-1,3-дигідpоімідазо[4,5-b]піридин-2-они та їх 1,3-діалкілзаміщені. Проведено комп’ютерну оцінку віртуальної біологічної активності синтезованих сполук за допомогою програми PASS.; By interaction 6-bromo-5-nitro-1,3-dihydroimidazo[4,5-b]pyridine-2-one and N1,N3-dimethyl-, diethyland dibenzylsubstituted derivatives with piperidine, morpholine, aniline and p-methoxyaniline 5-nitro-6-cycloalkyl(aryl)amino-1,3-dihydroimidazo[4,5-b]pyridine-2-ones and 1,3-di-alkylsubstituted derivatives are formed. The computer estimate of virtual biological activity of receiving compounds by program PASS was carried out. Sat, 01 Jan 2011 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187567 2011-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187566 Кінетика та продукти рідкофазного окиснення 4-амінотолуену озоном у присутності стоп-реагенту Галстян, А.Г.; Зьома, І.А.; Головченко, А.С. Вивчено рідкофазне окиснення 4-амінотолуену озоном в оцтовому ангідриді в присутності мінеральних кислот. Показано, що в оцтовому ангідриді в присутності сульфатної кислоти 4-амінотолуен швидко ацилюється вже в процесі приготування розчину для окиснення і реагує з озоном як 4-ацетиламінотолуен переважно за ароматичним кільцем з утворенням аліфатичних пероксидів (70.0 %). Серед продуктів окиснення за метильною групою ідентифіковано 4-ацетиламінобензилацетат (7.5 %) та 4-ацетиламінобензилідендіацетат (20.5 %). В умовах вичерпного окиснення субстрату з’являється 4-ацетиламінобензойна кислота. Виявлено ланцюговий механізм витрати озону. Визначено ефективні константи швидкості реакції озону з 4-ацетиламінотолуеном при різних температурах.; Изучено жидкофазное окисление 4-аминотолуена озоном в уксусном ангидриде в присутствии минеральных кислот. Показано, что в уксусном ангидриде в присутствии сульфатной кислоты 4-аминотолуен быстро ацилируется уже в процессе приготовления раствора для окисления и реагирует с озоном как 4-ацетиламинотолуен преимущественно по ароматическому кольцу с образованием алифатических пероксидов (70.0 %). Среди продуктов окисления по метильной группе идентифицированы 4-ацетиламинобензилацетат (7.5 %) и 4-ацетиламинобензилидендиацетат (20.5 %). В условиях исчерпывающего окисления субстрата появляется 4-ацетиламинобензойная кислота. Обнаружен цепной механизм расхода озона. Определены эффективные константы скорости реакции озона с 4-ацетиламинотолуеном при различных температурах.; The liquid phase oxidation of 4-aminotoluene by ozone acetic anhydride in the presence of mineral acids is studied. In acetic anhydride in the presence of sulfuric acid 4-aminotoluen quickly acetated during preparative of the solution for oxidation and reacts with ozone as a 4-acetylaminotoluene preferably on the aromatic ring with formation of aliphatic peroxides (70.0 %). Among the products of oxidation of methyl groups were identified the 4-acetylaminobenzylacetat (7.5 %) and 4-acetylaminobenzylidendiacetat (20.5 %). Under conditions of exhaustive oxidation of the substrate in system was accumulated 4-acetylaminobenzoic acid. A chain mechanism cost of ozone was discovered. The effective rate constant of reaction of ozone with 4-acetyl-aminotoluene at different temperatures was determined. Sat, 01 Jan 2011 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/187566 2011-01-01T00:00:00Z