http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185810 Mon, 06 Apr 2026 03:24:59 GMT 2026-04-06T03:24:59Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/555923/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185810 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/186051 Вплив фенольних антиоксидантів на окиснення кумолу в емульсії Івлєва, Т.М.; Моренко, В.В.; Ніколаєвський, А.М. З метою отримання тестової моделі для оцінки антиоксидантної дії сполук у гетерогенних системах досліджено закономірності окиснення кумолу в емульсії. Визначено оптимальні умови окиснення. Досліджено дію ряду фенольних антиоксидантів на автоокиснення кумолу в водно-органічній системі. Встановлено, що в емульсії більш ефективними є антиоксиданти, які локалізовані переважно в органічній фазі. В цілому антиоксидантна дія фенолів в емульсії визначається їх розподілом між фазами системи, активністю в реакції з пероксидними радикалами субстрату, можливістю орієнтації на міжфазній поверхні, здатністю до реакцій непродуктивного витрачання.; С целью получения тестовой модели для оценки антиоксидантного действия фенольных соединений в гетерогенных системах исследованы закономерности окисления кумола в эмульсии. Определены оптимальные условия окисления. Исследовано действие ряда фенольных антиоксидантов на окисление кумола в водно-органической системе. Установлено, что в эмульсии более эффективными являются антиоксиданты, локализованные преимущественно в органической фазе. В целом антиоксидантное действие фенолов в эмульсии определяется их распределением между фазами системы, активностью в реакции с пероксидными радикалами субстрата, возможностью ориентации на межфазной поверхности, способностью их участия в реакциях непродуктивного расходования.; With the purpose of receipt of the model system oxidation of cumene in emulsion is investigated. The optimum conditions of test system oxidation are determined. Antioxidant activity of phenolic compounds at the oxidation of cumene in emulsion is studied. It is set that in emulsion phenolic compounds show more low antioxidant activity as compared to the homogeneous systems. The partition coefficients of phenols in the system cumene-water are determined. In emulsion more effective antioxidants which mainly distributed in organic phase. Antioxidant activity of phenols defined by their partition between phases, interaction with peroxyl radical, orientation on the interface and ability to unproductive reactions. Fri, 01 Jan 2010 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/186051 2010-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/186050 Дегидрирование 4-арил(гетарил)производных спинацеамина и спинацина в мягких условиях Смоляр, Н.Н.; Абрамянц, М.Г.; Олейник, Н.М.; Матвеева, Д.И.; Бородкин, Я.С. Дегидрирование 4-арил(гетарил)замещенных спинацеамина персульфатом аммония в 10 %-й серной кислоте при 80 °С в течение 3 ч приводит к 4-арил(гетарил)производным имидазо[4,5-c]пиридина. Эти же соединения образуются при окислительном декарбоксилировании 4-арил(гетарил)-замещенных спинацина в аналогичных условиях в течение 5—7 ч.; Розроблено метод синтезу важкодоступних 4-арил(гетарил)-заміщених імідазо[4,5-c]піридину — перспективних синтонів для отримання біологічно активних сполук шляхом дегідрування 4-арил(гетарил)заміщених спінацеаміну та спінацину за допомогою персульфату амонію в м’яких умовах.; The method of synthesis of 4-aryl(hetaryl) imidazo[4,5-c]pyridines by dehydrogenation of 4-aryl(hetaryl)spinaceamines and spinacines in the soft conditions is developed. The 4-aryl(hetaryl)imidazo[4,5-c]pyridines are perspective synthones for obtaine of biological active compounds. Fri, 01 Jan 2010 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/186050 2010-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/186049 Хіміко-аналітичні характеристики триазену 3,5-дихлораніліну Мага, І.М. Вивчено оптимальні умови виходу триазену — процесу реакції 3,5-дихлораніліну (3,5-ДХА) з 4-нітрофенілдіазоній катіоном. Методом ІЧ- та електронної спектрометрії визначено структуру триазену та його кислотно-основні (рКа) і спектрофотометричні характеристики. Співставленням електронних спектрів поглинання молекулярної (НА) та аніонної (А– ) форм триазену показано, що співвідношення між ними різко відрізняються і відповідно мають значення ε₃₉₂ =1.07×10⁴, ε₅₀₀ =2.4×10⁴ моль⁻¹×см⁻¹×дм³. За результатами зміни поглинання розчинів триазену в залежності від рН у максимумі поглинання аніонної форми обчислено константу дисоціації протону іміногрупи, яка дорівнює 11.62 ± 0.02. Розроблено методики визначення 3,5-ДХА в стічних водах та грунтах методом ВЕРХ. Лінійна залежність спостерігається в межах 20—200 мкг/дм³ та мкг/кг.; Изучены оптимальные условия выхода триазена — продукта реакции 3,5-дихлоранилина с 4-нитрофенилдиазонием. Методом ИК- и электронной спектроскопии определены структура триазена и его кислотно-основные (рКа) и спектрофотометрические характеристики. Сопставлением электронных спектров поглощения молекулярной (НА) и анионной (А– ) форм триазена показано, что соотношения между ними резко отличаются и соответственно имеют значения ε₃₉₂ =1.07×10⁴, ε₅₀₀ =2.4×10⁴ моль⁻¹×см⁻¹×дм³. По результатам изменения поглощения растворов триазена в зависимости от рН в максимуме поглощения анионной формы рассчитана константа диссоциации протона иминогруппы, которая равна 11.62 ± 0.02. Разработаны методики определения 3,5-ДХА в сточных водах и грунтах методом ВЕРХ. Линейная зависимость наблюдается в пределах 20—200 мкг/дм³ и мкг/кг.; The optimum conditions for the yield of triazene, a product of reaction of 3,5-dichloroaniline with 4-nitrophenildiazonium, have been studied. The structure of triazene and its acid-base (рКа) and spectrophotometric characteristics have been determined by IR and electron spectrometry. It has been shown by comparing electronic absorption spectra of the molecular (HA) and anionic (A– ) froms of triazene that their ratios differ widely and have the values ε₃₉₂ =1.07×10⁴, ε₅₀₀ =2.4×10⁴ mol⁻¹×cm⁻¹×dm³ respectively. The dissociation constant of imino group proton has been calculated from the results of variation of absorption of solutions as a function of pH at the absorption maximum of anionic form to be 1162 ± 0.02. Procedures for the determination of 3,5-dichloroaniline in waste water and grounds by HPLC have been developed. A linear dependence is observed in the range 20—200 mg/dm³ and mg/kg. Fri, 01 Jan 2010 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/186049 2010-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/186048 Екстракційно-фотометричне визначення галію та індію Сухарев, С.М.; Сухарева, О.Ю.; Делеган–Кокайко, С.В. Вивчено вплив різних факторів на утворення та екстракцію йонних асоціатів галію (ІІІ) та індію (ІІІ) з натрієвими солями ацилгідразонів піровиноградної кислоти та симетричними ціаніновими барвниками, похідними 1,3,3-триметил-3Н-індолінію. Показано можливість екстракційно-фотометричного визначення галію та індію з використанням досліджуваних екстракційних систем. Розроблено методики знаходження галію та індію в складних халькогенідах.; Изучено влияние различных факторов на образование и экстракцию ионных ассоциатов галлия (III) и индия (III) с натриевыми солями ацилгидразонов пировиноградной кислоты и симметричными цианиновыми красителями, производными 1,3,3-триметил-3Н-индолиния. Показана возможность экстракционно-фотометрического определения галлия и индия с использованием исследуемых экстракционных систем. Разработаны методики определения галлия и индия в сложных халькогенидах.; The different factors have been studied for effect on formation and extraction of ionic associations of gallium (III) and indium (III) with sodium salts acylhydrazones purivic acid and symmetrical cyanine dyes, derived 1,3,3-thrimethyl-3H-indolinium. A possibility of extractive-photometric determination of gallium and indium with application of studied extractive system is has showed. A procedure for determination of gallium and indium in complex khalkogenides has been developed. Fri, 01 Jan 2010 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/186048 2010-01-01T00:00:00Z