<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" version="2.0">
<channel>
<title>Украинский химический журнал, 2010, № 05</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185809</link>
<description/>
<pubDate>Sat, 18 Apr 2026 15:04:50 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-04-18T15:04:50Z</dc:date>
<image>
<title>Украинский химический журнал, 2010, № 05</title>
<url>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/555922/</url>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185809</link>
</image>
<item>
<title>Термические перегруппировки в ряду конденсированных производных [1,2,4]триазола</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185976</link>
<description>Термические перегруппировки в ряду конденсированных производных [1,2,4]триазола
Савицкий, П.В.; Васькевич, Р.И.; Станинец, В.И.
Установлено, что соединения, содержащие [1,2,4]триазольный цикл, аннелированный по грани 3,4 с пиримидиноновым или триазиноновым ядрами, при нагревании выше температуры плавления подвергаются изомеризации в соответствующие 1,5-аннелированные производные триазола.; Встановлено, що сполуки, які містять [1,2, 4]триазольний цикл, анельований по грані 3,4 з піримідиноновим або триазиноновим ядром, при нагріванні вище температури плавлення ізомеризуються у відповідні 1,5-анельовані похідні триазолу.; It has been established that substances containing [1,2,4]triazole ring annelated on face 3,4 with pyrimidinone or triazinone nucleus when heated above melting temperature undergo isomerization to the corresponding 1,5-annelated derivatives of triazole.
</description>
<pubDate>Fri, 01 Jan 2010 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185976</guid>
<dc:date>2010-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Новий синтетичний підхід до поліфункціональних похідних тіазоло[3,2-с]піримідину</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185975</link>
<description>Новий синтетичний підхід до поліфункціональних похідних тіазоло[3,2-с]піримідину
Кушнір, О.В.; Цимбал, І.Ф.; Вовк М.В.
Циклоконденсацією активованих 4-оксо-2-алкілідентіазолідинів з 1-хлоробензилізоціанатами синтезовано нові функціональні похідні частково гідрованих тіазоло[3,2-c]піримідинів.; Циклоконденсацией активированных 4-оксо-2-алкилидентиазолинов с 1-хлоралкилизоцианатами синтезированы новые функциональные производные частично гидрированных тиазоло[3,2-c]пиримидинов.; The novel functionalized derivatives of partial hydrided of thiazol[3,2-c]pyrimidines were synthesised by cyclocondensation of activited 4-oxo-2-alkylidenthiazolines with 1-chlorobenzylisocyanates.
</description>
<pubDate>Fri, 01 Jan 2010 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185975</guid>
<dc:date>2010-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Физико-химические характеристики димерных детергентов, синтезированных на основе третичных диаминов</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185974</link>
<description>Физико-химические характеристики димерных детергентов, синтезированных на основе третичных диаминов
Аникеев, А.В.; Прокопьева, Т.М.; Зубарева, Т.М.; Попов, А.Ф.
Методом контактной низкочастотной кондуктометрии изучено агрегационное поведение димерных (Gemini) катионных детергентов, синтезированных на основе третичных диаминов, в водных растворах при 25 °С. Показано, что конформационные свойства головной группы этих молекул существенно влияют на их критические концентрации мицеллообразования, температуры Крафта и электрохимические характеристики.; Методом контактної низькочастотної кондуктометрії вивчено агрегаційне поводження димерних (Gemіnі) катіонних детергентів, синтезованих на основі третинних діамінів, у водяних розчинах при 25 °С. Показано, що конформаційні властивості головної групи цих молекул істотно впливають на їхні критичні концентрації міцелоутворення, температури Крафта та електрохімічні характеристики.; Aggregative behavior of dimer (Gemini) cationic detergents synthesized on the basis of tertiary diamines were studied in water solutions at 25 °С by method contact low-frequency conductometry. It is shown, that conformational properties of a main group of these molecules rather essentially influence their critical micellization concentration, Kraffts temperatures and electrochemical characteristics.
</description>
<pubDate>Fri, 01 Jan 2010 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185974</guid>
<dc:date>2010-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Электровосстановление комплексов палладия (II) из кислого и нейтрального глицинатного электролита</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185973</link>
<description>Электровосстановление комплексов палладия (II) из кислого и нейтрального глицинатного электролита
Чорненька, Н.В.
Изучено катодное восстановление на вращающемся дисковом микроэлектроде глицинатных комплексов палладия (II) в кислом и нейтральном электролите. Показано присутствие двух электрохимически активных комплексов палладия (II) — [PdGly(H₂O)₂]⁺ и [PdGly₂]⁰ — в кислом глицинатном электролите и одного [PdGly₂]⁰ — в нейтральном. Установлено, что состав ионных форм палладия (II) в глицинатном электролите не отличается от комплексов, участвующих в электродной реакции. Рассчитаны кинетические параметры катодного процесса и сделан вывод о его механизме.; Вивчено катодне відновлення на обертовому дисковому мікроелектроді гліцинатних комплексів паладію (II) в кислому та нейтральному електроліті. Показано існування двох електрохімічно активних комплексів паладію (II) — [PdGly(Н₂O)₂]⁺ та [PdGly₂]⁰ — у кислому гліцинатному електроліті та одного [PdGly₂]⁰ — у нейтральному. Встановлено, що склад йонних форм паладію (II) в гліцинатному електроліті не відрізняється від комплексів, що беруть участь в електродній реакції. Розраховано кінетичні параметри катодного процесу та зроблено висновок про його механізм.; The cathode reduction on a rotating disk microelectrode of the glycinate complexes of palladium (II) at acidic and neutral pH of the electrolyte has been studied. The presence of two electrochemically active complexes of palladium (II) [PdGly(Н₂O)₂]⁺ and [PdGly₂]⁰ in the acidic electrolyte and one [PdGly₂]⁰ in the neutral have been proved. The composition of ionic forms of palladium (II) in glycinate electrolyte is not different from the complexes  involved in the electrode reaction. The kinetic parameters of the cathode reaction has been calculated and made concluded about its mechanism.
</description>
<pubDate>Fri, 01 Jan 2010 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185973</guid>
<dc:date>2010-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
</channel>
</rss>
