http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185807 Fri, 24 Apr 2026 01:54:29 GMT 2026-04-24T01:54:29Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/555920/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185807 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185948 Кинетика адсорбции и десорбции в бинарных и тройных растворах полимеров Чорная, В.Н.; Тодосийчук, Т.Т.; Менжерес, Г.Я. По результатам адсорбционных исследований для бинарных и тройных растворов полибутилметакрилата (ПБМА) и триацетата целлюлозы (ТАЦ) – полимеров с близкой полярностью, но различной термодинамической гибкостью, рассчитаны теплота адсорбции и доля связанных сегментов, определяющие кинетикуформирования адсорбционного слоя, в зависимости от концентрации полимера и соотношения адсорбент—раствор. Показано, что процессы десорбции в бинарных и тройных растворах существенно зависят от гибкости полимерных цепей, концентрации полимеров в исходных растворах и количества адсорбента: скорость и степень десорбции возрастают с ростом концентрации растворов и уменьшаются при увеличении количества адсорбента. Установлена антибатная зависимость между степенью десорбции и долей связанных сегментов, а также с теплотой адсорбции.; За результатами адсорбційних досліджень бінарних та потрійних розчинів полібутилметакрилату (ПБМА) і триацетату целюлози (ТАЦ) — полімерів однієї полярності, але різної термодинамічної гнучкості, розрахованo теплоту адсорбції і долю зв’язаних сегментів, які визначають кінетику формування адсорбційного шару в залежності від концентрації полімеру та співвідношення адсорбент—розчин. Дослідження кінетики десорбції показало, що процеси десорбції в бінарних і потрійних розчинах суттєво залежать від гнучкості полімерних ланцюгів, концентрації полімерів і кількості адсорбенту: швидкість і ступінь десорбції зростають з ростом концентрації розчину і зменшуються при збільшенні кількості адсорбенту. Встановлено антибатну залежність між ступенем десорбції та долею зв’язаних сегментів, а також з теплотою адсорбції.; Heat of adsorption and bound segment fraction, which govern kinetics of adsorption layer formation, were calculated depending on polymer concentration and adsorbent—solution ratio on the basis of adsorption investigations for binary and ternary solutions of poly(butyl methacrylate ) (PBMA) and cellulose triacetate (CTA). It was shown that desorption processes in binary and ternary solutions substantially depends on the polymer segments flexibility, initial polymer solutions concentration and adsorbent amount, namely rate and degree of adsorption increase with the growth of solution concentration and decrease with the growth of adsorbent amount. It was established antibate dependence between the degree of adsorption and bound segment fractions as well as between the degree of adsorption and the heat of adsorption. Fri, 01 Jan 2010 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185948 2010-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185947 Органо-неорганічні композиції на основі модифікованого карбамідом силікату натрію та ізоціанатів Іщенко, С.С.; Денисенко, В.Д.; Лебедєв, Є.В.; Будзінська, В.Л.; Штомпель, В.І.; Мужев, В.В. На основі модифікованого карбамідом силікату натрію та ізоціанатів розроблено органо-неорганічні композиції (ОНК) з підвищеними фізико-механічними характеристиками. Показано, що такі властивості композитів обумовлені особливостями формування структури неорганічної складової за рахунок протікання додаткових хімічних реакцій при модифікації силікату натрію карбамідом — виділення ціанату амонію, що викликає поліконденсацію силікату і приводить до збільшення молекулярної маси кремнійкисневих аніонів, які утворюють за рахунок електростатичної взаємодії з проміжними продуктами гідролізу карбаміду інтермолекулярні комплекси. В модифікованому карбамідом силікаті натрію отримано неорганічну складову, більш структуровану в порівнянні з немодифікованим, що визначило кінцеві властивості ОНК.; На основе модифицированного карбамидом силиката натрия и изоцианатов разработаны органо-неорганические композиции с высокими физико-механическими характеристиками. Показано, что такие свойства композитов обусловлены особенностями формирования структуры неорганической составляющей вследствие протекания дополнительных химических реакций при модификации силиката натрия карбамидом — выделения цианата аммония, вызывающего поликонденсацию жидкого стекла, что приводит к увеличению молекулярной массы кремнийкислородных анионов, которые образуют за счет электростатического взаимодействия с побочными продуктами гидролиза карбамида интермолекулярные комплексы. В модифицированном карбамидом силикате натрия получена неорганическая составляющая, более структурированная в сравнении с немодифицированным, что определило конечные свойства ОНК.; Organic-inorganic composites (OIC) with high physical-mechanical properties based on isocyanates and sodium silicate modified with carbamide were developed. It was revealed that such properties improvement was caused by the peculiarities of the structure development owing to chemical interactions between sodium silicate and carbamide resulting in ammonium cyanate. The last induces polycondensation of the liquid glass that leads to the increasing of the molecular weight of silicon-oxygen anions formed. Further, formation of intermolecular complexes takes place due to electrostatic interactions between Si–O-anions and by-products of carbamide hydrolysis. Inorganic component of modified sodium silicate is more structured comparing to original unmodified silicate that is the main reason of the improvement in final properties of the obtained OIC. Fri, 01 Jan 2010 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185947 2010-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185946 Влияние структуры четвертичных триалкилвиниламмониевых солей на скорость их реакций с триэтиламин-N-оксидом в ацетонитриле Кравченко, В.В.; Луцюк, А.Ф.; Котенко, А.А. Изучена кинетика реакций триэтиламин-N-оксида с рядом виниламмониевых солей Z–CH=CRN⁺(CH₃)₃×Hal⁻ в ацетонитриле при 25—55 °С. Проведена количественная оценка влияния структуры активирующей группы Z и метильного заместителя R в α-положении к уходящей группе на скорость протекания исследуемых процессов. На основании полученных данных сделан вывод о реализации механизма присоединения-элиминирования в обменных процессах с участием триалкилвиниламмониевых солей.; Вивчено кінетику реакцій триетиламін-N-оксиду з рядом вініламонієвих солей Z–CH=CRN⁺(CH₃)₃×Hal⁻ в ацетонітрилі при 25—55 °С. Проведено кількісну оцінку впливу структури активуючої групи Z та метильного замісника R в α-положенні до відхідної групи на швидкість проходження зазначених процесів. На підставі отриманих даних зроблено висновок про реалізацію механізму приєднання-елімінування в обмінних процесах за участю триалкілвініламонієвих солей.; The kinetics of reactions of a series of vinylammonium salts Z–CH=CRN⁺(CH₃)₃×.Hal⁻ with triethylamino-N-oxide in acetonitrile at 25—55 °С have been studied. Quantitative evaluation of the effect of activating Z and methylgroups R in α-position of leaving group on the rate of the process has been made. Based on results of kinetics these processes have been found to be proceed by mechanism addition-substitution for exchange processes with participation of trialkilvinylammonium salts. Fri, 01 Jan 2010 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185946 2010-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185945 Interaction of 4-substituted 5-carbethoxy-6-chloromethylpyrimidin-2-ones with hydrazines and hydrazide derivatives: synthesis and structure Lebedyeva, І.О.; Povstyanoy, М.V.; Povstyanoy, V.М.; Ryabitskii, A.B.; Panasyuk, O.G. Reaction of 5-carbethoxy-6-chloromethyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones with N,N’-binucleophiles has been studied on hydrazine hydrate, monosubstituted hydrazines and carboxylic acid hydrazides. It has been determined that the reaction takes place as nucleophilic substitution of halogen on N,N’-binucleophile followed by the primary pyrimidine heterocyclisation into the pyrrolo[4,3-d]pyrimidine and pyridazino[4,5-d]pyrimidine derivatives.; Исследована реакция взаимодействия 5-карбэтокси-6-хлорметил-3,4-дигидропиримидин-2-(1Н)-онов с N,N’-динуклеофилами на примерах гидразингидрата, монозамещенных гидразинов и гидразидов карбоновых кислот. Установлено, что реакция протекает как нуклеофильное замещение галогена N,N’-динуклеофилом с последующей гетероциклизацией исходного пиримидина в производные пирроло[4,3-d]пиримидина и пиридазино[4,5-d]пиримидина.; Досліджено реакцію взаємодії 5-карбетокси-6-хлорометил-3,4-дигідропіримідин-2(1Н)-онів з N, N’-динуклеофілами на прикладах гідразингідрату, монозаміщених гідразину і гідразидів карбонових кислот. Встановлено, що реакція проходить як нуклеофільне заміщення галогену N,N’-динуклеофілом з наступною гетероциклізацією вихідного піримідину в похідні піроло[4,3-d]піримідину та піридазино[4,5-d]піримідину. Fri, 01 Jan 2010 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185945 2010-01-01T00:00:00Z