http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185605 Thu, 23 Apr 2026 07:42:00 GMT 2026-04-23T07:42:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/555334/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185605 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185677 S-арил- и S-(бензтиазолил-2)-S-(диалкиламино)дифторсульфураны Пашинник, В.Е.; Козел, В.Н.; Шермолович Ю.Г. Взаимодействие арил- и бензтиазолил-2-трифторсульфуранов с N-триметилсилилдиалкиламинами приводит к образованию S-арил- и S-(бензтиазолил-2)-S-(диалкиламино)дифторсульфуранов. Исследована устойчивость этих соединений, а также их гидролиз и реакция с аренсульфамидами.; Взаємодія арил- і 2-бензтіазолілтрифторосульфуранів з вторинними амінами приводить до утворення S-арил- и S-(бентіазоліл-2)-S-(діалкіламіно)дифторосульфуранів. Досліджено стабільність цих сполук, а також гідроліз та реакцію з аренсульфамідами.; The interaction of aryl- and benzothiazolyltrifluorosulfuranes with N-trimethylsilyl dialkylamines leads to the formation of S-aryl- and S-(benzothiazolyl-2)-S-dialkylamino-difluorosulfuranes. The stability of these compounds and their reactions with water and arensulfonamides were investigated. Mon, 01 Jan 2007 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185677 2007-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185676 Взаимодействие 3-аллил- и 3-циннамилтио-1,2,4-триазино[5,6-b]индолов с арилсульфенилхлоридами Васькевич, А.И.; Туров, А.В.; Станинец, В.И. 3-Аллилтио-1,2,4-триазино[5,6-b]индол под действием п-толил- и фенилсульфенилхлоридов в нитрометане в присутствии перхлората лития подвергается внутримолекулярной циклизации с образованием 1-арилтиометил-1,2-дигидротиазоло[2’,3’:3,4][1,2,4]триазино[5,6-b]индолов. В случае 4-нитрофенилсульфенилхлорида циклизация 3-аллилтио-1,2,4-триазино[5,6-b]индола проходит по двум направлениям, с образованием продуктов ангулярного и линейного строения — 1-(4-нитрофенилтиометил)-1,2-дигидротиазоло[2’,3’:3,4][1,2,4]триазино[5,6-b]индола и 3-(4-нитрофенилтиометил)-2,3-дигидротиазоло[3’,2’:2,3][1,2,4]триазино[5,6-b]индола. Взаимодействие 3-циннамилтио-1,2,4-триазино[5,6-b]индола с ArSCl в среде хлороформа приводит к 1-фенил-2-арилтио-1,2,3-тригидротиазино[2’,3’:3,4][1,2,4]триазино[5,6-b]индолам.; 3-Алілтіо-1,2,4-триазино[5,6-b]індол під дією п-толіл- і фенілсульфенілхлоридів у нітрометані в присутності перхлорату літію вступає в реакцію внутрішньомолекулярної циклізації з утворенням 1-арілтіометил-1,2-дигідротіазоло[2’,3’:3,4][1,2,4]триазино[5,6-b]індолів. У випадку 4-нітрофенілсульфенілхлориду циклізація 3-алілтіо-1,2,4-триазино[5,6-b]індолу проходить по двом напрямкам, з утворенням продуктів ангулярної і лінійної будови 1-(4-нітрофенілтіометил)-1,2-дигідротіазоло[2’,3’:3,4][1,2,4]триазино[5,6-b]індолу і 3-(4-нітрофенілтіометил)-2,3-дигідротіазоло[3’,2’:2,3][1,2,4]триазино[5,6-b]індолу. Взаємодія 3-цинамілтіо-1,2,4-триазино[5,6-b]індолу з ArSCl у середовищі хлороформу приводить до 1-феніл-2-арілтіо-1,2,3-тригідротіазино[2’,3’:3,4][1,2,4]триазино[5,6-b]індолів.; 3-Allylthio-1,2,4-triazino[5,6-b]indole undergoes the reaction of intramolecular cyclization by action of p-tolyl- and phenylsulfenyl chlorides in nitromethane in presence of LiClO4 with formation of 1-arylthiomethyl-1,2-dihydrothiazolo[2’,3’:3,4][1,2,4]triazino[5,6-b]indoles. If p-nitrophenylsulfenyl chloride was used as a reagent, the cyclization of 3-allylthio-1,2,4-triazino[5,6-b]indoleproceeds in two pathways and angular and liner products: 1-(4-nitrophenylthiomethyl)-1,2-dihydrothiazolo[2’,3’:3,4][1,2,4]triazino[5,6-b]indole and 3-(4-nitrophenylthiomethyl)-2,3-dihydrothiazolo[3’,2’:2,3][1,2,4]triazino[5,6-b]indole were obtained. The reaction of 3-cinnamylthio-1,2,4-triazino[5,6-b]indole with ArSCl in chloroform leads to 1-phenyl-2-arylthio-1,2,3-trihydrothiazolo-[2’,3’:3,4][1,2,4]triazino[5,6-b]indoles. Mon, 01 Jan 2007 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185676 2007-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185675 Влияниe химических модификаторов на метрологические характеристики атомно-абсорбционного определения свинца и кадмия в почвах Луговой, К.С.; Алемасова, А.С. Предложены химические модификаторы для прямого атомно-абсорбционного определения свинца и кадмия непосредственно в твердых пробах почвы и обсужден механизм их действия. Разработана ускоренная и точная прямая атомно-абсорбционная методика определения свинца и кадмия в почвах на фоновом уровне. Время определения составляет 15 мин, величина относительного стандартного отклонения (Sr) не превышает 0.1.; Запропоновано хімічні модифікатори для прямого атомно-абсорбційного визначення Pb та Cd безпосередньо в твердих пробах грунту та обговорено механізм їх дії. Розроблено прискорену і точну пряму атомно-абсорбційну методику визначення Pb та Cd у грунтах на фоновому рівні. Час визначення складає 15 хв, величина Sr не перевищує 0.1.; The chemical modifiers for direct atomic absorption determination of Pb and Cd in solid samples of soil were proposed and the mechanism of their action was discussed. The express and precision direct atomic absorption technique of Pb and Cd determination in soils at background level was developed. Time of analysis is 15 minutes, Sr magnitude is less then 0.1. Mon, 01 Jan 2007 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185675 2007-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185674 Состав карбонильных соединений при озонировании и О₃/УФ-обработке воды Милюкин, М.В.; Вакуленко, В.Ф.; Гончарук, В.В. При анализе методом хромато-масс-спектрометрии проб природной воды Днепра и Десны до и после их обработки озоном, а также озоном и УФ-излучением совместно (О₃/УФ) идентифицированы формальдегид, ацетальдегид, пропаналь, акролеин, 2-метилпропаналь, бутаналь, 2-бутеналь (кротоновый альдегид), 3-метилбутаналь, пентаналь, ацетон, 2-бутанон, 3-метил-2-бутанон, 3-пентанон, 2-пентанон и 2-гексанон. Проанализировано изменение концентрации формальдегида, ацетальдегида, пропаналя, 2-бутеналя и ацетона в зависимости от дозы поглощенного озона и режима УФ-облучения. Показано, что О₃/УФ-обработка усиливает образование альдегидов в воде Днепра и снижает — в воде Десны. Основную проблему для изученных водоисточников создает формальдегид, поскольку его максимальные концентрации в 1.4—3.4 раза превышают предельно допустимую. Cнижению концентрации карбонильных соединений в воде Днепра способствует двухстадийный процесс окисления (последовательно озоном и О₃/УФ).; Методом хромато-мас-спектрометрії при обробці води Дніпра і Десни озоном, а також озоном спільно з УФ-випромінюванням (О₃/УФ) ідентифіковані формальдегід, ацетальдегід, пропаналь, акролеїн, 2-метилпропаналь, бутаналь, 2-бутеналь (кротоновий альдегід), 3-метилбутаналь, пентаналь, ацетон, 2-бутанон, 3-метил-2-бутанон, 3-пентанон, 2-пентанон і 2-гексанон. Проаналізовано зміну концентрації формальдегіду, ацетальдегіду, пропаналю, 2-бутеналю та ацетону в залежності від дози поглиненого озону і режиму УФ-опромінення. Показано, що О₃/УФ-обробка підвищує концентрацію альдегідів у дніпровській воді і знижує — у деснянській. Основну проблему для вивчених джерел водопостачання створює формальдегід, оскільки його максимальні концентрації в 1.4—3.4 рази перевищують гранично допустиму. Зниженню концентрації карбонільних сполук у дніпровській воді сприяє двостадійний процес окиснення (послідовно озоном та О₃/УФ).; Following carbonyl compounds have been identified in the course of oxidative treatment of natural waters from Dnieper and Desna rivers by chromatomass-spectrometry: formaldehyde, acetaldehyde, propanal, acrolein, 2-methylpropanal, butanal, crotonic aldehyde, 3-methylbutyraldehyde, pentanal, acetone, 2-butanone, 3-methyl-2-butanone, 3-pentanone, 2-pentanone, and 2-hexanone. Concentration changes of formaldehyde, acetaldehyde, propanal, 2-butenal and acetone have been studied depending on dose of ozone absorbed and UV irradiation mode. Simultaneous application of О₃ and UV irradiation may both enhance formation of aldehydes (Dnieper) and diminish their concentration (Desna) in comparison with ozonation. Major problem for the waters studied is posed by formaldehyde, because its maximum concentrations exceed maximum permissible concentration by factor of 1.4—3.4. Concentration of carbonyl compounds in water from Dnieper may be reduced substantially using two-stage process — water ozonation followed by О₃/UV treatment. Mon, 01 Jan 2007 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185674 2007-01-01T00:00:00Z