http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185603 Mon, 13 Apr 2026 08:43:10 GMT 2026-04-13T08:43:10Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/555319/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185603 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185649 Вивчення термічного розкладу пероксидних похідних епоксидних смол у розчині Братичак, М.М.; Червінський, Т.І. Досліджено у середовищі бензену та хлорбензену розклад пероксидних похідних діанової епоксидної смоли ЕД-20, полігліциділфенолформальдегідної смоли та 1,1-біс-[4,4’-(2,3-епоксипропокси)феніл]циклогексану при 383, 403 і 423 К та початкових концентраціях у розчині пероксидних груп 0.05, 0.10, 0.15 і 0.20 моль/л. Визначено ефективні енергії активації процесу та константи швидкості гомолітичного та індукованого розкладу.; Изучено термическое разложение пероксидных производных на основе разных по природе эпоксидных смол в среде бензена и хлорбензена при разных начальных концентрациях пероксидных групп в растворе. Определены константы скорости гомолитического и индуцированного разложения, а также эффективные энергии активации этого процесса.; The thermal decomposition of peroxy derivatives which are based on the different epoxy resins in the media of benzene and chlorinebenzene with different initial concentrations of peroxy groups in the solution has been examined. Rate constants of hemolytic and inducted decompositions together with effective activation energy of this process have been determined. Mon, 01 Jan 2007 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185649 2007-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185648 Межфазные взаимодействия в системе полиуретан—активированный уголь Савельев, Ю.В.; Перехрест, А.И.; Травинская, Т.В.; Робота, Л.П.; Савельева, О.А.; Канеллополоус, Н.; Пападополоус, К.; Агиамарниоти, К.; Пападокостаки, К. Исследована природа и характер взаимодействий полимерной матрицы и косточкового активированного угля (КАУ) моделированием соответствующих процессов и их изучением методами ИК- и ЯМР-спектроскопии. Обнаружено, что полярные группы (аминные, мочевинные, уретановые, семикарбазидные), входящие в химическую структуру полиуретанов и полиуретансемикарбазидов, претерпевают существенные изменения при формировании композиций органическое соединение — КАУ.; Досліджено природу та характер взаємодій полімерної матриці та кісточкового активованого вугілля (КАУ) шляхом моделювання відповідних процесів та їх вивчення методами ІК- та ЯМР-спектроскопії. Знайдено, що полярні групи (амінні, сечовинні, уретанові, семікарбазидні), які входять до хімічної структури поліуретанів та поліуретансемікарбазидів, зазнають суттєвих змін при формуванні композицій органічна сполука—КАУ.; Nature and character of the interaction between polymer matrix and drupe active carbon have been investigated by means of modelling of appropriate processes and their study by IR- and NMR-spectroscopy. It was detected that polar groups (amine, urea, urethane, semicarbazide), which enter in chemical structure of polyurethane and polyurethanesemicarbazide, undergo essential changes on the formation process of organic compound—active carbon composition. Mon, 01 Jan 2007 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185648 2007-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185647 Взаимодействие 3-аллилтио-6-метил-4Н-[1,2,4]триазин-5-она, 6-метил-3-циннамилтио-4Н-[1,2,4]триазин-5-она и 2-циннамилтиобензимидазола с арилсульфенилхлоридами Васькевич, А.И.; Станинец, В.И. Изучено взаимодействие арилсульфенилхлоридов с 3-аллилтио-, 3-циннамилтио-1,2,4-триазин-5-онами и 2-циннамилтиобензимидазолом. Показано, что состав продуктов реакции зависит от условий ее проведения, природы субстрата и реагента. Для 3-аллилтиозамещенного триазинона в хлороформе преобладает АdE-присоединение, а использование в качестве растворителя нитрометана и добавок перхлората лития способствует внутримолекулярной электрофильной циклизации.; Вивчено взаємодію арилсульфенілхлоридів з 3-алілтіо-, 3-цинамілтіо-1,2,4-триазин-5-онами і 2-цинамілтіобензімідазолом. Показано, що склад продуктів реакції залежить від умов її проведення, природи субстрата і реагента. Для 3-алілтіозаміщених триазинонів у хлороформі переважає AdE-приєднання, а використання як розчинника нітрометана та добавок перхлорату літія сприяє внутрішньомолекулярній електрофільній циклізації.; The reaction of arylsulfenylchlorides with 3-allylthio, 3-cynnamylthio-1,2,4-triazin-5-ones and 2-cynnamylthiobenthimidazole was studied. It was shown that the ratio of products depends on the reaction conditions, natures of substrate and reagent. If 3-allylthiosubstituted triazinone in CHCl₃ was used the predominant formation of AdE-addition products is observed. The addition of LiClO₄ to nitromethan solution of substrate promotes the intramolecular electrofilic cyclization. Mon, 01 Jan 2007 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185647 2007-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185646 Аминотрифторсульфураны с электроноакцепторными фторалкильными и гетероциклическими группировками у атома азота Пашинник, В.Е.; Ягупольский, Л.М.; Шермолович, Ю.Г.; Шиa, Дж.; Алексеева, Л.А.; Куншенко, Б.В.; Маджумдер, У.; Дронкина, М.И.; Кремлев, М.М.; Петко, К.И.; Маджумдер, У.; Дронкина, М.И.; Кремлев, М.М.; Петко, К.И. Синтезированы аминотрифторсульфураны, содержащие у атома азота полифторалкильные или гетероциклические остатки. Полученные соединения обладают большей термической стабильностью по сравнению с диэтиламиносератрифторидом (ДАСТ), что объясняется электроноакцепторным эффектом этих группировок и комплексообразованием свободной электронной пары кислорода, азота с атомом серы.; Синтезовано амінотрифторсульфурани, що містять біля атома азоту поліфторалкільні або гетероциклічні залишки. Одержані сполуки більш термічно стабільні порівняно з діетиламіносіркотрифторидом (ДАСТ), що пояснюється електроноакцепторним ефектом цих угрупувань і комплексоутворенням вільної електронної пари кисню, азоту з атомом сірки.; The aminosulfuranes with polyfluoroalkyl and heterocyclic groups at the nitrogen atom were synthesized. Obtained compounds are more temperature stable in comparison with DAST due to electron-withdrawing effect of fluorinated group or complexation od nitrogen or oxyden atom’s free electron par with sulfur atom. Mon, 01 Jan 2007 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185646 2007-01-01T00:00:00Z