http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185076 Sun, 05 Apr 2026 19:25:49 GMT 2026-04-05T19:25:49Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/553682/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185076 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185570 Синтез гібридних органічно-неорганічних матеріалів з уретановими фрагментами з використанням золь–гель методу Робота, Л.П.; Коробейник, А.В.; Зуб, Ю.Л.; Савельєв, Ю.В.; Чуйко, О.О. На основі золь–гель методу розроблено методику синтезу гібридних органічно-неорганічних матеріалів, що містять уретанові та карбаматні фрагменти. Органічною компонентою одержаних матеріалів були діізоціанатфункціoналізовані діоли складу: OCN(CH₂)₆NHC(O)O–R–OC(O)NH(CH₂)₆NCO, де R = –(CH₂)₂–, –(CH₂)₄– та –(CH₂)₂–O–(CH₂)₂–. Елементорганічною складовою служив 3-амінопропілтриетоксисилан. Показано, що в результаті взаємодії указаних компонентів утворюються попередники з кінцевими триетоксисилільними групами, гідролітична поліконденсація яких веде до формування прозорих гелів. Висушування останніх у вакуумі при 60 °С супроводжується утворенням прозорих склоподібних матеріалів, що не набрякають у неводних розчинниках і не розчиняються у воді.; На основе золь–гель метода разработана методика синтеза гибридных органо-неорганических материалов, содержащих уретановые и карбаматные фрагменты. Органической компонентой полученных материалов являлись диизоцианатфункциализованные диолы состава: OCN(CH₂)₆NHC(O)O–R–OC(O)NH(CH₂)₆- NCO, где R = –(CH₂)₂–, –(CH₂)₄– и –(CH₂)₂–O–(CH₂)₂–. Элементорганической составляющей является 3-аминопропилтриэтоксисилан. Показано, что в результате взаимодействия указанных компонентов в растворе ДМФА образуются прекурсоры с концевыми триэтоксисилильными группами, гидролитическая поликонденсация которых приводит к формированию прозрачных гелей. Высушивание последних в вакууме при 60 °С сопровождается образованием прозрачных стеклообразных гибридных материалов, не набухающих в органических растворителях и не растворимых в воде.; Method of synthesis of hybrid organoinorganic materials, comprising urethane and carbamate fragments has been elaborated on the basis of sol-gel technique. Diisocyanate-functionalized diols of following composition: OCN(CH₂)₆NHC(O)O–R–OC(O)NH(CH₂)₆- NCO, where R = –(CH₂)₂–, –(CH₂)₄– and –(CH₂)₂–O– (CH₂)₂–, were the organic component of obtained materials. Elementoorganic part was the 3-amino propyltriethoxysilane. It is shown, that as a result of interaction of the noted components in DMFA solution, precursors with terminal triethoxysilil groups are formed. Hydrolytic polycondensation of these groups in presence of fluoridion as catalyst F:Si=1:100, results in transparent gels formation. Drying of the latter at 60 °С in a vacuum accompanies with formation of a transparent glass-similar hybrid materials, inswellable in organic solvents and insoluble in water. Sun, 01 Jan 2006 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185570 2006-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185569 Влияние степени генерации гиперразветвленных полиэфиров на структуру и свойства эпоксиизоциануратных полимеров Кадурина, Т.И.; Лобок, С.И.; Лаевская, Л.И.; Шевчук, А.В.; Бровко, А.А.; Кочетов, А.А.; Шевченко, В.В. Методом динамического механического термического анализа исследовано влияние степени генерации гиперразветвленных сложных полиэфиров на структуру и физико-механические свойства эпоксиизоциануратных полимеров. Установлено, что гиперразветвленные полиэфиры представляют собой слабо сегрегированные сетки. Обнаружено, что увеличение степени функциональности влияет на уровень микрофазового разделения. Показано, что введение до 3 % гиперразветвленных полиэфир-полиолов способствует эластификации эпоксиизоциануратов, устраняет хрупкость полимера.; Методом динамічного механічного термічного аналізу вивчено вплив ступеня генерації на структуру і фізико-механічні властивості ізоціануратних полімерів. Встановлено, що гіперрозгалужені поліестери є слабо сегрегованими сітками. Виявлено, що підвищення ступеня функціональності впливає на рівень мікрофазового розділення системи. Показано, що введення до 3 % гіперрозгалужених поліестерів сприяє еластифікації епоксиізоціануратів, усуває ламкість полімеру.; By using the dynamic mechanical thermal analysis method the effect of hyperbranched polyesters having a various generation degree on the structure and physical and mechanical properties of epoxy-isocyanurate polymers was examined. It was found that hyperbranched polyesters were weakly segregated networks and an increase in functionality degree of hyperbranched polyesters influenced upon microphase separation level of cross-linked system. The introduction of hyper-branched polyesters (up to 3 % ) was shown to improve the elasticity and to decrease the brittleness of polymers studied. Sun, 01 Jan 2006 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185569 2006-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185568 Процеси набухання і розчинення прищеплених кополімерів поліакриламіду до полівінілового спирту з різною густиною щеплень Желтоножська, Т.Б.; Демченко, О.В.; Куницька, Л.Р.; Сиромятніков, В.Г. На основі досліджень процесів набухання і розчинення, виконаних за спеціально розробленою методикою, встановлено структурні особливості прищеплених кополімерів поліакриламіду до полівінілового спирту (ПВС-g-ПААN) з різною кількістю N прищеплених ланцюгів. Показано, що при контакті ПВС-g-ПААN та ПАА з водою відбувається фронтальний розвиток набухання, пошарове розчинення плівок і, в деяких випадках, розсклування полімерного шару в процесі його набухання. Встановлено, що незважаючи на практично однаковий вміст гідрофільних груп, всі кополімери і ПАА суттєво відрізняються за швидкостями набухання та розчинення. Цей ефект розглянуто з точки зору перерозподілу водневих зв’зків типу основа—щеплення та щеплення—щеплення в ПВС-g-ПААN при зміні N. Обговорено вплив на процеси набухання і розчинення плівок кополімеру присутності у воді гумінової кислоти.; На основании исследований набухания и растворения, выполненных по специально разработанной методике, установлены структурные особенности привитых сополимеров полиакриламида к поливиниловому спирту (ПВС-g-ПААN) с разным количеством привитых цепей. Установлено, что при контакте пленок сополимеров и ПАА с водой происходит фронтальное развитие процесса набухания, послойное растворение пленок и, в некоторых случаях, фазовый переход. Показано, что, несмотря на практически одинаковое содержание гидрофильных групп, образцы сополимеров и ПАА существенно различаются по скоростям набухания и растворения. Рассмотрен этот эффект с точки зрения изменения водородных связей типа основа—прививка и прививка—прививка в ПВС-g-ПААN при увеличении количества прививок. Обсуждено влияние на процессы набухания и растворения пленок сополимеров присутствия в воде гуминовой кислоты.; On the basis of investigations of swelling and dissolution processes, carried out by specially developed method, the structural peculiarities of polyacrylamide-poly-(vinyl alcohol) graft copolymers (PVA-g-PAAN) with different graft chains density were ascertained. It was established that at the contact of copolymers and PAA with water the frontal development of swelling process, level-by-level film dissolution and, in some cases, phase transition occurs. It was shown that in spite of practically indentical content of hydrophilic groups, the copolymers and PAA samples are differing on swelling and dissolution rates. The discussion of this effect curried out from the point of view of the change of relative quantity of hydrogen bonds like main chain-graft and draftgraft in PVA-g-PAAN at grafts quantity increase. The effect of the humine acid presence in water on the swelling and dissolution processes of copolymer films is discussed. Sun, 01 Jan 2006 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185568 2006-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185567 Протонодонорная способность бензойной кислоты и ее замещенных Пономаренко, С.П.; Боровиков, Ю.Я.; Сивачек, Т.Е. На основании анализа измеренных энтальпий образования 9 комплексов бензойной, n-аминобензойной, n-нитробензойной кислот и литературных данных показана хорошая применимость к комплексам бензойной кислоты мультипликативной схемы В.А. Терентьева. Уточнены константы акцепторности ацетона, диметилсульфоксида, бензойной кислоты. Определены константы акцепторности n-аминобензойной и n-нитробензойной кислот.; На основі аналізу виміряних ентальпій утворення 9 комплексів бензойної, пара-амінобензойної, пара-нітробензойної кислот та літературних даних показано добре пристосування до комплексів бензойної кислоти мультиплікативної схеми В.А. Терентьєва. Уточнені константи акцепторності ацетону, диметилсульфоксиду, бензойної кислоти. Визначені константи акцепторності n-амінобензойної та n-нітробензойної кислот.; On base of the analysis measurements enthalpy of formation of 9 complexes benzoic, p-аміноbenzoic, p-нітроbenzoic acids and the literary date is shown good applicability to complexes of benzoic acids of multiplication scheme of V.A. Terentyev. The constants of acceptor function of acetone, dimethyl-sulfoxide, benzoic acids make more accurated. Determineted the constants acceptor function of p-аміноbenzoic, p-нітроbenzoic acids. Sun, 01 Jan 2006 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185567 2006-01-01T00:00:00Z