http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185070 Sun, 05 Apr 2026 21:01:21 GMT 2026-04-05T21:01:21Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/553676/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185070 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185200 Полиметиновые красители на основе 2,2-дифтор-1,3,2-диоксаборинового комплекса, полученного из 2-ацетилдимедона Зябрев, К.В.; Ильченко, А.Я.; Сломинский, Ю.Л.; Толмачев, А.И. Синтезированы симметричные и несимметричные полиметиновые красители на основе 2,2-дифтор-1,3,2-диоксаборинового комплекса, полученного из 2-ацетилдимедона и трехфтористого бора. Изучено распределение электронной плотности в полиметиновых цепях боринових красителей и показано, что оно такое же, как и в обычных катионных цианиновых красителях. Найдено, что введение карбонильной группы в хромофор красителя с 2,2-дифтор-1,3,2-диоксабориновой группировкой углубляет его окраску вопреки правилу Ферстера–Дьюара–Нотта. Количественно определена электронодонорность бориновых гетероостатков. Показано, что синтезированные красители проявляют значительную устойчивость в спиртовых и водно-спиртовых растворах.; Синтезовано симетричні та несиметричні поліметинові барвники на основі 2,2-дифторо-1,3,2-діоксаборинового комплексу, отриманого з 2-ацетилдимедона та трифториду бора. Досліджено розподілення електронної густини в поліметинових ланцюгах боринових барвників і показано, що воно таке ж саме, як і в звичайних катіонних ціанінових барвниках. Знайдено, що введення карбонільної групи у хромофор боринового барвника поглиблює його забарвлення всупереч правилу Фьорстера–Д’юара–Нотта. Кількісно визначена електронодонорність боринових гетерозалишків. Показано, що синтезовані барвники проявляють значну стійкість у спиртових та водно-спиртових розчинах.; Symmetrical and unsymmetrical polymethine dyes have been synthesized, based on 2,2-difluoro-1,3,2-dioxaborine complex formed from 2-acetyldimedone and BF3. Distribution of electron density in polymethine chaines of borine dyes has been investigated and shown to be the same in usual cationic cyanine dyes. It has been found that putting a carbonyl group into the chromophoric system of borine dyes shifts absorption peaks towards the long-wavelength region against the Forster– Dewar–Knott’s rule. The electron donorsity of boron heteroresidues has been quantitatively estimated. Synthesized dyes shown to have significant stability in alcohol and aqueous-alcohol mediums. Sun, 01 Jan 2006 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185200 2006-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185199 Влияние природы триалкиламмониевых групп на скорость реакций несимметричного фрагментарного обмена в винилониевых солях Попов, А.Ф.; Кравченко, В.В.; Луцюк, А.Ф.; Котенко, А.А. Изучено влияние структуры уходящих триалкиламмониевых групп в арилсульфонилвинилтриалкиламмониевых солях на скорость их реакций с 4-4-[(метокси)стирил]пиридином в ацетонитриле при 25 °С. Найдено, что скорость процесса несимметричного фрагментарного обмена закономерно уменьшается с увеличением степени экранирования реакционного центра — винильного b-углеродного атома — объемными алкильными заместителями в уходящей группе. Сделан вывод о реализации двуxстадийного механизма SNVin-замещения в изученных реакциях с лимитирующей скорость стадией нуклеофильной атаки амином на винильный β-углеродный атом.; Вивчено вплив структури відхідних триалкіламонієвих груп в арилсульфонілвінілтриалкіламонієвих солях на швидкість їх реакцій з 4-[4-(метоксі)-стирил]піридином в ацетонітрилі при 25 °C. Знайдено, що швидкість процесу несиметричного фрагментарного обміну закономірно зменшується зі збільшенням ступеня екранування реакційного центру — вінільного b-вуглецевого атома — об’ємними алкільними замісниками у відхідній групі. Зроблено висновок про реалізацію двостадійного механізму SNVin-заміщення у вивчених реакціях зі стадією, що лімітує швидкість нуклеофільної атаки аміном на вінільний β-вуглецевий атом.; The influence of trialkilammonium leaving groups structure in the arylsulphonylvinyltrialkilammonium salts upon thon rate of their reactions with 4-[4-(methoxy)styrene]pyridine in acetonitrile at 25 °С has been studied. The rate of the process of asymmetrical fragmentary exchange has been normally found to decrease with the increasing of degree of the reaction center shading — vinyl b-carbon — bulky alkyl substituent in leaving group. Realization of two-stage mechanism SNVin-substitution in the reactions has been concluded, and nucleophilic attack of amine on vinylic β-carbon as a limiting stage. Sun, 01 Jan 2006 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185199 2006-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185198 Циклоконденсація N-арил-3-оксо-3-R-пропантіоамідів із сполуками, що містять активований кратний зв’язок Борисевич, А.М.; Брицун, В.М.; Пироженко, В.В.; Лозинський, М.О. 3-Оксо-3-R¹-N-R²-пропантіоаміди легко реагують зi сполуками, що містять активований подвійний чи потрійний зв’язок, при цьому утворюються як п’яти-, так і шестичленні гетероцикли — тіазолідини, 2,3-дигідро-4Н-тіопіран-4-они та 6-тіоксопіперидин-2-они.; 3-Оксо-3-R¹-N-R²-пропантиоамиды легко реагируют с соединениями, содержащими активированную кратную связь, при этом образуются как пяти-, так и шестичленные гетероциклы — тиазолидины, 2,3-дигидро-4Н-тиопиран-4-оны и 6-тиоксопиперидин-2-оны.; 3-Oxо-3-R¹-N-R²-propanthioamides easily react with the compounds, containing activated multiple bond. The reaction results in five- and six-membered heterocycles — thiazolidines, 2,3-dyhidro-4Н-thiopyran-4-ones and 6-thioxopiperidin-2-ones. Sun, 01 Jan 2006 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185198 2006-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185197 Влияние технологических факторов на электрохимические свойства катодов из ацетиленовой сажи, активированной NiCo₂O₄ Уминский, М.В.; Колесникова, И.П.; Колесников, А.В. Установлены оптимальные параметры формирования катодов для ХИТ на основе ацетиленовой сажи, активированной никель-кобальтовой шпинелью. Показано, что использование носителя — ацетиленовой сажи — позволяет значительно уменьшить содержание никель-кобальтовой шпинели на 1 см² активных слоев, что снижает вес и стоимость электродов при сохранении высокой электрохимической активности. В элементе цинк—воздух при напряжении 1 В получена плотность тока 220 мА/см² при комнатной температуре.; Встановлено оптимальнi параметри формування катодiв для хiмiчних джерел струму з ацетиленової сажi, активованої нiкель-кобальтовою шпiнеллю. Показано, що використання носiя — ацетиленової сажi — дозволяє значно знизити вмiст шпiнелi на 1 см² активних шарiв, що зменшує вагу та вартiсть електродiв при збереженнi високої електрохiмiчної активностi. В елементi Zn—повiтря при напрузi 1 В отримано 220 мА/см² при кiмнатнiй температурi.; Optimal parameters of forming cathodes from acetylene black with nickel-cobalt spinel for chemical current sources were determined. Using as a carrier for Ni-Co spinel acetylene black significantly decrease electrodes weight and costing characteristics at conservation of electrochemical activity. In Zn—air element at 1 V was received 220 mA/cm² at room temperature. Sun, 01 Jan 2006 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185197 2006-01-01T00:00:00Z