http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185066 Sun, 05 Apr 2026 21:03:03 GMT 2026-04-05T21:03:03Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/553672/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185066 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185100 Анодное поведение серебра в присутствии комплекса K[Ag(CN)₂] Бык, С.В.; Берсирова, О.Л. Исследовано анодное поведениe серебра в растворе комплекса K[Ag(CN)₂]. На основании полученных данных сделано предположение, что полная пассивация серебра в этом растворе происходит за счет образования плотного пассивного слоя Ag₂O с полупроводниковыми свойствами.; Досліджено анодну поведінку срібла у розчині комплексу K[Ag(CN)₂]. На основі отриманих даних зроблено припущення, що повна пасивація у цьому розчині відбувається за рахунок утворення суцільного шару Ag₂O з напівпровідниковими властивостями.; Investigation data of silver anodic behavior in the K[Ag(CN)₂] solution was made in the present paper. On the basis of polarization curves there was a hypothesis of compact Ag₂O film formation with semiconductor properties. Sun, 01 Jan 2006 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185100 2006-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185099 Каталитическая активность — фактор скорости электровосстановления оксидных соединений кобальта в протонных электролитах Стадник, О.А.; Иванова, Н.Д. Определена какталитическая активность анодных оксидных соединений кобальта на модельной реакции разложения пероксида водорода. Величина константы скорости реакции в присутствии различных образцов составляет (1—5)×10⁻⁴, что на порядок выше, чем у образцов, полученных химическим способом. Наиболее активны образцы, содержащие большее количество гидроксидных групп.; Визначено каталітичну активність анодних оксидних сполук кобальту на модельній реакції розкладу пероксиду водню. Величина константи швидкості реакції становить (1—5)×10⁻⁴, що є на порядок вище, ніж для зразків, отриманих хімічним способом. Найактивнішими зразками є ті, які містять більшу кількість гідроксидних груп.; It is determinated catalytical activity of anodic cobalt oxide compounds by the model reaction of the hydrogen peroxide decomposition process. The value of a constant of speed of reaction at the presence of various samples makes (1—5)×10⁻⁴, that the order is higher, than at the samples received in the chemical way. The most active samples are containing a lot of hydroxide groups. Sun, 01 Jan 2006 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185099 2006-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185098 Подвижность адсорбированных двухвалентных катионов Cu²⁺+, Cd²⁺, Pb²⁺в ионообменных материалах на основе оксигидратов Al, Zr, Sn, Ti Куделко, Е.O.; Пальчик, А.В.; Мальцева, Т.В. Исследованы транспортные свойства неорганических ионообменных материалов на основе оксигидратов Al, Zr, Sn, Ti по отношению к ионам Cd (II), Cu (II), Pb (II). Измерены значения удельной электропроводности индивидуальных и двойных материалов, содержащих адсорбированные ионы Cd (II), Cu (II), Pb (II). Обнаружено, что в весьма разбавленных растворах двойные оксигидраты более электропроводны, чем индивидуальные. Эффективные подвижности ионов Cd (II), Cu (II), Pb (II) в двойных оксигидратах в 5—10 раз превышают таковые в индивидуальных.; Проведено дослідження транспортних властивостей неорганічних йонообмінних матеріалів на основі оксигідратів Al, Zr, Sn, Ti у відношенні до йонів Cd (II), Cu (II), Pb (II). Виміряно значення питомої електропровідності індивідуальних та подвійних матеріалів, які містять адсорбовані йони Cd (II), Cu (II), Pb (II). Знайдено, що в сильно розведених розчинах подвійні оксигідрати є більш електтропровідними, чим індивідуальні. Ефективні рухливості йонів Cd (II), Cu (II), Pb (II) у подвійних оксигідратах є у 5—10 разів вище, ніж у індивідуальних.; It was studied some transport properties of inorganic ion-exchangers. I t was obtained conductivity of simple and double hydroxide materials in relation to adsorbed ions of cadmium, copper and lead according to resistance measurements. It was shown that double hydroxide materials have higher conductivity than simple ones and keep such even in very diluted solutions. It was calculated effective mobility of Cd (II), Cu (II), Pb (II) on ion-exchangers based on Al, Zr, Sn, Ti. Sun, 01 Jan 2006 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185098 2006-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185097 Селективное извлечение ионов Ni (II) с неорганическими ионообменниками на основе гидрофосфата циркония из разбавленных растворов Рождественская, Л.М.; Дзязько, Ю.С.; Беляков, В.Н. Изучены процессы ионообменного равновесия для неорганических ионитов на основе гидрофосфата циркония и органического сильнокислотного ионита Dowex-50X2. Найдено, что, в отличие от органического ионита, присутствие в растворе ионов жесткости не влияет на сорбционную активность неорганического ионита по отношению к ионам Ni (II). Установлена возможность использования данного класса ионитов для извлечения никеля из растворов сложного катионного состава при электродеионизационной очистке растворов низкой концентрации.; Вивчено процеси йонообмінної рівноваги для неорганічних йонітів на основі гідрофосфату цирконію та органічного сильнокислотного йоніту Dowex-50X2. Знайдено, що наявність в розчині йонів жорсткості не впливає на сорбційну активність неорганічного йоніту щодо йонів Ni (II). Встановлено можливість використання даного класу йонітів для вилучення йонів Ni (II) з розчинів складного катіонного складу при електродейонізаційному очищенні розчину низької концентрації.; Ion-exchange equilibrium process on the inorganic ion exchanger based on zirconium hydrophosphate (ZHP) with compare to organic acid ion exchanger Dowex-0X2 has been studied. It was found that presence of Ca (II) and Mg (II) ions have no influence on sorption activity of inorganic ion exchanger to Ni (II) ions. The possibility of ZHP usage for nickel ions removal from complex diluted solution under electrodeionization was established. Sun, 01 Jan 2006 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/185097 2006-01-01T00:00:00Z