Онкологія, 2007, № 1

Ультразвуковое исследование в комплексной диагностике лимфаденопатий у больных с рецидивом рака гортани

Mon, 01 Jan 2007 00:00:00 GMT

Ультразвуковое исследование в комплексной диагностике лимфаденопатий у больных с рецидивом рака гортани Евчев, Ф.Д.; Пухлик, С.М.; Пеньковский, Г.М. Результаты 5-летнего мониторинга 65 больных, получивших лечение по поводу рака гортани (РГ), с использованием диагностических критериев ультразвукового исследования и показателей интоксикации свидетельствуют о возможности ранней диагностики метастазов РГ в лимфатических узлах шеи. Диагностическая точность используемого метода составила 84,6%. Ключевые слова: рак гортани, мониторинг, показатели интоксикации, ультразвуковое исследование, лимфаденопатия.; The 5-year monitoring of 65 patients with laryngeal cancer (LC) that received therapy with the use of diagnostic criteria by ultrasonography and indexes of intoxication has demonstrated the possibility of early diagnostics of LC metastases in lymph nodes of neck. The diagnostic delicacy of the method 84.6%. Key Words: laryngeal cancer, monitoring, indexes of intoxication, ultrasonography, lymphodenopathia.

Исследование биоэквивалентности in vitro ингибитора ароматазы летромара. I. изучение проницаемости препарата на культуре клеток Сасо-2

Mon, 01 Jan 2007 00:00:00 GMT

Исследование биоэквивалентности in vitro ингибитора ароматазы летромара. I. изучение проницаемости препарата на культуре клеток Сасо-2 Резников, А.Г.; Соловьев, А.И.; Баула, О.П.; Тарасенко, Л.В.; Маргитич, В.М. Результаты исследований in vitro (в культуре клеток колоноректальной аденокарциномы человека Сасо-2) показали, что активное вещество генерического препарата Летромара («Фармак», Украина) — летрозол — относится к I классу Биофармацевтической классификационной системы (вещества с высокой растворимостью и высокой проницаемостью). Поэтому биоэквивалентность препарата может быть доказана в опытах in vitro без изучения биодоступности на здоровых волонтерах. Ключевые слова: ингибиторы ароматазы, Летромара, биоэквивалентность, исследование in vitro.; Recently in vitro methods has been developed to confirm the bioequivalency of generic of Letromara (Letrozol, «Farmac», UA) that belong to the Class I of the Biopharmaceutical Classification System and exert both high solubility and permeability, to avoid further pharmacokinetic studies on healthy volunteers. Key Words: aromatase inhibitors, Letromara, bioequivalency, in vitro methods.

Лечение гормоночувствительного рака предстательной железы с использованием калумида (бикалутамид)

Mon, 01 Jan 2007 00:00:00 GMT

Лечение гормоночувствительного рака предстательной железы с использованием калумида (бикалутамид) Каприн, А.Д.; Семин, А.В.; Костин, А.А. Проанализированы данные о схемах применения эффективности, фармакологическом действии, переносимости, побочных эффектах бикалутамида (Калумид «Гедеон Рихтер») у больных раком предстательной железы. Ключевые слова: рак предстательной железы, гормонотерапия, нестероидные антиандрогены, бикалутамид (Калумид).; The data on the schemes of application, efficacy pharmacological action, tolerability, side effects of Bicalutamide (Calumide «Gedeon Rihter») in the patients with prostate cancer are analyted. Key Words: prostate cancer, hormonal therapy, nonsteroid antiandrogens, bicalutamide (Calumide).

Исследование комбинации Навельбина с цисплатином в лечении больных распространенным немелкоклеточным раком легкого

Mon, 01 Jan 2007 00:00:00 GMT

Исследование комбинации Навельбина с цисплатином в лечении больных распространенным немелкоклеточным раком легкого Захарычев, В.Д. Оценена эффективность применения Навельбина в комбинации с цисплатином в первой линии лечения больных распространенным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). 89 больных с НМРЛ III–IV стадии, ранее не получавших химиотерапию, рандомизированы на 2 группы: пациенты 1-й группы (n = 43) получали комбинацию Навельбина с цисплатином, 2-й (n = 46) — этопозида с цисплатином. Группы были сопоставимы по основным прогностическим признакам. Эффективность лечения больных комбинацией Навельбин + цисплатин (30,2%) оказалась достоверно (р < 0,05) более высокой по сравнению со схемой этопозид + цисплатин (23,2%) и имела более благоприятный профиль токсичности. Медиана времени до прогрессирования заболевания у больных 1-й группы составляла 5,5 мес, во 2-й группе — 4,0 мес (р = 0,01). Общая 1-летняя выживаемость выше в 1-й группе (р = 0,18). Ключевые слова: немелкоклеточный рак легкого, химиотерапия, Навельбин, цисплатин, этопозид.; The study assessed the efficacy of navelbine in combination with cisplatin in the first line of treatment of disseminated non-small cell lung cancer (DNCLC). Eighty nine DNCLC patients (stages III or IV) who have not been exposed to chemotherapy were randomized into two groups. Group 1 (n = 43) received a combination of navelbine with cisplatin. Group 2 (n = 46) received etoposide with cisplatin. The two groups were comparable in terms of main prognostic indicators. The efficacy of treatment with a navelbine + cisplatin combination (30.2%) proved to be significantly (р < 0.05) higher compared to etoposide + cisplatin (23.2%). Moreover, its toxicity profile was also more beneficial. The median of the time before progression in Group 1 was 5.5 months compared to 4.0 months in Group 2 (р = 0.01). The overall 1-year survival rate was higher in Group 1 (р = 0.18). Key Words: non-small cell lung cancer, chemotherapy, navelbine, cisplatin, etoposide.