http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/179945 Sat, 18 Apr 2026 14:14:13 GMT 2026-04-18T14:14:13Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/538372/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/179945 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/180578 Алгоритмічне послаблення впливу розсіяного випромінювання на рентгенівські зображення як альтернатива апаратним методам Даник, А.Ю.; Судаков, О.О. Розроблений авторами алгоритм послаблення впливу розсіяного випромінювання на рентгенівські зображення порівняний з двома найефективнішими апаратними методами: збільшення повітряного проміжку та застосування протирозсіювальних растрів. За допомогою числового моделювання показано, що простота та ефективність техніки маніпуляції величиною повітряного проміжку нівелюється збільшенням розмірів сканера і вимогами до детектора. Типовий протирозсіювальний растр із коефіцієнтом 12 відсіює розсіяне випромінювання з ефективністю десятиметрового повітряного проміжку, але вимагає для цього більшу на 50 % експозицію і дозове навантаження на пацієнта. Запропонована алгоритмічна компенсація забезпечує характеристики на рівні середніх апаратних засобів без збільшення дозового навантаження і додаткових апаратних вимог.; Scattered X-ray radiation compensation algorithm proposed by authors is tested and compared with the most effective hardware methods: air-gap variation, anti-scatter grids. With the help of a numerical simulation, the simplicity and efficiency of the air-gap manipulation technique are shown to be contrasted by the side effects of this method: dramatic scanner and detector size increment. Typical antiscatter grid with r = 12 attenua tes scattered radiation with an efficiency of 10 meter air gap requiring 50 % more exposition and dose. The algorithmic compensation proposed by the authors provides the compensation at the level of the average hardware method but does not require an extra dose. Fri, 01 Jan 2021 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/180578 2021-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/180577 Apolipoprotein A1 level in plasma of patients with diabetes and diabetic patients with COVID-19 as a possible marker of disease Tronko, M.D.; Cherviakova, S.A.; Pushkarev, V.V.; Belchina, Y.B.; Kovzun, O.I.; Pushkarev, V.M.; Sokolova, L.K. Increased levels of high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) and apolipoprotein A1 (ApoA1) in plasma is associated with a reduced risk of developing cardiovascular diseases (CVD). In addition to its potential cardioprotective function, HDL and ApoA1, the main HDL apolipoprotein, also have antidiabetic properties. The aim of the study was to determine the level of ApoA1 in the blood of patients (n = 81) with type 2 diabetes mellitus and COVID-19. ApoA1 was determined by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) (Elabscience, USA). The measurements were performed at an optical density of 450 nm. We showed that the level of ApoA1 in the blood of patients with type 2 diabetes and especially with COVID-19 was significantly lower than in the blood of healthy people. Blood ApoA1 levels did not show a further decrease in patients with both COVID-19 and diabetes compared with patients with COVID-19 without diabetes. Thus, the level of ApoA1 may be one of the promising markers of severe COVID-19.; Підвищений рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ-Х) та аполіпопротеїну А1 (ApoA1) у плазмі асоціюється із зниженим ризиком розвитку серцево-судинних захворювань. Окрім потенційної кардіопротекторної функції, ЛПВЩ та АпоА1, основний аполіпопротеїн ЛПВЩ, також мають протидіабетичні властивості. Визначено рівень ApoA1 у крові хворих (n = 81) на цукровий діабет 2-го типу та COVID-19. ApoA1 визначали за допомогою набору для імуноферментного аналізу (ELISA) (Elabscience, США). Вимірювання проводили при оптичній довжині хвилі 450 нм. Показано, що рівень ApoA1 у крові хворих на цукровий діабет 2-го типу і, особливо, з COVID-19 був значно нижчим, ніж у крові здорових людей. Рівень ApoA1 у крові не демонструє подальшого зниження у пацієнтів як з COVID-19, так і з діабетом порівняно з хворими на COVID-19 без діабету. Рівень ApoA1 може бути одним із перспективних маркерів тяжкого перебігу COVID-19. Fri, 01 Jan 2021 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/180577 2021-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/180576 Нейропептид кіоторфін запобігає розвитку апоптозу фібробластів лінії L929 в умовах холодового стресу Гулевський, О.К.; Моісєєва, Н.М.; Горіна, О.Л. Досліджено протиапоптотичну дію нейропептиду кіоторфін на моделі холодового стресу фібробластів лінії L929. Вплив дипептиду на клітини аналізували за морфологічними показниками, за допомогою цитофлуориметрії з одночасним фарбуванням annexin V/7-AAD та дослідженням виходу цитохрому с до цитоплазми клітин. У вибраних умовах холодового стресу відмічено вірогідне збільшення кількості клітин з морфологічними ознаками апоптозу за даними світлової мікроскопії, порушення асиметрії мембрани та зареєстровано появу в цитоплазмі клітин цитохрому с. Доведено, що додавання кіоторфіну в концентрації 100 мкг/л до середовища культивування за 15 хв до моделювання холодового стресу сприяло вірогідному зменшенню кількості клітин з ознаками апоптозу. Кількість annexin V⁺/7-AAD⁻-клітин після попередньої інкубації фібробластів з дипептидом знижувалась до 19,1 ± 0,5 % порівняно зі зразками після холодового стресу (55,3 ± 2,1 %), а кількість клітин, в цитоплазмі яких зареєстровано цитохром с, зменшувалася в 3,65 раза. На підставі результатів досліджень висловлено припущення, що попередня інкубація з регуляторним нейропептидом кіоторфін у концентрації 100 мкг/л ефективно запобігає апоптозу у фібробластах L929 в умовах холодового стресу.; We were study the antiapoptotic effect of the neuropeptide kyotorphin in a model of cold stress fibroblasts L929. The effect of dipeptide on cells was analyzed by morphological parameters, using cytofluorimetry with simultaneous staining of annexin V/7-AAD and study of the release of cytochrome c to the cytoplasm of cells. Under selected conditions of cold stress, there was a significantly increase in the number of cells with morphological features of apoptosis according to light microscopy, violation of membrane asymmetry, and the appearance of cytochrome c cells in the cytoplasm was registered. It has been proved that the addition of kyotorphin at a concentration of 100 μg/l to the culture medium 15 min before the modeling of cold stress significantly reduces the number of cells features of apoptosis. The number of annexin V/7-AAD⁻-cells after pre-incubation of fibroblasts with dipeptide decreased to 19.1 ± 0.5 % compared to samples after cold stress (55.3 ± 2.1 %), and the number of cells in the cytoplasm of which was registered cytochrome c, decreased by 3.65 times. Studies have suggested that pre-incubation with the regulatory neuropeptide kyotorphin at a concentration of 100 μg/l effectively prevents apoptosis in fibroblasts L929 under cold stress. Fri, 01 Jan 2021 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/180576 2021-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/180575 Застосування 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF₃-феніламіно)-1Н-пірол-2, -діону як панспецифічного інгібітора протеїнкіназ для гальмування гематологічних ускладнень на тлі експериментального хронічного холангіту у щурів Бєлінська, І.В.; Кузнєцова, Г.М.; Дзюбенко, Н.В.; Савич, Ю.В.; Мілохов, Д.С.; Хиля, О.В.; Рибальченко, Т.В. Досліджено вплив панспецифічного інгібітора протеїнкіназ похідного піролу (1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF₃- феніламіно)-1Н-пірол-2,5-діон (MІ-1)), синтезованого в Київському національному університеті ім. Тараса Шевченка, на гематологічні прояви експериментального хронічного холангіту, індукованого α-нафтилізотіоціанатом. Встановлено, що МІ-1 зменшує рівень запального процесу, що підтверджується нормалізацією загальної кількості лейкоцитів у крові внаслідок зменшення кількості еозинофільних і нейтрофільних гранулоцитів та лімфоцитів, які залучені до розвитку експериментального хронічного холангіту. МІ-1 відновлює кількість еритроцитів у крові шляхом активації еритропоезу, що підтверджується зростанням кількості ретикулоцитів у крові. Введення МІ-1 сприяє нормалізації кількості тромбоцитів у крові, найвірогідніше, через пригнічення утворення тромбоцитів у кістковому мозку, активованого розвитком запального процесу в печінці. Під впливом МІ-1 зменшується рівень гематологічних ускладнень, що зумовлені експериментальним хронічним холангітом. Зважаючи на це і доведену низьку загальну гематоксичність та гепатопротективну дію МІ-1 є перспективним для подальших досліджень як сполука з протизапальною активністю.; The effect of a a panspecific inhibitor of pyrrole derivatives (1-(4-Cl-benzyl)-3-Cl-4-(CF₃-phenylamino)-1Hpyrrole- 2,5-dione, MI-1), synthesized at the Kyiv National Taras Shevchenko University, on hematological manifestations of experimental α-anaphthyl isothiocyanate-induced chronic cholangitis is studied. It is found that MI-1 reduces the level of inflammation, which is confirmed by the normalization of the total number of leukocytes in blood due to a decrease in the number of eosinophilic and neutrophilic granulocytes and lymphocytes involved in the development of experimental chronic cholangitis. MI-1 restores the number of erythrocytes in blood through the activation of erythropoiesis, that is evident by an increase in the number of reticulocytes in blood of rats with experimental cholangitis. MI-1 normalizes the number of platelets in blood most likely due to inhibition of platelet formation in bone marrow, activated by the development of an inflammatory process in liver. MI-1 reduces the level of hematological complications of experimental chronic cholangitis in rats and with proven low overall and hematoxicity and hepatoprotective effect is promising for further research as a compound with anti-inflammatory activity. Fri, 01 Jan 2021 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/180575 2021-01-01T00:00:00Z