http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/160887 Sun, 05 Apr 2026 22:40:18 GMT 2026-04-05T22:40:18Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/479994/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/160887 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/161032 Безпосередні результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами у хворих на хронічний гепатит В Пашков, І.В.; Федорова, С.Ф. Проаналізовано результати лікування нуклеотидними/нуклеозидними аналогами хворих на хронічний вірусний гепатит В. Тривалість проспективного спостереження становила 48–52 тижнів, пацієнти отримували ламівудин 100 мг/добу та тенофовір 300 мг/добу. Наприкінці контрольованого періоду спостереження встановлено достовірне зниження рівня аланінамінотрансферази у пацієнтів обох груп. Загальний рівень повної вірусологічної відповіді після початку противірусної терапії становив 46,4 % у групі ламівудину та 74,2 % — у групі тенофовіру.; Проанализированы результаты лечения нуклеотидными/нуклеозидными аналогами больных хроническим вирусным гепатитом В. Продолжительность проспективного наблюдения составила 48–52 недель, пациенты получали ламивудин 100 мг/сут и тенофовир 300 мг/сут. В конце контролируемого наблюдения установлено достоверное снижение уровня аланинаминотрансферазы у больных обеих групп. Общий уровень полного вирусологического ответа после начала противовирусной терапии составил 46,4 % в группе ламивудина и 74,2 % — в группе тенофовира.; There were analysed the results of treatment with nucleotide/nucleoside analogues of the patients with chronic viral hepatitis B. The duration of prospective observation was 48–52 weeks, the patients received 100 mg/day lamivudine and 300 mg/day tenofovir. At the end of the controlled observation period, a significant decrease in the level of alanine aminotransferase in the patients of both groups was established. The overall level of complete virological response after initiation of antiviral therapy was 46,4 % in the lamivudine group and 74,2 % in tenofovir one. Tue, 01 Jan 2019 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/161032 2019-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/161031 Состояние перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы у больных ветряной оспой Волобуева, О.В.; Шустваль, Н.Ф.; Лядова, Т.И.; Волобуев, Д.А. Изучены в динамике показатели активности перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы в зависимости от тяжести клинического течения заболевания у пациентов с ветряной оспой. Обнаружено, что у таких больных по мере нарастания тяжести клинического течения достоверно повышается активность перекисного окисления липидов и снижается активность антиокислительной системы, что играет важную роль в развитии цитолитического синдрома. Установлено, что антиоксиданты мексидол и токоферол ускоряют процесс нормализации перекисного окисления липидов у больных ветряной оспой.; Вивчено у динаміці показники активності перекисного окислення ліпідів та антиоксидантної системи залежно від тяжкості клінічного перебігу захворювання у пацієнтів із вітряною віспою. Виявлено, що у таких хворих у міру наростання тяжкості клінічного перебігу достовірно підвищується активність перекисного окислення ліпідів і знижується активність антиоксидантної системи, що відіграє важливу роль у розвитку цитолітичного синдрому. Встановлено, що антиоксиданти мексидол і токоферол прискорюють процес нормалізації перекисного окислення ліпідів у хворих на вітряну віспу.; The dynamics of lipid peroxidation and antioxidant system activities depending on the severity of the disease clinical course in the patients with chicken pox has been studied. It has been established that in such patients, with the increased severity of the clinical course, the activity of lipid peroxidation was significantly enhanced and the activity of the antioxidant system was decreased, that plays an important role in the development of cytolytic syndrome. It has been found that antioxidants mexidol and tocopherol accelerate the process of normalization of lipid peroxidation in the patients with chicken pox. Tue, 01 Jan 2019 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/161031 2019-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/161030 Клінічні особливості пацієнтів із синдромом біологічно неактивного гормону росту Спринчук, Н.А. Визначено частоту синдрому біологічно неактивного гормону росту серед хворих із низькорослістю. Описано фенотип, досліджено особливості анамнезу, фізичного та статевого розвитку пацієнтів.; Определена частота синдрома биологически неактивного гормона роста среди больных с низкорослостью. Описан фенотип, исследованы особенности анамнеза, физического и полового развития пациентов.; The frequency of the biologically inactive growth hormone syndrome in the patients with short stature was determined. The phenotype has been described, the anamnesis features, physical and sexual development of the patients have been examined. Tue, 01 Jan 2019 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/161030 2019-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/161029 Эффективность использования энкада в лечении пигментной абиотрофии сетчатки Мирошник, Д.М. Приведены результаты использования препарата «Энкад-Биолек» в комплексной терапии пигментной абиотрофии сетчатки. Установлена эффективность данного лекарственного средства для стабилизации центрального, периферического зрения и световой чувствительности.; Наведено результати використання препарату «Енкад-Біолік» у комплексній терапії пігментної абіотрофії сітківки. Встановлено ефективність цього лікарського засобу для стабілізації центрального, периферичного зору і світлової чутливості.; The results of using the drug Encad-Biolik in the combined therapy of the pigmented abiotrophy of retina have been presented. The efficiency of this drug has been established to stabilize the central, peripheral vision and light sensitivity. Tue, 01 Jan 2019 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/161029 2019-01-01T00:00:00Z