http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151268 Tue, 21 Apr 2026 02:16:03 GMT 2026-04-21T02:16:03Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/449934/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151268 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154272 Tumors and biofilms: too much coincidences to be casual Verevka, S.V.; Voroshylova, N.M. The existence of the majority of microorganisms in the form of three-dimensional associates on the phase interface proves the significant survivable advantages of such form of life at compare with monocellular planktonic ones. These advantages provided to biofilms a place of the most widely distributed form of life if not the dominative one. There is a strong similarity in properties of biofilms and malignant tumors that promotes considering the latter as some kind of biofilms. Such point of view facilitates understanding some features of carcinogenesis as well as the grounds for perspective directions in the prevention of metastases.; Існування більшості мікроорганізмів у формі тривимірних асоціатів на межі розподілу фаз свідчить про її значні переваги такої для виживання, порівняно з дисперсною формою, та дозволяє визначити біоплівки як домінуючу форму життя. Спостерігається виражена подібність багатьох властивостей біоплівок та злоякісних пухлин, що дозволяє провести певну аналогію між ними. Подібний погляд полегшує розуміння окремих рис карциногенеза та створює передумови для обґрунтування перспективних напрямків попередження метастазування.; Существование большинства микроорганизмов в форме трехмерных ассоциатов на границе раздела фаз свидетельствует о значительных преимуществах для выживания по сравнению с дисперсным существованием, что позволяет определить биопленки как доминирующую форму жизни. Наблюдается выраженное подобие множества свойств биопленок и злокачественных опухолей, что позволяет провести определенную аналогию между ними. Подобный взгляд облегчает понимание отдельных черт карциногенеза и создает предпосылки для обоснования перспективных направлений предупреждения метастазирования. Mon, 01 Jan 2018 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154272 2018-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154271 Synthesis and antitumor activities of new N-(5-benzylthiazol-2-yl)-2-(heteryl-5-ylsulfanyl)-acetamides Ostapiuk, Yu.V.; Frolov, D.A.; Vasylyschyn, R.Ya.; Matiychuk, V.S. Aim. Synthesis of series of new N-(5-benzyl-thiazol-2-yl)-2-(heteryl-5-ylsulfanyl)-acetamides and study on their anticancer activity. Methods. Organic synthesis, analytical and spectral meth-ods, pharmacological screening. Results. [2-chloro-N-(5-aryl-1,3-thiazol-2-yl)acetamides 3a-h have been prepared in good yields] by the reaction of 2-amino-5-(R-benzyl)thiazoles with chloroacetyl chloride. The obtained compounds react with 1-phenyl-1H-tetrazole-5- 4, 4-allyl-5-phenyl-4H-[1,2,4]triazole-3- 5a, 4-allyl-5-furan-2-yl-4H-[1,2,4]triazole-3- 5b thioles, pyrimidine-2- 6a and 4,6-dimethyl-pyrimidine-2- thioles 6b to form series of novel N-(5-benzyl-thiazol-2-yl)-2-(heterylsulfanyl)acetamides with yields 65-96%. These compounds have been evaluated for their anticancer activity against 60 cancer cell lines in the concentration of 10 µM. The human tumour cell lines were derived from nine different cancer types: leukemia, melanoma, lung, colon, CNS, ovarian, renal, prostate, and breast cancers. The synthesized compounds displayed moder-ate activity in the in vitro screening with the tested cell lines. However, it was observed a selective influence of some compounds on several cancer cell lines. Compounds 7c, 8a, 8d and 9c-g have been found to be active and highly selective towards the] HOP-92 Non-Small Cell Lung Cancer cell line (GP = 39.45 – 65.63%), whereas 2-(4,6-R1-pyrimidin-2-ylsulfanyl)-N-[(5-R-benzyl)-thiazol-2-yl]-acetamides 9c-h are active towards the UO-31 Renal Cancer cell line (GP = 34.43 – 60.58%). Compounds 7c possessed significant activity towards the SNB-75 CNS Cancer cell line (GP = -3.83 %), 7f – on the OVCAR-4 Ovarian Cancer cell line (GP = 14.66 %), 8d – on the HS 578T Breast Cancer cell line (GP = 11.09%), 9g – on the NCI-H226 Non-Small Cell Lung Can-cer (GP = 9.75%) and UO-31 Renal Cancer cell lines (GP = 16.35%). Conclusions. A series of new 2-amino-5-arylmetylthiazole derivatives was synthesized. It was established that these com-pounds are promising in the search for innovative anti-cancer agents.; Мета. Cинтез та вивчення протипухлинної активності ряду нових N-(5-бензилтіазол-2-іл)-2-(гетерил-5-ілсульфаніл)ацетамідів. Методи. Органічний синтез, аналітичні та спектральні методи, фармакологічний скринінг. Результати. Реакцією 2-аміно-5-(R-бензил)тіазолів з хлорацетилхлоридом отримано 2-хлор-N-(5-арил-1,3-тіазол-2-іл)ацетаміди 3a-h з добрими виходами. Вони взаємодіють з 1-феніл-1Н-тетразол-5-4, 4-аліл-5-феніл-4H-[1,2,4] триазол-3-5а, 4-аліл-5-фуран-2-іл-4H-[1,2,4]триазол-3-5b, тіолами, а також піримідин-2-6а та 4,6-диметилпіримідин-2-6b тіолами з утворенням ряду нових N-(5-бензилтіазол-2-іл)-2-(гетерилсульфаніл)ацетамідів з виходом 65-96%. Для цих сполук у концентрації 10 мкМ вивчено протипухлинну активність на 60 лініях раку. Клітини пухлин людини було отримано з дев’яти різних типів раку: лейкемії, меланоми, легенів, епітелію, ЦНС, яєчників, нирок, простати та молочної залози. Зазначені сполуки проявили помірковану активність при скринінгу in vitro на більшості клітинних лініях. Проте спостерігалася селективність дії деяких сполук. Встановлено, що сполуки 7c, 8a, 8d та 9c-g були активними та виявили високу селективність відносно клітинної лінії раку легенів НМС-92 (GP = 39,45–65,63%), тоді як 2-(4,6-R1-піримідін-2-іл-сульфаніл)-N-[(5-R-бензил)тіазол-2-іл]ацетати (9c-h) активні щодо клітинної лінії UO-31. (GP = 34,43–60,58%). Сполука 7с є високоактивною щодо клітинної лінії раку ЦНС SNB-75 (GP = -3,83%), 7f – до лінії раку яєчників OVCAR-4 (GP = 14,66%), 8d – до лінії раку молочної залози HS 578T (GP = 11,09%), а 9g – до ліній недрібноклітинного раку легень NCM-H226 (GP = 9,75%) та раку нирок UO-31 (GP = 16,35%). Висновки. Синтезовано ряд нових похідних 2-аміно-5-арилметилтіазолу. Встановлено, що ці сполуки є перспективними для пошуку інноваційних протиракових агентів.; Цель. Cинтез и изучение противоопухолевой активности ряда новых N-(5-бензилтиазол-2-ил)-2-(гетерил-5-илсульфанил)ацетамидов. Методы. Органический синтез, аналитические и спектральные методы, фармакологический скрининг. Результаты. Реакцией 2-амино-5-(R-бензил)тиазолов с хлорацетилхлоридом получены 2-хлор-N-(5-арил-1,3-тиазол-2-ил)ацетамиды 3a-h с хорошими выходами. Они взаимодействуют с 1-фенил-1Н-тетразол-5-4, 4-аллил-5-фенил-4H-[1,2,4]триазол-3-5а, 4-аллил-5-фуран-2-ил-4H-[1,2,4]триазол-3-5b тиолами, а также пиримидин-2-6а и 4,6-диметилпиримидин-2-6b тиолами с образованием ряда новых N-(5-бензилтиазол-2-ил)-2(гетерилсульфанил)ацетамидов с выходом 65-96%. Для этих соединений в концентрации 10 мкм изучено противоопухолевую активность на 60 линиях рака. Клетки опухолей были получены из девяти различных типов рака: лейкемии, меланомы, легких, эпителия, ЦНС, яичников, почек, простаты и молочной железы. Полученные соединения проявили умеренную активность при скрининге in vitro на большинстве клеточных линий. Однако наблюдалось селективное влияние некоторых соединений. Установлено, что соединения 7c, 8a, 8d и 9c-g активны и обнаружили высокую селективность по отношению к клеточной линии рака легких НМС-92 (GP = 39,45–65,63%), тогда как 2-(4,6-R1-пиримидин-2-илсульфанил)-N-[(5-R-бензил)тиазол-2-ил]ацетаты (9c-h) активны в отношении клеточной линии рака опухолей UO-31. (GP = 34,43–60,58%). Соединение 7с высокоактивно относительно линии рака ЦНС SNB-75 (GP = -3,83%), 7f – к линии рака яичников OVCAR-4 (GP = 14,66%), 8d – к линии рака молочной железы HS 578T (GP = 11,09%), а 9g – к линиям немелкоклеточного рака легких NCM-H226 (GP = 9,75%) и рака почек UO-31 (GP = 16,35%). Выводы. Синтезирован ряд новых производных 2-амино-5-арилметилтиазола. Установлено, что эти соединения являются перспективными для поиска инновационных противораковых агентов. Mon, 01 Jan 2018 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154271 2018-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154269 Molecular characterization and phylogenetic analysis of Ukrainian isolates of Cucumber mosaic virus based on the partial sequences of three genes Shevchenko, T.P.; Tymchyshyn, O.V.; Kosenko, I.A.; Budzanivska, I.G.; Shevchenko, O.V.; Polishchuk, V.P. Aim. In the current work, we carried out the phylogenetic analysis of the Ukrainian isolates of Cucumber mosaic virus using incomplete sequences of several viral genes. Methods. ELISA, RT-PCR, DNA sequencing and phylogenetic analysis. Results. The symptomatic samples of plants from different regions of Ukraine were collected and tested for CMV infection. Partial sequences of the genes encoding coat protein, movement protein and 2b protein of four Ukrainian CMV isolates were amplified and analyzed. These isolates were shown to belong to subgroups IA and IB. The coat protein, movement protein and 2b protein gene sequences demonstrated high intragroup homology. For isolates CMV-Ukr-28 and CMV-Ukr-58, the unique amino acid substitutions were detected in 2b protein sequences which were considered independent of the host plant. Conclusions. The isolates of Cucumber mosaic virus which circulate in Ukraine and are described in this study, belong to the most widespread phylogenetic subgroups IA and IB which are also found in other European countries. The obtained data may indicate separate routes of CMV infection, as well as the ongoing virus microevolution in Ukraine.; Мета. Провести філогенетичний аналіз українських ізолятів Cucumber mosaic virus з використанням неповних послідовностей декількох генів вірусу. Методи. Імуноферментний аналіз, полімеразна ланцюгова реакція зі зворотною транскрипцією, секвенування ДНК та філогенетичний аналіз. Результати. Зразки рослин із симптомами було відібрано з різних регіонів України та протестовано на наявність вірусу огіркової мозаїки ВОМ. Отримано й проаналізовано нуклеотидні часткові послідовності генів капсидного білка, білків руху та білка 2b чотирьох ізолятів ВОМ. Показано, що ці ізоляти належать до підгруп ІА та ІВ. Відсоток подібності українських ізолятів за нуклеотидними послідовностями генів капсидного білка, білка руху та білка 2b був високим у межах підгруп. Виявлено унікальні заміни у амінокислотних послідовностях білка 2b ізолятів CMV-Ukr-28 і CMV-Ukr-58, які не пов’язані з рослиною-хазяїном. Висновки. Ізоляти вірусу огіркової мозаїки, які циркулюють в Україні та описані в роботі, належать до найбільш розповсюджених філогенетичних груп, які представлені і в інших європейських країнах. Отримані дані можуть вказувати на декілька окремих джерел проникнення ВОМ на територію України, а також на поточну мікроеволюцію ВОМ в Україні.; Цель. Провести филогенетический анализ украинских изолятов Cucumber mosaic virus с использованием неполных последовательностей нескольких генов вируса. Методы. Иммуноферментный анализ, полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией, секвенирование ДНК и филогенетический анализ. Результаты. Образцы растений с симптомами были отобраны в разных регионах Украины и протестированны на наличие ВОМ. Получены и проанализированы частичные нуклеотидные последовательности генов капсидного белка, белка движения и белка 2b четырех украинских изолятов ВОМ. Показано, что эти изоляты принадлежат к подгруппам IA и IB. Процент сходства украинский изолятов по нуклеотидным последовательностям генов капсидного белка, белка движения и белка 2b был высоким в пределах групп. Обнаружены уникальные замены в аминокислотных последовательностях изолятов CMV-Ukr-28 и CMV-Ukr-58, не связаные с растением-хозяином. Выводы. Изоляты вируса огуречной мозаики, циркулирующие в Украине и описаные в работе, принадлежат к наиболее распространенным филогенетическим подгруппам IA и IB, которые представлены и в других европейских странах. Полученные данные могут указывать на несколько отдельных источников проникновения ВОМ на территорию Украины, а также на текущую микроэволюцию вируса в Украине. Mon, 01 Jan 2018 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154269 2018-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154268 Effect of fluorinated N-alkylthioamides on HSV-1 multiplicity Biliavska, L.O.; Pankivska, Y.B.; Povnitsa, O.Yu.; Pikun, N.V.; Shermolovich, Y.G.; Zagorodnya, S.D The number of promising viral targets and classes of compounds with substantial antiherpetic properties considerably increased during the last decade. However, no new effective and low-toxicity clinical drugs against both wild-type viruses and drug-resistant strains have appeared. This situation makes the search for new antiherpetic drugs and their new targets a high priority. Aim. To study the effect of fluorinated N-alkylthioamides on the herpes simplex virus-1 (HSV-1) multiplicity. Methods. The influence of these compounds on the multiplicity and infectivity of HSV-1 was determined by the MTT-assay, virucidal assay, adsorption and penetration assays, PCR and infectious virus yield reduction assay. Results. The 10S-23 and 10S-24 compounds pre-vented the adsorption and penetration of HSV-1 into cells up to 26%. HSV-1 DNA replication was moderately inhibited by compound 10S-24 (to 39 %). It was found that the compounds 10S-23 and 10S-24 in concentration of 100 – 33 μg/ml reduce the titer of virus obtained de novo by 70 – 99% and >99%, respectively. Conclusion. These results suggest that the 10S-24 compound may be used as a therapeutic agent to reduce the penetration, replication and translation of HSV-1.; Протягом останнього десятиліття збільшилася кількість перспективних вірусних мішеней і класів сполук із значними протигерпетичними властивостями. Однак, ще не з’явилися нові ефективні низькотоксичні препарати, які були б активні як проти вірусів дикого типу, так і проти резистентних штамів. Мета. Дослідити вплив фторовмісних N-алкілтіоамідів на репродукцію вірусу простого герпесу-1 (ВПГ-1). Методи. З використанням МТТ-аналізу ПЛР та методу редукції кількості бляшок досліджували віруліцидну дію сполук та їхній вплив на адсорбцію, проникнення вірусу, реплікацію вірусної ДНК та інфекційні титри. Результати. Показано, що сполуки 10S-23 та 10S-24 на 26% запобігали адсорбції та проникненню ВПГ-1 в клітини. Сполука 10S-24 до 39 % пригнічувала реплікацію ВПГ-1. Встановлено, що при концентрації 33–100 мкг/мл 10S-23 та 10S-24 знижують титр вірусу, синтезованого de novo, на 70–99 % та > 99% відповідно. Висновок. Отримані дані свідчать про перспективність використання сполуки 10S-24 як терапевтичного засобу для зниження проникнення ВПГ-1 до клітин, його реплікації та трансляції.; В течении последнего десятилетия увеличилось количество перспективных вирусных мишеней и классов соединений со значительными противогерпетическими свойствами. Однако еще не появились новые эффективные и низкотоксичные препараты которые активны как против вирусов дикого типа, так и против резистентных штаммов. Цель. Исследовать влияние фторсодержащих N-алкилтиоамидов на репродукцию вируса простого герпеса первого типа (ВПГ-1). Методы. С использованием МТТ-анализа, ПЦР и метода редукции количества бляшок проводили исследование вирулицидности и действия соединений на адсорбцию, проникновение, репликацию и инфекционные титры вируса. Результаты. Показано, на что соединения 10S-23 и 10S-24 на 26 % предотвращали адсорбцию и проникновение ВПГ-1 в клетки. Соединение 10S-24 способно до 39 % подавлять репликацию ВПГ-1. Установлено, что при концентрации 33–100 мкг/мл 10S-23 и 10S-24 снижали титр вируса, синтезированного de novo, на 70–99 % и > 99 %, соответственно. Вывод. Полученные данные свидетельствуют о перспективности использования соединения 10S-24 в качестве терапевтического средства для снижения проникновения ВПГ-1 в клетки, его репликации и трансляции. Mon, 01 Jan 2018 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154268 2018-01-01T00:00:00Z