http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151255 Tue, 21 Apr 2026 06:27:28 GMT 2026-04-21T06:27:28Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/449918/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151255 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/152860 Histamine- and nicotine-stimulated modulations of mechanic activity of smooth muscles in gastrointestinal tract at the impact of nanosized TiO₂ material Tsymbaliuk, O.V.; Naumenko, A.M.; Skoryk, M.A.; Nyporko, O.Yu.; Davidovska, T.L.; Skryshevsky, V.A. Aim. To investigate the influence of titanium dioxide nanoparticles (TiO₂) on histamine-, nicotine- (acetylcholine-nicotine)-stimulated modulations of mechanical activity in smooth muscles of caecum and stomach of rats. Methods. Electronic scanning microscopy; zeta-potential estimation; the isometric tension recordings; pharmacological and kinetic analysis. Results. Relaxation of smooth muscles stripes (SMS) of caecum stimulated by 10–5 mol/l nicotine on the background of histamine contraction was not affected by TiO₂ (10–3 mg/ml); under the same conditions TiO₂ reinforced the histamine-induced contractions. The cumulative increase in TiO₂ concentration in the 10–6–10–4 mg/ml range was accompanied by inhibition of SMS contractions stimulated by histamine (10–5 mol/l) and nicotine (10–7 mol/l). Similar results were obtained on stomach SMS. The phase component of acetylcholine contraction modulated by nicotine was bound to be unaffected by TiO₂ whereas the tonic component was inhibited. Conclusions. The suspension of TiO₂ nanoparticles in conditions of cumulative effect modulates the mechanisms of neurotransmitter release from neurons of intramural plexuses of circular smooth muscle of the gastrointestinal tract which are activated by histamine and nicotine (10–7 mol/l).; Мета. Дослідити дію нанорозмірного матеріалу діоксиду титану (TiO₂) на гістамін-, нікотин- (ацетилхолін-нікотин) -стимульовані модуляції механічної активності гладеньких м’язів caecum та шлунку щурів. Методи. Електронна скануюча мікроскопія; визначення дзета-потенціалу; реєстрація скоротливої активності в ізометричному режимі; фармакологічний і кінетичний аналіз. Результати. Встановлено, що викликане нікотином (10–5 моль/л) розслаблення гладеньком’язових смужок (ГМС) caecum на фоні гістамінової (10–5 моль/л) контрактури не чутливе до дії TiO₂ (10–3 мг/мл); за цих умов TiO₂ підсилював гістамінові скорочення. Кумулятивне збільшення концентрації TiO₂ (10–6–10–4 мг/мл) супроводжувалось пригніченням скорочень ГМС, викликаних гістаміном (10–5 моль/л) та нікотином у концентрації 10–7 моль/л. Аналогічні результати було одержано у дослідах на ГМС шлунку. Встановлено, що фазний компонент ацетилхолінового скорочення, модульованого нікотином, не чутливий до дії TiO₂, тоді як тонічний – пригнічується. Висновки. Суспензія наночастинок TiO₂ за умов кумулятивної дії модулює активовані гістаміном та на його фоні – нікотином (10–7 моль/л) механізми вивільнення нейромедіаторів з нейронів інтрамурального нервового плетива кільцевих гладеньких м’язів шлунково-кишкового тракту.; Цель. Исследовать действие наноразмерного материала диоксида титана (TiO₂) на гистамин-, никотин- (ацетилхолин-никотин) -стимулированные модуляции механической активности гладких мышц caecum и желудка крыс. Методы. Электронная сканирующая микроскопия; определение дзета-потенциала; регистрация сократительной активности в изометрическом режиме; фармакологический и кинетический анализ. Результаты. Установлено, что вызванное никотином (10–5 моль/л) расслабление гладкомышечных полосок (ГМП) caecum на фоне гистаминовой (10–5 моль/л) контрактуры не чувствительно к действию TiO₂ (10–3 мг/мл); за этих условий TiO₂ усиливал гистаминовые сокращения. Кумулятивное увеличение концентрации TiO₂ (10–6–10–4 мг/мл) сопровождалось угнетением сокращений ГМП, вызванных гистамином (10–5 моль/л) и никотином в концентрации 10–7 моль/л. Аналогичные результаты было получено в опытах на ГМП желудка. Установлено, что фазный компонент ацетилхолинового сокращения, модулированного никотином, не чувствительный к действию TiO₂, тогда как тонический – угнетается. Выводы. Суспензия наночастиц TiO₂ при условии кумулятивного действия модулирует активированные гистамином и на его фоне – никотином (10–7 моль/л) механизмы высвобождения нейромедиаторов с нейронов интрамурального нервного плетения кольцевых гладких мышц желудочно-кишечного тракта. Fri, 01 Jan 2016 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/152860 2016-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/152817 Chitosan-apatite composites: synthesis and properties Sukhodub, L.F.; Sukhodub, L.B.; Chorna, I.V. The aim of this short review was to discuss applications of a unique biopolymer chitosan in practical medicine, especially for bone tissue engineering. The article highlights the preparation and properties of innovative chitosan-based biomaterials such as CaP-chitosan (CS-CP)-composites and chitosan-alginate (CS-AG)-scaffolds. This paper takes a closer look at the physicochemical properties, spectral characteristics and chemical modifications of the chitosan molecule. The obtained chitosan-apatite composites were analysed using X-ray diffraction to verify the crystalline nature of their structures. It was observed that the addition of chitosan to the composite material reduces apatite crystallinity. Besides, an accent was made on antibacterial properties of chitosan, the use of chitosan nanoparticles to produce nanofibers and controlled drug delivery systems. Keywords: chitosan, hydroxyapatite, biocomposites, X-ray diffraction.; Мета цього короткого огляду – розгляд застосування унікального біополімеру хітозану в практичній медицині, особливо для інженерії кісткової тканини. Основне місце в статті відведено синтезу та властивостям інноваційних біоматеріалів на основі хітозану, таким як CaP-хітозан (CS-CP)-композити і хітозан-альгінатні (CS-AG)-скаффолди. У статті висвітлено фізико-хімічні властивості, спектральні характеристики і хімічні модифікації молекули хітозану. Отримані хітозан-апатитні композитні матеріали були проаналізовані з використанням методу рентгенівської дифракції для аналізу кристалічної природи їх структур. Було виявлено, що додавання хітозану до композитного матеріалу призводить до зниження кристалічності вихідного апатиту. Крім того, акцентовано увагу на антибактеріальні властивості хітозану, використанні наночастинок хітозану для отримання нановолокон і створенні системи контрольованої доставки ліків.; Цель этого краткого обзора – рассмотреть применения уникального биополимера хитозана в практической медицине, особенно для инженерии костной ткани. Основное место в статье отведено синтезу и свойствам инновационных биоматериалов на основе хитозана, таким как CaP-хитозан (CS-CP)-композиты и хитозан-альгинатные (CS-AG)-скаффолды. В статье освещены физико-химические свойства, спектральные характеристики и химические модификации молекулы хитозана. Полученные хитозан-апатитные композитные материалы были проанализированы с использованием метода рентгеновской дифракции для анализа кристаллической природы их структур. Было обнаружено, что добавление хитозана к композитному материалу приводило к снижению кристалличности исходного апатита. Кроме того, акцентировано внимание на антибактериальных свойствах хитозана, использовании наночастиц хитозана для получения нановолокон и создании систем контролируемой доставки лекарств. Fri, 01 Jan 2016 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/152817 2016-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/152816 Extracellular annexins in hemostasis system Zhernossekov, D.D.; Roka-Moiia, Y.M.; Grinenko, T.V. Annexins are calcium-binding proteins that interact with cellular membranes due to their ability to bind phospholipids. The structural and functional peculiarities of these proteins have been described. Being cytosolic proteins, annexins also possess extracellular activities. However, there are some controversial opinions concerning the functional role of extracellular annexins in the human hemostasis system. We have made an attempt to summarize the latest data and consider some ideas of possible annexin application in medical practice.; Анексини – це кальцій-залежні протеїни, що взаємодіють з клітинними мембранами завдяки їх властивості зв’язувати фосфоліпіди. Структурно-функціональні особливості цих протеїнів надані в науковій літературі. Хоча анексини – цитозольні протеїни, для них притаманна позаклітинна активність. Існують суперечливі дані стосовно ролі позаклітинних анексинів у системі гемостазу. Ми спробували систематизувати сучасні наукові дані та виявити можливе застосування анексинів у медичній практиці.; Аннексины – это кальций-зависимые протеины, взаимодействующие с клеточными мембранами благодаря их способности связывать фосфолипиды. Структурно-функциональные особенности этих белков описаны в научной литературе. Хотя аннексины – цитозольные протеины, для них показана внеклеточная активность. Существуют противоречивые мнения касательно функциональной роли внеклдеточных аннексинов в системе гемостаза. Мы предприняли попытку систематизировать последние научные данные и рассмотреть возможное применение аннексинов в медицинской практике. Fri, 01 Jan 2016 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/152816 2016-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/152815 Phospho-mTOR (Ser2481) colocalizes with condensed chromosomes during metaphase Kosach, V.R.; Tykhonkova, I.O.; Cherednyk, O.V.; Filonenko, V.V.; Khoruzhenko, A.I. Aim. To study the subcellular localization of phospho-mTOR (Ser2481) in cultured cells of human cancer cell lines. Methods. Immunofluorescent analysis of phospho-mTOR (Ser2481) subcellular localization in cultured MCF-7 (human breast adenocarcinoma) and HepG2 (human liver carcinoma) cells. Results. For the first time phospho-mTOR (Ser2481) was detected as bright spots situated in the equatorial region of chromosomes and colocalized with condensed chromosomes during metaphase. Conclusions. In this study, we describe for the first time the co-localization of phospho-mTOR (Ser2481) and chromosomes of the metaphase plate in the MCF-7 and HepG2 cells. Our data support the hypothesis that phospho-mTOR (Ser2481) could act as a CPP (chromosomal passenger protein)-like kinase, which takes part in the regulation of mitosis progression.; Мета. Дослідити внутрішньоклітинну локалізацію phospho-mTOR (Ser2481) в лініях ракових клітин людини. Методи. Подвійний імунофлуоресцентний аналіз. Культивовані клітини ліній MCF-7 (аденокарцинома молочної залози людини) і HepG2 (карцинома печінки людини). Результати. Вперше phospho-mTOR (Ser2481) був виявлений у вигляді яскравих точок, які розташовувались в екваторіальній області клітини та співлокалізувались з конденсованими хромосомами під час метафази. Висновки. У цьому дослідженні ми вперше описуємо співлокалізацію phospho-mTOR (Ser2481) і хромосом метафазної пластинки у клітинах ліній MCF-7 і HepG2. Наші дані підкріплюють гіпотезу, що phospho-mTOR (Ser2481) може виступати в якості СРР-кінази і брати участь у регуляції проходження мітозу.; Цель. Исследовать внутриклеточную локализацию phospho-mTOR (Ser2481) в раковых клеточных линиях человека. Методы. Двойной иммунофлуоресцентный анализ. Культивированные клетки линий MCF-7 (аденокарцинома молочной железы человека) и HepG2 (карцинома печени человека). Результаты. Впервые phospho-mTOR (Ser2481) был обнаружен в виде ярких точек, которые располагались в экваториальной области клетки и колокализировались с конденсированными хромосомами во время метафазы. Выводы. В этом исследовании мы впервые описываем колокализацию phospho-mTOR (Ser2481) и хромосом метафазной пластинки в клетках линий MCF-7 и HepG2. Наши данные подкрепляют гипотезу, что phospho-mTOR (Ser2481) может выступать в качестве СРР-киназы и участвовать в регуляции прохождения митоза. Fri, 01 Jan 2016 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/152815 2016-01-01T00:00:00Z