http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151239 Sun, 19 Apr 2026 05:03:43 GMT 2026-04-19T05:03:43Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/449902/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151239 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154557 Comparative study on influence of fetal bovine serum and serum of adult rat on cultivation of newborn rat neural cells Sukach, A.N.; Shevchenko, M.V.; Liashenko, T.D. Aim. To study the influence of fetal bovine serum and serum of adult rats on behavior of newborn rat isolated neural cells during their cultivation in vitro. Methods. The isolation of neural cells from neonatal rat brain. The determination of the dynamics of cellular monolayer formation. Immunocytochemical staining of cells for β-tubulin III, nestin and vimentin. Results. It has been determined that the addition of serum of adult rats to the cultivation medium creates more favorable conditions for survival, attachment and spread of differentiated, and proliferation of the stem/progenitor neural cells of newborn rats during cultivation in vitro compared with the fetal bovine serum. Conclusions. Using the serum of adult rats is preferable for the cultivation of isolated neural cells of newborn rats compared with the fetal bovine serum.; Мета. Вивчення впливу фетальної сироватки телят і сироватки дорослих щурів на поведінку ізольованих нервових клітин новонароджених щурів при культивуванні. Методи. Виділення нервових клітин з головного мозку новонароджених щурів; культивування; визначення динаміки утворення моношару клітин; імуноцитохімічне фарбування клітин на присутсність β-тубуліну III, нестину і віментину. Результати. Встановлено, що додавання сироватки дорослих щурів до середовища культивування створює сприятливіші умови для виживання, прикріплення і розпластування диференційованих клітин, а також проліферації стовбурових/прогеніторних нервових клітин новонароджених щурів у процесі культивування in vitro порівняно з внесенням фетальної сироватки телят. Висновки. Використання сироватки дорослих щурів є прийнятнішим при культивуванні ізольованих нервових клітин новонароджених щурів, ніж фетальної сироватки телят.; Цель. Изучение влияния фетальной сыворотки телят и сыворотки взрослых крыс на поведение изолированных нервных клеток новорожденных крыс при культивировании in vitro. Методы. Выделение нервных клеток из головного мозга новорожденных крыс; культивирование; определение динамики образования монослоя клеток; иммуноцитохимическое окрашивание клеток на присутствие β-тубулина III, нестина и виментина. Результаты. Установлено, что добавление сыворотки взрослых крыс в среду культивирования создает более благоприятные условия для выживания, прикрепления и распластывания дифференцированных клеток, а также для пролиферации стволовых/прогениторных нервных клеток новорожденных крыс в процессе культивирования in vitro по сравнению с внесением фетальной сывороткой телят. Выводы. Использование сыворотки взрослых крыс более предпочтительно при культивировании изолированных нервных клеток новорожденных крыс, чем фетальной сыворотки телят. Wed, 01 Jan 2014 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154557 2014-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154555 Specificities of Sanfilippo A syndrome laboratory diagnostics Trofimova, N.S.; Olkhovich, N.V.; Gorovenko, N.G. Mucopolysaccharidosis type IIIA (MPS IIIA) occurs due to the deficiency of lysosomal enzyme heparan-N-sulfatase (sulfamidase), which is caused by mutations in the SGSH gene. Aim. To identify the characteristics of biochemical diagnosis of MPS IIIA and determine the prevalence of major mutations R74C and R245H in the SGSH gene in Ukrainian patients. Methods. After all the required phases of laboratory diagnosis of this disease, the diagnosis of MPS IIIA was confirmed in 12 patients from 12 families. The level of sulfamidase activity in leukocytes did not exceed 36 % of the control in all patients. Due to very low sulfamidase activity in leukocytes it is sometimes difficult to interpret the results of the analysis which may lead to false-negative or false-positive diagnosis of MPS IIIA. Results. The analysis of the results of molecular investigation of the patients' samples showed that the incidence of mutation R74C was 17/24 (70.8 %), the incidence of mutation R245H was 2/24 (8.3 %). The total incidence of major mutations R74S and R245H among the patients with MPS IIIA in Ukraine was the highest among European countries – 11 out of 12 patients, these mutations were found in at least one allele. Conclusions. Given very high prevalence of major mutations R74S and R245H in the SGSH gene among the patients with MPS IIIA in Ukraine – 79.1 % – it is appropriate to have the screening of mutations in the diagnostic algorithm along with the definition of biochemical sulfamidase activity to prevent false-negative or false-positive diagnosis of Sanfilippo syndrome A.; Мукополісахаридоз типу ІІІ А (МПС ІІІ А) обумовлений дефіцитом лізосомного ферменту гепаран-N-сульфатази (сульфамідази), який виникає внаслідок мутацій в гені SGSH. Мета. Встановлення особливостей біохімічної діагностики МПС ІІІ А та визначення розповсюдженості мажорних мутацій R74C і R245H в гені SGSH у пацієнтів з України. Методи. Біохімічні та молекулярно-генетичні. Результати. Діагноз МПС ІІІ А підтверджено у 12 пацієнтів. У всіх обстеженних осіб рівень активності сульфамідази в лейкоцитах крові не перевищував 36 % від контролю. Аналіз результатів проведеного молекулярного обстеження пацієнтів з МПС ІІІ А показав, що частка алелів, які несуть мутацію R74C, виявилася найбільшою і становить 17/24 (70,8 %). Частка алелів з мутацією R245H у обстежених пацієнтів із синдромом Санфіліппо А дорівнює 2/24 (8,3 %). Сумарна частота мажорних мутацій R74С і R245H серед пацієнтів з МПС ІІІ А з України була найвищою з-поміж європейських країн – у 11 з 12 пацієнтів ці мутації зареєстровано хоча б в одному алелі. Висновки. Зважаючи на дуже високу частоту мажорних мутацій R74С і R245H в гені SGSH серед пацієнтів з МПС ІІІ А з України – 79,1 % – доцільно використовувати скринінг таких мутацій в діагностичному алгоритмі паралельно з біохімічним визначенням активності сульфамідази для запобігання хибнонегативної або хибнопозитивної діагности- ки синдрому Санфіліппо А.; Мукополисахаридоз типа ІІІ А (МПС III А) обусловлен дефицитом лизосомного фермента гепаран-N-сульфатазы (сульфамидазы), возникающего в результате мутаций в гене SGSH. Цель. Установление особенностей биохимической диагностики МПС ІІІ А и определение распространенности мажорных мутаций R74C и R245H в гене SGSH у пациентов с Украины. Методы. Биохимические и молекулярно-генетические. Результаты. Диагноз МПС ІІІ А подтвержден у 12 пациентов. У всех обследованных лиц уровень активности сульфамидазы в лейкоцитах крови не превышал 36 % от контроля. Анализ результатов проведенного молекулярного обследования пациентов с МПС ІІІ А показал, что доля аллелей, несущих мутацию R74C, оказалась наибольшей и составляет 17/ 24 (70,8 %). Доля аллелей, несущих мутацию R245H, равна 2/24 (8,3 %). Суммарная частота мажорных мутаций R74С и R245H среди пациентов с МПС ІІІ А из Украины была самой высокой среди европейских стран – у 11 из 12 пациентов эти мутации обнаружены хотя бы в одном аллеле. Выводы. Учитывая очень высокую частоту мажорных мутаций R74С и R245H в гене SGSH среди пациентов с МПС ІІІ А из Украины – 79,1 % – целесообразно использовать скрининг таких мутаций в диагностическом алгоритме параллельно с биохимическим определением активности сульфамидазы для предотвращения ложноотрицательной или ложноположительной диагностики синдрома Санфилиппо А. Wed, 01 Jan 2014 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154555 2014-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154553 Toxic effect of C₆₀ fullerene-doxorubicin complex towards tumor and normal cells in vitro Prylutska, S.V.; Didenko, G.V.; Potebnya, G.P.; Bogutska, K.I.; Prylutskyy, Yu.I.; Ritter, U.; Scharff, P. Creation of new nanostructures possessing high antitumor activity is an important problem of modern biotechnology. Aim. To evaluate cytotoxicity of created complex of pristine C₆₀ fullerene with the anthracycline antibiotic doxorubicin (Dox), as well as of free C₆₀ fullerene and Dox, towards different cell types – tumor, normal immunocompetent and hepatocytes. Methods. Measurement of size distribution for particles in C₆₀ + Dox mixture was performed by a dynamic light scattering (DLS) technique. Toxic effect of C₆₀+ Dox complex in vitro towards tumor and normal cells was studied using the MTT assay. Results. DLS experiment demonstrated that the main fraction of the particles in C₆₀+ Dox mixture had a diameter in the range of about 132 nm. The toxic effect of C₆₀ + Dox complex towards normal (lymphocytes, macrophages, hepatocytes) and tumor (Ehrlich ascites carcinoma, leukemia L1210, Lewis lung carcinoma) cells was decreased by ~10–16 % and ~7–9 %, accordingly, compared with the same effect of free Dox. Conclusions. The created C₆₀ + Dox composite may be considered as a new pharmacological agent that kills effectively tumor cells in vitro and simultaneously prevents a toxic effect of the free form of Dox on normal cells.; Створення нових наноструктур з високою протипухлинною активністю є важливою проблемою сучасної біотехнології. Мета. Оцінити цитотоксичність створеного комплексу фулерену C₆₀ з антибіотиком антрациклінового ряду доксорубіцином (Докс) на різні типи клітин (пухлинні, імунокомпетентнi і гепатоцити) та порівняти одержані результати з токсичною дією вільного фулерену C₆₀ і Докс за умов in vitro. Методи. Розподіл за розміром частинок у C₆₀+ Докс суміші вимірювали методом динамічного розсіювання світла (ДРС). Токсичний ефект комплексу C₆₀+ Докс щодо нормальних і пухлинних клітин вивчали in vitro з використанням МТТ-тесту. Результати. Встановлено, що в суміші C₆₀+ Докс в основному реєструються частинки з діаметром 132 нм. Токсична дія комплексу C₆₀+ Докс щодо нормальних (лімфоцити, макрофаги, гепатоцити) і пухлинних (асцитна карцинома Ерліха, лейкоз L1210, карцинома легені Льюїс) клітин виявилася меншою приблизно на 10–16 і 7–9 % відповідно порівняно із впливом вільного Докс. Висновки. Розроблений комплекс C₆₀ + Докс можна розглядати як новий фармакологічний препарат, що за умов in vitro здатний ефективно знищувати пухлинні клітини і одночасно запобігати побічним токсичним ефектам, притаманним традиційному протипухлинному препарату Докс щодо нормальних клітин.; Создание новых наноструктур с высокой противоопухолевой активностью является важной проблемой современной биотехнологии. Цель. Оценить цитотоксичность созданного комплекса фуллерена C₆₀ с антибиотиком антрациклинового ряда доксорубицином (Докс) на разные типы клеток (опухолевые, иммунокомпетентные, гепатоциты) и сравнить полученные результаты с токсическим действием свободного фуллерена C₆₀и Докс в условиях in vitro. Методы. Распределение по размеру частиц в смеси C₆₀ + Докс измеряли методом динамического рассеивания света (ДРС). Токсический эффект комплекса C₆₀ + Докс на нормальные и опухолевые клетки in vitro изучали с использованием МТТ-теста. Результаты. Установлено, что в смеси C₆₀ + Докс регистрируются в основном частицы с диаметром 132 нм. Токсическое действие комплекса C₆₀+ Докс по отношению к нормальным (лимфоциты, макрофаги, гепатоциты) и опухолевым (асцитная карцинома Эрлиха, лейкоз L1210, карцинома легкого Льюис) клеткам оказалось меньшим на ~ 10–16 и 7–9 % соответственно по сравнению с действием свободного Докс. Выводы. Разработанный комплекс C₆₀ + Докс можно рассматривать как новый фармакологический препарат, способный в условиях in vitro эффективно уничтожать опухолевые клетки и одновременно предотвращать побочные токсические эффекты, присущие традиционному противоопухолевому препарату Докс относительно нормальных клеток. Wed, 01 Jan 2014 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154553 2014-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154548 In memoriam: Yuriy M. Sivolap (1939–2014) Wed, 01 Jan 2014 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154548 2014-01-01T00:00:00Z