http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151216 Thu, 09 Apr 2026 18:45:28 GMT 2026-04-09T18:45:28Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/449879/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151216 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156753 Участь у сьомій рамковій програмі. COMBIOM - новий проект сьомої рамкової програми, що координується ІМБіГ НАНУ Єльська, Г.В.; Міщук, Я.Р. Sun, 01 Jan 2012 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156753 2012-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156737 Dopamine receptor type 1 of Caenorhabditis elegans expressing in mechanosensory neurons Stadnyk, V.V.; Regosh A.; Mayor, C.Y.; Fomenko, I.S.; Bondarchuk, T.I.; Sklyarov, O.Y. Until now the results on profiling dopamine receptors in C. elegans have been incomplete and fragmentary. The aim of this study was to investigate the expression profile of dop-1 gene in C. elegans using 3 kb promoter with 3'-end locating before ATG of dop-1 gene. Methods. The strain of C. elegans with mutant unc-119 gene was used. To check a pattern of the dop-1 expression, the promoter of this gene was amplified using PCR. The animals were co-bombarded with plasmid pPD95.77 dop-1::GFP and reporter construct containing unc-119 gene. Results. Using GFP as a reporter protein, we built a whole picture of expression of dopamine receptor type 1 in C. elegans and found that this protein could be detected only in mechanosensory neurons such as PLM, PVQR, PVQL, ALNR, ALNL, DVAR, DVC. Keywords: dopamine receptors, mechanosensory neurons, Caenorhabditis elegans, expression; Результати досліджень експресії дофамінових рецепторів в C. elegans наразі залишаються неповними і фрагментарними. Мета роботи полягала у вивченні профілю експресії дофамінового рецептора типу 1 (dop-1) в C. elegans з використанням промотору розміром 3 тис. п. н., 3'-кінцева послідовність якого розташована перед кодоном ATG гена dop-1. Методи. Культивування штаму C. elegans, мутантного за геном unc-119, з агаром NGM. Для перевірки паттерну експресії dop-1 ампліфіковано промотор гена методом ПЛР. Клітини тварин кобомбардували плазмідою pPD95.77dop-1::GFP та репортерною конструкцією з геном unc-119. Результати. Із застосуванням GFP як репортерного білка вдалося повністю охарактеризувати профіль експресії дофамінового рецептора першого типу в C. elegans. Висновки. Продемонстровано, що даний білок експресується в механосенсорних нейронах, таких як PLM, PVQR, PVQL, ALNR, ALNL, DVAR і DVC. Ключові слова: дофамінові рецептори, механосенсорні нейрони, Caenorhabditis elegans, експресія; До настоящего времени результаты исследований экспрессии дофаминовых рецепторов в C. elegans остаются неполными и фрагментарными. Цель работы состояла в изучении профиля экспресии дофаминового рецептора первого типа (dop-1) в C. elegans с использованием промотора размером 3 тыс. п. н., 3'-концевая последовательность которого расположена перед кодоном ATG гена dop-1. Методи. Культивирование штамма C. elegans, мутантного по гену unc-119, с агаром NGM. Для проверки паттерна экспрессии dop-1 амплифицировали промотор гена методом ПЛР. Клетки животных кобомбардировали плазмидой pPD95.77dop-1::GFP и репортерной конструкцией с геном unc-119. Результаты. С использованием GFP в качесве репортерного белка удалось полностью охарактеризовать профиль экспрессии дофаминового рецептора первого типа в C. elegans. Выводы. Продемонстрировано, что данный белок детектируется в механосенсорных нейронах, таких как PLM, PVQR, PVQL, ALNR, ALNL, DVAR и DVC. Ключевые слова: дофаминовые рецепторы, механосенсорные нейроны, Caenorhabditis elegans, экспрессия Sun, 01 Jan 2012 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156737 2012-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156723 Molecular complexes of the triterpene glycosides with L-tyrosine and their biological activity Yakovishin, L.A.; Lekar, A.V.; Vetrova, E.V.; Borisenko, N.I.; Borisenko, S.N.; Grishkovets, V.I. Aim. To investigate the complexation of L-tyrosine (Tyr) with hederagenin 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-O-α-Larabinopyranoside (α-hederin) and its 28-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranosyl ester (hederasaponin C); to study the effect of glycosides, Tyr, and their mixtures on Avena sativa L. seed germination. Methods. Electrospray ionization mass spectrometry. Results. Mass spectra of mixes of glycosides with Tyr have been received and interpreted. The comparative analysis of biological activity of individual glycosides and their complexes with Tyr and others aromatic amino acids has been performed. Conclusions. For the first time a composition of the complexes is established by mass spectrometry. The complex of hederin with Tyr has appeared most toxic.; Abstract Мета. Дослідити комплексоутворення L-тирозину (Tyr) з 3-О-α-L-рамнопіранозил-(1→2)-О-α-L-арабінопіранозидом хедерагеніну (α-хедерином) та його 28-О-α-L-рамнопіранозил-(1→4)-О-β-D-глюкопіранозил-(1→6)-О-β-D-глюкопіранозиловим естером (хедерасапоніном С). Вивчити вплив глікозидів, Tyr та їхніх сумішей на проростання насіння Avena sativa L. Методи. Мас-спектрометрія з іонізацією електророзпиленням. Результати. Отримано та інтерпретовано мас-спектри сумішей глікозидів з Tyr. Проведено порівняльний аналіз біологічної активності індивідуальних глікозидів і їхніх комплексів з Tyr та іншими ароматичними амінокислотами. Висновки. Вперше методом мас-спектрометрії встановлено склад комплексів. Найтоксичнішим виявився комплекс α-хедерину з Tyr.; Цель. Исследовать комплексообразование L-тирозина (Tyr) с 3-О-α-L-рамнопиранозил-(1→2)-О-α-Lарабинопиранозидом хедерагенина (α-хедерином) и его 28-О-α-L-рамнопиранозил-(1→4)-О-β-D-глюкопиранозил-(1→6)-О-β-D-глюкопиранозиловым эфиром (хедерасапонином С). Изучить влияние гликозидов, Tyr и их смесей на всхожесть семян Avena sativa L. Методы. Масс-спектрометрия с ионизацией электрораспылением. Результаты. Получены и интерпретированы масс-спектры смесей гликозидов c Tyr. Проведен сравнительный анализ биологической активности индивидуальных гликозидов и их комплексов с Tyr и другими ароматическими аминокислотами. Выводы. Впервые масс-спектрометрически установлен состав комплексов. Наиболее токсичным оказался комплекс α-хедерина с Tyr. Sun, 01 Jan 2012 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156723 2012-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156720 The influence of GSTP1 A313G polymorphism on susceptibility, chemotherapy-related toxicity and prognosis of Hodgkin’s lymphoma in Ukrainian patients Kriachok, I.A.; Khranovska, N.M.; Svergun, N.M.; Filonenko, K.S.; Novosad, O.I.; Titorenko, I.B.; Martynchik, A.V.; Gubareva, H.O.; Kadnikova, T.V.; Aleksik, O.M.; Kushchevyy, E.V.; Pastushenko, I.V. The aim of this research was to study the influence of GSTP1 A313G polymorphism on susceptibility, chemotherapy-related toxicity and prognosis of Hodgkin’s lymphoma in Ukrainian patients. Methods. The polymorphic variants of GSTP1 gene were analyzed using Allelic Discrimination Real-Time PCR. Results. The GSTP1 polymorphism is not directly involved in the development of Hodgkin’s lymphoma and chemotherapy-related toxicity, but homozygous wild genotype of this gene is associated with a worse clinical response to the therapy and a higher risk of relapse. Conclusions. The investigation of GSTP1 polymorphism is very promising, since it might provide a possible application of this genetic marker as an independent prognostic factor of Hodgkin’s lymphoma.; Мета. Дослідити поліморфізм гена GSTP1 A313G і визначити його вплив на виникнення лімфоми Ходжкіна, токсичність хіміотерапії, а також на перебіг захворювання. Методи. Поліморфні варіанти гена GSTP1 аналізували методом алель-специфічної ПЛР з детекцією результатів у режимі реального часу. Результати. Встановлено, що гомозиготний тип успадкування алеля дикого типу – генотип A/A – пов’язаний з несприятливим прогнозом перебігу лімфоми Ходжкіна: гіршою відповіддю на терапію і вірогідністю появи рецидивів. Висновки. Перспективним напрямком пошуку чинників впливу на перебіг хвороби є вивчення поліморфізму гена GSTP1, який у майбутньому може бути використаний як «фактор ризику» при формуванні прогностичних груп хворих та виборі тактики лікування.; Цель. Исследовать полиморфизм гена GSTP1 A313G и определить его влияние на возникновение лимфомы Ходжкина, токсичность химиотерапии, а также на течение заболевания. Методы. Полиморфные варианты гена GSTP1 анализировали методом аллель-специфической ПЦР с детекцией результатов в режиме реального времени. Результаты. Установлено, что гомозиготный тип наследования аллеля дикого типа – генотип A/A – ассоциирован с неблагоприятным прогнозом течения лимфомы Ходжкина: худшим ответом на лечение и вероятностью появления рецидивов. Выводы. Перспективным направлением поиска причин, обусловливающих течение болезни, является изучение полиморфизма гена GSTP1, который в будущем, возможно, будет использован как «фактор риcка» при формировании прогностических групп больных и выборе тактики лечения. Sun, 01 Jan 2012 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156720 2012-01-01T00:00:00Z