http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151213 Tue, 21 Apr 2026 22:00:20 GMT 2026-04-21T22:00:20Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/449876/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151213 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156408 IV International Meeting «Early Events in Human Pathologies» (12–16 October 2011 Yerevan, Republic of Armenia) Sat, 01 Jan 2011 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156408 2011-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156406 Association of mitochondrial lysyl-tRNA synthetase with HIV-1 GagPol involves catalytic domain of the synthetase and transframe and integrase domains of Pol Kobbi, L.; Dias, J.; Octobre, G.; Comisso, M.; Kaminska, M.; Shalak, V.F.; Mirande, M. Aim. Analyze the interaction between Lysyl-tRNA synthetase (LysRS) and HIV-1 GagPol to know whether a particular N-terminal sequence of mitochondrial LysRS triggers a specific recognition with GagPol. Methods. Yeast two-hybrid analysis, immunoprecipitation. Results. We have shown that LysRS associates with the Pol domain of GagPol. Conclusions. A model of the assembly of the LysRS:tRNA₃Lys:GagPol packaging complex is proposed. Keywords: tRNA₃Lys, lysyl-tRNA synthetase, HIV-1, packaging.; Мета. Встановити, чи може N-кінцева послідовність, яка є специфічною для мітохондріальної форми лізил-тРНК синтетази, забезпечувати взаємодію цього ферменту з білком GagPol ВІЛ-1. Методи. Двогібридна дріжджова система, імунопреципітація. Результати. Ми показали що лізил-тРНК синтетаза взаємодіє з доменом Pol білка Gag. Висновки. Запропоновано модель утворення комплексу ЛізРС:тРНК₃Ліз:GagPol. Ключові слова: тРНК₃Ліз, лізил-тРНК синтетаза, ВІЛ-1, збирання віріона.; Цель. Выяснить, может ли N-концевая последовательность, являющаяся специфичной для митохондриальной формы лизилтРНК синтетазы, обеспечивать взаимодействие этого фермента с белком GagPol ВИЧ-1. Методы. Двугибридная дрожжевая система, иммунопреципитация Результаты. Мы показали, что лизил-тРНК синтетаза взаимодействует с доменом Pol белка Gag. Выводы. Предложена модель образования комплекса ЛизРС:тРНК₃Лиз:GagPol. Ключевые слова: тРНК₃Лиз, лизил-тРНК синтетаза, ВИЧ-1, сборка вириона. Sat, 01 Jan 2011 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156406 2011-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156388 Brain plasticity of rats exposed to prenatal immobilization stress Abrahamyan, S.S.; Meliksetyan, I.B.; Sahakyan, I.K.; Tumasyan, N.V.; Badalyan, B.Yu.; Galoyan, A.A. Aim. This histochemical and immunohistochemical study was aimed at examining the brain cellular structures of newborn rats exposed to prenatal immobilization (IMO) stress. Methods. Histochemical method on detection of Ca²⁺-dependent acid phosphatase activity and ABC immunohistochemical technique. Results. Cell structures with radial astrocytes marker GFAP, neuroepithelial stem cell marker gene nestin, stem-cells marker and the hypothalamic neuroprotective proline-rich polypeptide PRP-1 (aka Galarmin, a natural cytokine of a common precursor to neurophysin vasopressin associated glycoprotein) have been revealed in several brain regions. Conclusions. Our findings indicate the process of generation of new neurons in response to IMO and PRP-1 involvement in this recovery mechanism, as PRP-1-Ir was detected in the above mentioned cell structures, as well as in the neurons and nerve fibers. Keywords: rat brain plasticity, prenatal immobilization stress, GFAP-, nestin-, stem cells-, and PRP-1-immunoreactive structures.; Мета даного гісто- та імуногістохімічного дослідження полягала у вивченні клітинних структур мозку новонароджених щурів після дії внутрішньоутробного іммобілізаційного стресу (ІМО). Методи. Гістохімічний метод виявлення активності Са²⁺-залежної кислої фосфатази та АВС-імуногістохімічний метод. Результати. У різних відділах мозку у відповідь на ІМО визначено клітинні структури, які містять маркери радіальних астроцитів GFAP, стовбурових клітин мишей, нейроепітеліальних стовбурових клітин нестину і гіпоталамічного нейропротекторного багатого на пролін поліпептиду, PRP-1 (природний цитокін під назвою Галармін, попередником якого є нейрофізин-вазопресин-асоційований глікопротеїн). Висновки. Виявлення PRP-1 у вищезазначених клітинних структурах поряд з нейронами і нервовими волокнами вказує на процес утворення нових нейронів у відповідь на ІМО та включення PRP-1 у механізм даного відновлювального процесу. Ключові слова: пластичність мозку щурів, внутрішньоутробний іммобілізаційний стрес, імунореактивність стовбурових клітин PRP-1, GFAP і нестину.; Цель данного гисто- и иммуногистохимического исследования состояла в изучении клеточных структур мозга новорожденных крыс, подвергшихся внутриутробному иммобилизационному (ИМО) стрессу. Методы. Применены гистохимический метод выявления активности Са²⁺-зависимой кислой фосфатазы и АВС иммуногистохимический метод. Результаты. В различных отделах мозга в ответ на ИМО определены клеточные структуры, содержащие маркеры радиальных астроцитов GFAP, стволовых клеток мышей, нейроэпителиальных стволовых клеток нестина и гипоталамического нейропротекторного пролин-богатого полипептида, PRP-1 (природный цитокин под названием Галармин, предшественником которого является нейрофизин-вазопрессин-ассоциированный гликопротеин). Выводы. Обнаружение PRP-1 в вышеупомянутых клеточных структурах вместе с нейронами и нервными волокнами указывает на процесс образования новых нейронов в ответ на ИМО и включение PRP-1 в механизм данного восстановительного процесса. Ключевые слова: пластичность мозга крыс, внутриутробный иммобилизационный стресс, иммунореактивность стволовых клеток PRP-1, GFAP и нестина. Sat, 01 Jan 2011 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156388 2011-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156380 Characterization and vectorization of siRNA targeting RET/PTC1 in human papillary thyroid carcinoma cells Massade, L. RET/PTC1 fusion oncogene is the most common genetic alteration identified to date in thyroid papillary carcinomas (PTC) and represents a good target forsmall interfering RNA (siRNA). Our aim was: i) to target the RET/PTC1 oncogene by siRNAs, ii) to assess the knockdown effects on cell growth and cell cycle regulation and iii) to vectorize it in order to protect it from degradation. Methods. Human cell lines expressing RET/PTC1 were transfected by siRNA RET/PTC1, inhibition of the oncogene expression was assessed by qRT-PCR and by Western blot. Conjugation of siRNA RET/PTC1 to squalene was performed by coupling it to squalene. In vivo studies are performed in nude mice. Conclusion. In this short com- munication, we report the main published results obtained during last years. Keywords: RET/PTC1, siRNA, thyroid papillary carcinomas.; Злитий онкоген RET/PTC1 є найзагальнішою генетичною зміною, ідентифікованою на сьогодні при папілярних ракових захворюваннях щитоподібної залози (PTC); він являє собою гарну мішень для малих інтерферуючих РНК (міРНК). Мета роботи полягала у 1) дії на онкоген RET/PTC1 за посередництвом siРНК; 2) оцінюванні пошкоджуючого впливу на ріст клітин та і регуляцію клітинного циклу; 3) векторизації для захисту від деградації. Методи. Клітинні лінії людини, які експресують RET/PTC1 були трансфековані міРНК RET/PTC1, інгібування експресії даного онкогену аналізували qRT-PCR і вестерн блот. міРНК RET/PTC1 кон’югували зі скваленом . In vivo дослідження проводилися на безтимусних мишах. Висновки. У даному короткому повідомленні представлено основні опубліковані результати, отримані останніми роками. Ключові слова: RET/PTC1, міРНК, папілярна карцинома щитоподібної залози.; Слитый онкоген RET/PTC1 является самым общим генетическим изменением, идентифицированным на сегодня при папиллярных раковых заболеваниях щитовидной железы (PTC); он представляет собой хорошую мишень для малых интерферирующих РНК (миРНК). Цель работы состояла в 1) воздействии на онкоген RET/PTC1 посредством миРНК; 2) оценке повреждающего влияния на рост клеток и регуляцию клеточного цикла; 3) векторизации для защиты от деградации. Методы. Клеточные линии человека экспрессирующие RET/PTC1 были трансфецированы миРНКRET/PTC1, ингибирование экспресии данного онкогена анализировалось qRT-PCR и вестерн блоттом. миРНК RET/ PTC1 конъюгировали со скваленом. In vivo исследованя проводились на безтимусны мышах. Выводы. В данном коротком сообщении мы представляем основные опубликованные результаты, полученные в последние годы. Ключевые слова: RET/PTC1, миРНК, папиллярная карцинома щитовидной железы. Sat, 01 Jan 2011 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156380 2011-01-01T00:00:00Z