http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151208 Thu, 09 Apr 2026 13:56:05 GMT 2026-04-09T13:56:05Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/449871/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151208 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156398 Study on possible role of CYP1A1, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2 and ADRB2 genes polymorphisms in bronchial asthma development in children Tatarskyy, P.F.; Chumachenko, N.G.; Kucherenko, A.M.; Gulkovskyi, R.V.; Arabskaya, L.P.; Smirnova, O.A.; Tolkach, S.I.; Antipkin, Yu.G.; Livshits, L.A. Aim. To study the association of polymorphisms of the enzymes genes CYP1A1 (T6235C), first phase, and NAT2 (Ñ481Ò, G590A, G857A), GSTM1 («0»), GSTT1 («0») and GSTP1 (A313G), second phase of the detoxication system, as well as the ADRB2 (C79G) gene variants with the development of bronchial asthma in children. Methods. Polymorphic variants were analyzed using PCR followed by RFLP analysis in 86 healthy individuals and in 114 patients with clinical diagnosis of bronchial asthma. Results. The frequency of gene polymorphic variants of the enzymes of first and second phases of detoxification system as well as the ADRB2 gene was established in the children with bronchial asthma and healthy individuals. Conclusions. Ðolymorphic variants of the genes NAT2 (481Ò), GSTP1 (313G) and ADRB2 (79G) and their combinations in geno- type were observed more frequently in the patients with bronchial asthma comparing to the control group, which indicates their invol- vement in the pathogenesis of asthma in children Keywords: bronchial asthma, detoxication system, 2-adrenoreceptor gene, polymorphism, combined genotype.; Мета. Дослідити зв’язок поліморфних варіантів генів ферментів першої – CYP1A1 (T6235C) та другої – NAT2 (С481Т, G590A, G857A), GSTM1 («0»), GSTT1 («0») і GSTP1 (A313G) фаз системи детоксикації, а також гена ADRB2 (C79G) з розвитком бронхіальної астми (БА) у дітей. Методи. Поліморфні варіанти вивчали за допомогою ПЛР та ПДРФ-аналізу у 86 здорових індивідів та у 114 пацієнтів з клінічним діагнозом БА. Результати. Встановлено частоту поліморфних варіантів генів ферментів першої і другої фаз системи детоксикації, а також гена ADRB2 у хворих на БА дітей та у здорових індивідів. Висновки. Поліморфні варіанти генів NAT2 (481Т), GSTP1 (313G) і ADRB2 (79G) та їхні комбінації в генотипі частіше спостерігаються серед пацієнтів з БА порівняно з контрольною групою, що свідчить на користь залучення їх до патогенезу БА у дітей. Ключові слова: бронхіальна астма, система детоксикації, ген b2-адренорецептора, поліморфізм, комбінований генотип.; Цель. Исследовать ассоциацию полиморфных вариантов генов ферментов первой – CYP1A1 (T6235C) и второй – NAT2 (С481Т, G590A, G857A), GSTM1 («0»), GSTT1 («0») и GSTP1 (A313G) фаз системы детоксикации, а также гена ADRB2 (C79G) с развитием бронхиальной астмы (БА) у детей. Методы. Полиморфные варианты изучали с помощью ПЦР и ПДРФанализа у 86 здоровых индивидов и 114 пациентов с клиническим диагнозом БА. Результаты. Установлена частота полиморфных вариантов генов ферментов первой и второй фаз системы детоксикации, а также гена ADRB2 у больных БА детей и здоровых индивидов. Выводы. Полиморфные варианты генов NAT2 (481Т), GSTP1 (313G) и ADRB2 79G и их комбинации в генотипе чаще наблюдаются среди пациентов с БА по сравнению с контрольной группой, что свидетельствует в пользу их вовлечения в патогенез БА у детей. Ключевые слова: бронхиальная астма, система детоксикации, ген b2-адренорецептора, полиморфизм, комбинированный генотип. Sat, 01 Jan 2011 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156398 2011-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156365 Експресія деяких генів, індукованих водним стресом, у проростках Аrabidopsis thaliana, вирощуваних за умов помірного водного дефициту Бобровницький, Ю.А. Мета. Дослідити експресію деяких генів, індукованих водним стресом. Методи. Проростки вирощува - ли на агаризованому середовищі при повільно знижуваному водному потенціалі. Для визначення експресії генів використано метод ПЛР у реальному часі. Результати. Виявлено помірне підвищення експресії RD29A і AtP5CS – двох АБК-залежних генів, яке не було таким значним, як в експериментах, де проростки вирощували за гострого водного дефіциту. Рівень експресії AtP5CS корелював з вмістом проліну у проростках A. thaliana. Водночас не відмічено істотного зростання експресії DREB2А, RD17 і ERD1 – трьох АБК-незалежних генів. Висновки. Характер експресії генів за умов, близьких до природних, може відрізнятися від того, що спостерігається при гострому водному стресі. Ключові слова: Arabidopsis thaliana, експресія генів, водний дефіцит, ПЛР у реальному часі, пролін.; Aim. In this study we have analyzed the expression of some water stress-inducible genes of Arabidopsis. Methods. A method of growing the A. thaliana seedlings at slowly lowering water potential on an agar-solidified medium was used. Gene expression was analyzed using a method of real-time PCR. Results. We have detected an increased expression of RD29A and AtP5CS, two ABA-dependent genes. At the same time, their expression did not reach the level observed in the experiments where the conditions of acute water stress were imposed. The levels of expression of AtP5CS correlated with the concentration of proline in the seedlings of A. thaliana. However, there was not detected a significant increase in the expression of DREB2А, RD17 and ERD1, three ABA-independent genes. Conclusions. The pattern of gene expression under conditions close to natural ones may differ from that observed under an acute water stress. Keywords: Arabidopsis thaliana, gene expression, water deficit, real-time PCR, proline.; Цель. Исследовать экспрессию некоторых генов, индуцируемых водным стрессом. Методы. Проростки выращивали на агаризованной среде при медленно снижающемся водном потенциале. Для определения экспрессии генов использован метод ПЦР в реальном времени. Результаты. Обнаружено умеренное повышение экспрессии RD29A и AtP5CS – двух АБК-зависимых генов, которое не было таким значительным, как в экспериментах, где проростки выращивали при остром водном дефиците. Уровень экспрессии AtP5CS коррелировал с содержанием пролина в проростках A. thaliana. При этом не выявлено существенного возрастания экспрессии DREB2А, RD17 и ERD1 – трех АБК-независимых генов. Выводы. Характер экспрессии генов в условиях, близких к естественным, может отличаться от наблюдаемого при остром водном стрессе. Ключевые слова: Arabidopsis thaliana, експрессия генов, водный дефицит, ПЛР в реальном времени, пролин. Sat, 01 Jan 2011 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156365 2011-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156356 Молекулярный шаперон Hsp60 образует комплекс с p70S6К в кардиомиоцитах человека Крупская, И.В.; Капустян, Л.М.; Тихонкова, И.А.; Сидорик, Л.Л. Молекулярный шаперон Hsp60 и киназа p70S6 (p70S6K) выполняют важную функциональную роль в регуляции нормальной жизнедеятельности и апоптоза кардиомиоцитов. Цель. Исследовать возможность взаимодействия молекулярного шаперо на Hsp60 с p70S6K в кардиомиоцитах нормального и пораженного дилатационной кардиомиопатией (ДКМП) сердца человека. Методы. Коиммунопреципитация, вестерн-блот анализ. Результаты. Впервые показано взаимодействие молекулярного шаперона и двух форм p70S6K (a и b) в кардиомиоцитахнормальной и пораженной ДКМП тканях. Выводы. Полученные данные позволяют предположить участие молекулярного шаперо на Hsp60 в регуляции актив ности p70S6K при стресс-ндуцированном апоптозе кардиомиоцитов. Ключевые слова: Hsp60, p70S6К, коиммунопреципитация, кардиомиоцит, ДКМП, апоптоз.; Молекулярний шаперон Hsp60 і кіназа p70S (p70S6К) виконують важливу функціональну роль у регуляції нормальної життєдіяльності та апоптозу кардіоміоцитів. Мета. Дослідити можливість взаємодії молекулярного шаперону Hsp60 і p70S6K у кардіоміоцитах нормального та ураженого дилятаційною кардіоміопатією (ДКМП) серця людини. Методи. Коімунопреципітація, вестерн-блот-аналіз. Результати. Вперше показано взаємодію молекулярного шаперону та двох форм p70S6K (a і b) в кардіоміоцитах нормальної і ураженої ДКМП тканин. Висновки. Отримані дані дозволяють припустити участь молекулярного шаперону Hsp60 у регуляції активності p70S6K за стрес-індукованого апоптозу кардіоміоцитів. Ключові слова: Hsp60, p70S6К, кардіоміоцит, ДКМП, апоптоз, коімунопреципітація.; Molecular chaperon Hsp60 and protein kinase p70S6K play an important functional role in the regulation of cardiomyocytes vital function or apoptosis. Aim. To study a possibility of in vivo complex formation between Hsp60 and p70S6K in cardiomyocytes. Methods. Co-immunoprecipitation, Western-blot analysis. Results. We have identified in vivo interaction between molecular chaperone Hsp60 and two isoforms of proteinkinase p70S6K in human myocardium, normal and affected by cardiomyopathy. Conclusions. The results obtained suggest a possible participation of molecular chaperon Hsp60 in regulation of p70S6K activity in stressinduced apoptotic signaling pathway in cardiomyocytes. Keywords: Hsp60, p70S6K, cardiomyocyte, DCM, apoptosis, co-immunoprecipitation. Sat, 01 Jan 2011 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156356 2011-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156336 Expression and secretion of human recombinant LIF by genetically modified mammalian cells Rymar, S.Yu.; Ruban, T.A.; Irodov, D.M.; Kordium, V.A. Aim. The aim of this work was to express the human LIF gene in mammalian cells and to study the secretion of recombinant LIF into culture medium. Methods. Recombinant LIF was detected by Western blot analysis and immunoprecipitation in culture medium of CHO-K1, L-M (TK– ) (ins+ ), 293Ò cells, transfected with recombinant plasmids containing human LIF gene. Results. The recombi- nant plasmids. containing human gene LIF, were constructed. The cells of three (CHO-K1, L-M (TK– ) (ins+ ), 293Ò) mammalian lines were transfected with these plasmids. It was shown that the transfected mammalian cells secreted recombinant human LIF which was characterized by variable degree of glycosylation including completely glycosylated form (approximately 68 kD). Ñonclusions. The conditioned medium of developed cell lines can be used as a sourñe of human recombinant LIF for different purposes, including purification of human recombinant LIF and as an additional supplement for cell culturing. Keywords: recombinant LIF, expression, secretion, transfection, cell lines.; Цель работы состояла в получении экспрессии гена LIF человека в генетически модифицированных клетках млекопитающих и изучении секреции рекомбинантного белка этими клетками в культуральную среду. Методы. Для выявления рекомбинантного LIF в кондиционированной среде, полученной в результате культивирования клеток, трансфецированных рекомбинантными плазмидами, содержащими ген LIF, использовали Вестерн-блот-анализ и иммунопреципитацию. Результаты. Сконструированные рекомбинантные плазмиды обеспечивают експрессию и секрецию рекомбинантного LIF человека клетками трех линий (CHO-K1, L-M(TK– )(ins + ) и 293Т), трансфецированными этими плазмидами. Степень гликозилирования продуцируемого такими клетками рекомбинантного LIF варьирует, при этом наблюдается секреция полностью гликозилированного LIF (с молекулярной массой около 68 кДа). Выводы. Кондиционированную среду, полученную вследствие культивирования трансфецированных клеток, можно использовать как источник LIF человека для культивирования клеток, нуждающихся в этом ростовом факторе, и для его выделения в чистом виде. Ключевые слова: рекомбинантный LIF, экспрессия, секреция, трансфекция,клеточные линии; Мета. Мета роботи полягала в одержанні експресії гена LIF людини в генетично модифікованих клітинах ссавців і вивченні секреції рекомбінантного білка цими клітинами в культуральне середовище. Методи. Для визначення рекомбінантного LIF в кондиціонованому середовищі, одержаному в результаті культивування клітин, трансфекованих рекомбінантними плазмідами, що містять ген LIF, використовували Вестернблот аналіз та імунопреципітацію. Результати. Сконструйовані рекомбінантні плазміди забезпечують експресію і секрецію рекомбінантного LIF людини клітинами трьох ліній (CHOK1, L-M(TK– )(ins + ) і 293Т), трансфекованих цими плазмідами. Ступінь глікозилювання рекомбінантного LIF, продукованого такими клітинами, варіює, при цьому спостерігається секреція повністю глікозильованого LIF (з молекулярною масою близько 68 кДа). Висновки. Кондиціоноване середовище, одержане внаслідок культивування трансфекованих клітин, можна використовувати як джерело LIF людини для культивування клітин, яким потрібен цей ростовий фактор, а також для його виділення в очищеному стані. Ключові слова: рекомбінантний LIF, експресія, секреція, трансфекція, клітинні лінії. Sat, 01 Jan 2011 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156336 2011-01-01T00:00:00Z