http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151112 Sun, 12 Apr 2026 12:23:20 GMT 2026-04-12T12:23:20Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/449668/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151112 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157984 РЕЦЕНЗІЯ на книгу О. Б. Карпова, М. Я. Співака, О. М. Михайленка «ВІЛ-інфекція та інтерферон: молекулярно-біологічні аспекти» (Київ: Фітосоціоцентр, 2003.—184 с.) Говорун, Д.М. Thu, 01 Jan 2004 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157984 2004-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157983 Сравнительная характеристика генетической изменчивости у лабораторных мышей линий BALB/c и C₅₇Bl/6j из разных популяций Вагина, И.Н.; Морозова, Л.М.; Ковалева, О.А.; Глазко, Т.Т. Изучали генетическую изменчивость у мышей линий BALB/c и C₅₇Bl/6j из «старой» и «новой» популяций. Цитогенетический анализ выявил, что мыши обеих линий «новой» популяции отлича­ются от мышей «старой» популяции повышенной частотой встречаемости цитогенетических аномалий в клетках как костного мозга, так и крови.; Genetic variability in mouse lines BALB/c and C₅₇Bl/6j from «old» and «new» populations has been studied. A cytogenetic analysis has shown that mice from the both lines of «new» population differ from those of «old» population by a higher frequency of cytogenetic anomalies in bone marrow and blood cells.; Вивчали генетичну мінливість у мишей ліній BALB/c і C₅₇Bl/6j із «старої» і «нової» популяцій. Цитогенетичний аналіз виявив, що миші обох ліній «нової» популяції відрізня­ються від мишей «старої» популяції підвищеною частотою зустрічальності цитогенетичних аномалій у клітинах як кісткового мозку, так і крові. Thu, 01 Jan 2004 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157983 2004-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157982 Теоретическая модель эндоцитоза Тимофеева, Е.В. Сформулированы основные положения теоретической модели эндоцитоза, основанной на представ­лении о периодическом изменении объема клеток, возникающем как результат протекающей в цитоплазме нелинейной биохимической реакции типа соединение–распад. Исходя из построенной модели объяснены и предсказаны некоторые закономерности этого явления.; The author formulates the main principles of an endocytosis' theoretical model, based on the idea of periodical changes in cell volume as a result of nonlinear biochemical reactions of integration-disintegration occurring in cytoplasm. On the basis of the endocytosis model proposed we have explained and predicted some mechanisms of this phenomenon.; Сформульовано основні положення теоретичної моделі ендоци­тозу, яка грунтується на уявленні про періодичну зміну об'єму клітин у результаті біохімічної реакції на кшталт з'єднання–розпаду, що протікає в цитоплазмі. Виходячи з побудованої моделі, пояснено і передбачено деякі закономір­ності цього явища. Thu, 01 Jan 2004 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157982 2004-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157981 Глікозидні аналоги 6-азацитидину: синтез і протиаденовірусна активність Алексеева, І.В.; Пальчиковська, Л.Г.; Носач, Л.М.; Усенко, Л.С.; Жовновата, В.Л.; Дяченко, Н.С. За спрощеним варіантом «силільної конденсації» синтезовано низку N 1-глікопіранозидних і N1-глікофуранозидних аналогів 6-азацитидину (6-АС) та досліджено їхню протиаденовірусну активність у порівнянні з базовою молекулою 6-АС. Показано, що до антиаденовірусної дії 6-АС причетне збереження D-рибофуранозного фрагмента. Заміна рибофуранози на рибопіранозу або на інший цукор (D-ксилозу, D-глюкозу, L-арабінозу) призводить до втрати аналогом біологічної активності, характерної для базової сполуки; A number of N1-glycopyranosyl and N1-glycofuranosyl 6-azacytidine analogues were synthesized by one-step «silylic condensation» method. Antiadenovirus activity of these compounds in comparison with parent 6-azacytidine was studied. Preserving D-ribofuranosylic fragment in the analog molecule has been shown necessary for this biological activity. Commutation of this sugar moiety into D-xylose, D-glucose, L-arabinose or even commutation of D-ribofuranosylic fragment into ribopyrano ring in 6-azacytidine molecule leads to the loss in antiadenovirus activity.; Упрощенным методом «силильной конденсации» синтезирован ряд N 1-гликопиранозидных и N 1-гликофуранозидных аналогов 6-азацитидина (6-АС) и изучена их антиаденовирусная актив­ность в сравнении с ключевым соединением — 6-азацитидином. Показано, что для проявления аналогом антивирусного действия необходимо сохранение D-рибофуранозного фрагмен­та молекулы. Замена его другим моносахаридом (D-ксилозой, D-глюкозой, L-арабинозой) или даже замена фуранозной фор­мы на пиранозную в D-рибозном фрагменте 6-АС приводит к потере антиаденовирусной активности. Thu, 01 Jan 2004 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/157981 2004-01-01T00:00:00Z