http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151105 Sun, 12 Apr 2026 02:53:36 GMT 2026-04-12T02:53:36Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/471302/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151105 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156598 Самоасоціація цитозину у зневодненому ДМСО за допомогою двох еквівалентних Н-зв'язків N1H...O=C2 знижує бар'єр повертання аміногрупи: дані ¹Н ЯМР спектроскопії Самійленко, С.П.; Кондратюк, І.В.; Потягайло, А.Л.; Говорун, Д.М. Методом ¹Н ЯМР спектроскопії у зневодненому ДМСО-d6 встановлено, що при збільшенні концентрації цитозину від 5 до 35 мМ дублетний сигнал його аміногрупи поступово трансфор­мується у синглетний. Спостережений факт інтерпретовано як результат зменшення бар'єра повертання аміногрупи внаслідок центросиметричної самоасоціації основи через два еквівалентні міжмолекулярні Н-зв'язки N1H...O=C2, що, ймовірно, послаблює рπ-спряження вільної електронної пари амінного атома азоту з π-електронною системою кільця. Показано, що N1-метилзаміщення цитозину справляє такий самий ефект на аміногрупу, як і самоасоціація.; Методом ¹Н ЯМР спектроскопии в обезвоженном ДМСО-d6 установлено, что при увеличении концентрации цитозина от 5 до 35 мМ дублетный сигнал его аминогруппы постепенно трансформируется в синглетный. Наблюдаемый факт интер­претирован как результат уменьшения барьера поворота аминогруппы вследствие центросимметричной самоассоциации ос­нования посредством двух эквивалентных межмолекулярных Н-связей N1H...О=C2, что, вероятно, ослабляет рπ-сопряжение не поделенной электронной пары аминного атома азота с π-электронной системой кольца. Показано, что N1-метилзамещение цитозина производит тот же эффект на аминогруп­пу, что и самоассоциация.; By ¹H NMR spectroscopy it was established in anhydrous DMSO-d6 that under increase of cytosine concentration from 5 up to 35 mM the doublet signal of its amino group becomes gradually transformed into the singlet one. This observation is interpreted as a result of lowering the barrier of amino group turn due to central symmetrical self-association of the base through two equivalent intermolecular H-bonds N1H...O=C2, which is likely to weaken pπ-conjugation of the lone electron pair of amino nitrogen atom with the ring π-electron system. Cytosine N1-methylsubstitution was shown to impact amino group in the similar way as self-association. Wed, 01 Jan 2003 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156598 2003-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156596 Пошук антиоксидантів серед похідних S- (хінальдиніл-4) -L-цистеїну Бражко, О.А.; Омельянчик, Л.О.; Федоряк, Д.М.; Беленічев, І.Ф.; Завгородній, М.П. Вивчено токсичну, антиоксидантну та церебропротективну дію ряду похідних S-(хінальдиніл-4)-L-цистеїну. Показано, що всі досліджені сполуки нормалізують рівень антиоксидантних фер­ментів, зменшують вміст продуктів вільнорадикального окислення та за показниками актив­ності перевищують відомий антиоксидант дибунол. Встановлено, що їхня активність значною мірою залежить від природи замісника в 6-му положенні хінолінового циклу.; Изучено токсическое, антиоксидантное и церебропротективное действие ряда производных S-(хинальдинил-4 )-L-цистеина. Показано, что все исследованные соединения нормализуют уровень антиоксидантных ферментов, снижают содержание продуктов свободнорадикального окисления и по показателям активности превышают известный антиоксидант дибунол Установлено, что их активность в значительной степени зависит от природы заместителя в 6-м положении хинолинового цикла.; Toxic, antioxidant and ccrcbroprotectivc activities of several derivatives of S-(quinaldine-4-yl)-L-cysteine have been studied. It has been shown, that all investigated compounds normalize a Level of antioxidant enzymes, reduce the products of free radical oxidation and their activity exceed a known antioxidant dibunole. It has been established, that their activity substantially depends on a nature of the substituent in the position 6 of a quinoline cycle. Wed, 01 Jan 2003 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156596 2003-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156594 Академік HAH України Зоя Андріївна Бутенко Зоя Андріївна Бутенко (1928-2001) ― академік НАН України, лауреат Державної премії України і премії ім. О.О. Богомольця НАН України, заслужений діяч науки і техніки України, доктор медичних наук, професор, видатний вчений в галузі експериментальної онкології та лейкозології. Wed, 01 Jan 2003 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156594 2003-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156592 Чи є комплементарність основ у ДНК іманентною фізико-хімічною властивістю самих основ? Результати неемпіричного квантово-хімічного дослідження Кречківська, О.М.; Косач, Д.А.; Судаков, О.О.; Говорун, Д.М. У рамках «гідрофобного сценарію» функціонування ДНК із залученням неемпіричних квантово-хімічних розрахунків на рівні теорії B3LYP/6-31++G(d,p) автори впериіе доходять висновку про те, що комплементарність основ у природній ДНК не є іманентною фізико-хімічною вла­стивістю самих основ, а їхня прототропна таутомерія – перехід Gua із кетонної в енольну форму, a Cyt – із амінної в імінну – це джерело спонтанних точкових мутацій під час біосинтезу ДНК Отриманий ряд термодинамічної стабільності квазіізоморфних пар основ Gua:Cyt > Thy:Gua (енол) > Ade:Cyt(iMiHo) > Ade:Thy дозволяє пояснити так звану асиметрію точкових мутацій протягом біосинтезу ДНК. Це, в свою чергу, свідчить про адекватність висловлених припущень, одержаних даних і зроблених на їхній основі висновків.; В рамках «гидрофобного сценария» функционирования ДНК с применением неэмпирических квантово-химических расчетов на уровне теории B3LYP/6-31++G(d, р) авторы впервые при­ходят к выводу о том, что комплементарность оснований в природной ДНК не является имманентным физико-химиче­ским свойством самих оснований, а прототропная таутоме­рия нуклеотидных оснований – переход Gua из кетонной в енольну ю форму, a Cyt – из аминной в иминную – это источ­ник спонтанных точечных мутаций во время биосинтеза ДНК. Полученный ряд термодинамической стабильности ква­ зиизоморфных пар Gua:Cyt > Thy:Gua(енол) > Ade:Cyt(имино) > Ade.Thy позволяет объяснить так называемую асимметрию точечных мутаций во время биосинтеза ДНК. Это, в свою очередь, свидетельствует об адекватности высказанных в работе предположений, полученных данных и сделанных на их основании выводов.; Using ab initio Quantum-chemical calculation at the B3LYP/6-31++G(d, p) level in t/ie framework of «hydrophobic scenarios, authors arrived at the conclusion that complementarity of nucleotide hoses in DNA is not their intrinsic property, and their prototropir tautomerism – transition of Gua from keto to enolic form and Cyt – from amino to imino form – is a source of point mutations during the DNA biosynthesis. The obtained sequence of thermo-dynamic stability of quasi-isomorphous pairs GuccCyt > Thy:Gua (enolic) > Ade:Cyt(imino) > Ade:Thy enables us to explain the so-called asymmetry of point mutations in the course of the DNA biosynthesis. This, in its turn, evidences the adequacy of assumptions and conclusions made in this work. Wed, 01 Jan 2003 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156592 2003-01-01T00:00:00Z