http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151079 Sun, 12 Apr 2026 20:50:29 GMT 2026-04-12T20:50:29Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/449597/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151079 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155993 Mass spectrometry study of plant steroid glycosides and their interactions with biomolecules Pilipenko, V.V.; Sukhodub, L.F. A number of plant steroid glycosides (SGs) and genins nave been investigated by ²⁵²Cf plasma desorption mass spectrometry (²⁵²Cf TOF-PDMS). PDMS was also applied for comparative studies of the interactions of SGs and their genins with basic amino acids, nucleosides and AMP. SGs can interact with these biomolecules to form heteroclusters of the types [SG + biomolecule + H]+ and [SG + biomolecule + K]+, the affinity of SGs for biomolecules depends on the structures of the SG carbohydrate chain and the SG aglycone, and the biomolecule nature.; Исследованы молекулярная масса и структура растительных препаратов стероидных гликозидов (СГ) и генинов с помощью метода времяпролетной плазменно-десорбционой масс-спек­трометрии с ионизацией осколками деления ²⁵²Cf (ЛДМС). ЛДМС также применена для изучения взаимодействия ряда препаратов СГ и генинов с биомолекулами: аминокислотами, нуклеозидами, аденозин-5'-монофосфатом. Данные масс-спек­тров указывают на способность этих СГ взаимодействовать с биомолекулами с образованием нековалентно связанных ассоциатов по типу [СГ + биомолекула + H]+ [СГ + биомолекула + К]+ . Интенсивность данного взаимодействия зависит от химической структуры СГ и биомолекулы.; Досліджували молекулярну масу та структуру рослинних пре­паратів стероїдних глікозидів (СГ) та генінів за допомогою методу часопролітної плазменно-десорбційної мас-спектро­метри з іонізацією уламками поділу ²⁵²Cf (ПДМС). ЛДМС також застосовано у дослідженнях взаємодії ряду препаратів СГ та генінів з біомолекулами: амінокислотами, нуклеозидами, аденозин-5'-монофосфатом. Дані мас-спектрів показали, що СГ здатні взаємодіяти з вказаними біомолекулами з утворенням нековалентно зв'язаних асоціатів по типу [СГ + біомолекула + Н]+ [СГ+ біомолекула + К]+ . Інтенсивність цієї взаємодії залежить від хімічної структури СГ та біо­молекула. Tue, 01 Jan 2002 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155993 2002-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155992 Масс-спектрометрическое ( ²⁵²Cf-PDMS) исследование взаимодействия аминогликозидных антибиотиков и компонентов нуклеиновых кислот Калинкевич, А.Н.; Пилипенко, В.В.; Калиниченко, Т.Г.; Суходуб, Л.Ф. Методом плазменно-десорбционной масс-спектрометрии (²⁵²Cf-PDMS) изучено относительное сродство аминогликозидного антибиотика стрептомицина к нуклеозидам – аденозину, уридину, гуанозину, цитидину. Показано, что сродство убывает в ряду Urd > Ado > Cyd > Guo.; Методом плазмово-десорбційної мас-спектрометри (²⁵²Cf-PDMS) вивчали відносну спорідненість аміноглікозидного ан­тибіотика стрептоміцину до нуклеозидів – аденозину, уридину, гуанозину, цитидину. Показано, що спорідненість зменшується в ряду Urd > Ado > Cyd > Guo/; Relative affinity of the aminoglycoside antibiotic streptomycine to nucleosides – adenosine, uridine, guanosine, cytidine was studied by the plasma desorption mass spectrometry ( Cf-PDMS). It has been shown that the affinity decreases in the row Urd > Ado > Cyd >Guo. Tue, 01 Jan 2002 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155992 2002-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155991 Противовирусные свойства новых искусственных белков, созданных на основе альбеферона и фрагмента LKDRHDF (30–36) из интерферона-α2 человека Черткова, Р.В.; Степаненко, Н.А.; Долгих, Д.А. Настоящая работа посвящена получению и исследованию биологических свойств двух искусствен­ных белков с заданной функцией, созданных путем включения фрагмента LKDRHDE (30–36) из интерферона-α2 человека в N- и С-концевые последовательности альбеферона–искусственного белка с заданной структурой и функцией. На клеточных культурах L-41 и VERO показано, что оба белка обладают противовирусной активностью и практически не обнаруживают цитотоксических свойств.; Роботу присвячено отриманню і дослідженню біологічних вла­стивостей двох штучних білків із заданою функцією, ствоних шляхом включення фрагмента LKDRHDF (30–36) з інтерферону α2-людини в N- і С-кінцеві послідовності альбефе­рону – штучного білка з заданою структурою і функцією. На клітинних культурах L-41 та VERO показано, що обом білкам притаманна противірусна активність і вони майже зовсім не проявляють цитотоксичних властивостей.; Two biologically active de novo proteins, ABB1-11 and ABBI-1, were engineered by including the fragment LKDRHDF (30–36) from human interferon-α2 (HuJFN-α2) into the N- and C-termini of albeferon – de novo protein with predesigned structure and function. It was shown that both proteins prevented the destruction of the L-41 and VERO cell monolayers generated by cytopathical action of a virus with the efficiency of native HuIFN-α2 and did not possess cytotoxicological properties. Tue, 01 Jan 2002 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155991 2002-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155824 Изучение особенностей синтеза альфа-2b интерферона человека в клетках Escherichia coli при различных условиях культивирования Славченко, И.Ю. Исследовано влияние на уровень синтеза альфа-2b интерферона (ИФН) человека в клетках Е. coli SG30 (pIF-16) наличия в питательной среде глюкозы и мальтозы, а также температуры культивирования продуцента. Продуцент ИФН содержит плазмиду pIF-16, несущую тандем искусственных генов ИНФ. Конститутивную экспрессию этих генов обеспечивает тандем триптофановых промоторов. В результате исследований выявлено, что при выращивании клеток Е. coli SG30 (pIF-16) при температуре 37 °С в среде, содержащей в качестве источников углерода мальтозу или глюкозу, может существенно снижаться уровень выхода ИФН по сравнению со средой без добавления этих сахаров. Показано, что выход ИФН зависит от температуры культивирования продуцента и концентрации данных сахаров в питательной среде. Глюкоза оказывает негативное влияние на синтез ИФН в более низких концентрациях, чем мальтоза. Установлено, что добавление мальтозы в культуральную среду обеспечивает более высокий выход биомассы, чем добавление глюкозы, при выращивании клеток штамма-продуцента Е. coli SG30 (plF-lb) как при температуре 37, так и 28 °С.; Досліджено вплив на рівень синтезу альфа-2b інтерферону (ІФН) людини в клітинах Е. coli SG30 (pIF-16) наявності у поживному середовищі глюкози і мальтози, а також темпера­тури культивування продуцента. Продуцент ІФН містить плазміду pIF-16, яка несе тандем штучних генів ІФН. Кон­ститутивну експресію цих генів забезпечує тандем триптофанових промоторів. У результаті досліджень виявлено, що при вирощуванні клітин Е. coli SG30 (pIF-16) при темпера­турі 37 °С у середовищі, що містить як джерела вуглецю мальтозу або глюкозу, може суттєво знижуватися рівень виходу ІФН порівняно з середовищем без додавання цих цукрів. Показано, що вихід ІФН залежить від температури культиву­вання продуцента та концентрації даних цукрів у поживному середовищі. Глюкоза виявляє негативний вплив на синтез ІФН у нижчих концентраціях, ніж мальтоза. Встановлено, що додавання мальтози до культурального середовища забезпечує більш високий вихід біомаси, ніж додавання глюкози, при вирощуванні клітин штама-продуцента Е. coli SG30 (pIF-16) як при температурі 37, так і 28 °С.; The influence of glucose and maltose presence in a growth medium, as well as the temperature of producer cultivation on the production level of the human alpha-2b interferon (1FN) in E. coli have been studied. E. coli SG30 (pIF-16) harbouring plasmid pIF-16 bearing tandem of the artificial IFNs genes under the control of the trp promoters' tandem has been used as strain-producer of IFN. Results indicate that during E. coli SG30 (pIF-16) cells cultivation at 37 degrees C in the presence of maltose or glucose as carbone sourse in growth medium the yield of IFN was appreciably decreased in comparison with carbons – free medium. We have also demonstrated that the level of IFN production depends on the concentration of these carbons in a medium and the cultivation temperature of producer. Glucose exerts negative influence on synthesis IFN In lower concentration, than maltose. It was shown this study, that the addition of maltose to the medium resulted higher yield of cells biomass, than the addition of glucose during growth E. coli SG30 (pIF-16) both 37, and 28 degrees C. Tue, 01 Jan 2002 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155824 2002-01-01T00:00:00Z