<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" version="2.0">
<channel>
<title>Биополимеры и клетка, 2000, № 5</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151052</link>
<description/>
<pubDate>Sun, 12 Apr 2026 19:53:01 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-04-12T19:53:01Z</dc:date>
<image>
<title>Биополимеры и клетка, 2000, № 5</title>
<url>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/471297/</url>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151052</link>
</image>
<item>
<title>Фази розвитку періодичної культури, обумовлені агрегацією бактерій</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/153093</link>
<description>Фази розвитку періодичної культури, обумовлені агрегацією бактерій
Войцеховський, В.Г.
У роботі досліджували загальні закономірності розвитку спороутворюючих мікроорганізмів. Для цього застосовано періодичне культивування, визначення оптичної густини культури, мікрокультивування бактерій, мікрофотозйомку. Зафіксовано явище агрегації бактерій, якісно описано нові фази розвитку періодичної культури, експериментально доведено життєздатність спорових форм клітин протягом тривалого часу.; The present investigations hold the light for the study of development regularity of sporeformers, it was use the methods of periodical cultivate, take culture optical thick, microcultivation of bacteria, microphotography. In result was determine the phenomenon of bacteria units, describe the new extension phases of periodical culture, take experimental proof of cell spore forms of great vitality in more time.; В работе исследованы общие закономерности развития спорообразующих микроорганизмов. Для этого применяли периоди­ческое культивирование, определение оптической плотности культуры, микрокультивирование бактерий, микрофотосъем­ку. Зафиксировано явление агрегации бактерий, качественно описаны новые фазы развития периодической культуры, экспе­риментально доказана жизнеспособность споровых форм кле­ток на протяжении длительного времени.
</description>
<pubDate>Sat, 01 Jan 2000 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/153093</guid>
<dc:date>2000-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Изучение молекулярных механизмов функционирования кардиомиоцитов при дилатационной кардиомиопатиии на модели реконструированной миофибриллы миокарда млекопитающих</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/153092</link>
<description>Изучение молекулярных механизмов функционирования кардиомиоцитов при дилатационной кардиомиопатиии на модели реконструированной миофибриллы миокарда млекопитающих
Федоркова, О.М.; Ковеня, Т.В.; Бобык, В.И.; Рябенко, Д.В.; Трегубов, В.С.; Данилова, В.М.; Сидорик, Л.Л.; Мацука, Г.Х.
В работе использован метод реконструкции миофибриллы миокарда из составляющих ее струк­турных (актомиозин) и регуляторних (тропомиозин и тропониновый комплекс) белков. С помощью этого метода изучали влияние регуляторних белков, выделенных из миокарда практи­чески здорового донора и миокарда лица, страдавшего дилатационной кардиомиопатией (ДКМЛ), на Mg²⁺-A ТРазную активность актомиозинов из этих же тканей. При перекрестной реконструк­ции миофибриллы чувствительность десенситизированного актомиозина к Са²⁺ восстанавлива­лась и практически не зависела от происхождения ни актомиозина, ни тропомиозин-тропонинового комплекса. Актомиозин быка использовали как стандартный белок для сравнения с актомиозинами человека при добавлении регуляторних компонентов. Обнаруженное уменьшение Mg²⁺ - АТРазной активности актомиозина миокарда в 1,5 раза у больных ДКМП по сравнению со здоровыми людьми предположительно можно объяснить модификационными изменениями сокра­ тительных белков при ДКМП.; У роботі використано метод реконструкції міофібрили міо­карда із складаючих її структурних (актоміозин) та регуля­торних (тропоміозин та тропоніновий комплекс) білків. Задопомогою цього методу вивчали вплив регуляторних білків, виділених з міокарда практично здорового донора та міокарда особи, що страждала на дилатаційну кардіоміопатію (ДКМП), на Mg²⁺ -АТРазну активність актоміозинів із цих же тканин. При перехресній реконструкції міофібрили чутливість десенситизованого актоміозину до Са²⁺ відновлювалася та практично не залежала від походження ні актоміозину, ні тропоміозинтропонінового комплексу. Актоміозон бика використовували як стандартний білок для порівняння з ак­томіозином людини при додаванні регуляторних компонентів. Встановлене зменшення Mg²⁺ -АТРазної активності актоміо­зину міокарда у 1,5 разу у хворих на ДКМП при порівнянні зі здоровими людьми можна пояснити модифікаційними змінами скоротливих білків при ДКМП.; The method of myocardial myofibril reconstruction from structural (actomyosln) and regulatory (tropomyosin and troponin) proteins has been used. The influence of the regulatory proteins purified from healthy donor's myocardium and from myocardium affected by dilated cardiomyopathy (DCM) on the Mg²⁺ -ATPase activity of actomyosin from the tissues has been studied by this method. During cross-myofibril reconstruction the sensitivity of desensitive acto-myosin to Ca²⁺ was restored and it did not depend either on actomyosin or tropomyosin-troponin complex origin. Bovine actomyosin has been used as a standard protein in comparison with human actomyosin during addition of the regulatory proteins. The Mg²⁺ -ATPase actomyosin activity was 1.5 times lower for DCM patients than for healthy donors. It probably depends on modification changes of contractile proteins during DCM development.
</description>
<pubDate>Sat, 01 Jan 2000 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/153092</guid>
<dc:date>2000-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Комбінаторний підхід до синтезу нових 6-аза аналогів урацилу та тиміну</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/153091</link>
<description>Комбінаторний підхід до синтезу нових 6-аза аналогів урацилу та тиміну
Томачинський, С.М.; Огняник, С.С.; Ярмолюк, С.М.
Для створення комбінаторних бібліотек розроблено нову одностадійну методику синтезу 3- гідразино-2Н-1,2,4-триазін-5-ону та 3-гідразино-6-метил-2Н-1,2,4-триазін-5-ону. Отримано ряди нових 2-(N'- бензиліден-гідразино)-6-азаурацилів та 2-(N1 -бензиліден-гідразино)-6- азатимінів; A new one stage method of the synthesis of 3-hydrazino-2H-l,2,4-tliriazin-5-one and 3-hydrazino-6-methyl-2H-l,2,4-thriazin-5-one has been designed in order to create the combinatorial libraries. The series of new 2-(N'-benzylydene-hydrazino)-6-asawacils and 2-(N'-benzylydene-hydrazino)-6-azathymins have been obtained.; Для создания комбинаторных библиотек разработана новая одностадийная методика синтеза 3-гидразино-2Н-1,2,4-триазин-5-она и З-гидразино-6-метил-2Н-1,2,4-триазин-5-она. По­лучены ряды новых 2-( N' -бензилиден-гидразино)-6-азаурацилов и 2-(N'-бензилиден-гидразино)-6-азатиминов.
</description>
<pubDate>Sat, 01 Jan 2000 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/153091</guid>
<dc:date>2000-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Ювілей академіка НАН України Геннадія Харлампійовича Мацуки</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/153090</link>
<description>Ювілей академіка НАН України Геннадія Харлампійовича Мацуки
Корнелюк, О.І.
</description>
<pubDate>Sat, 01 Jan 2000 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/153090</guid>
<dc:date>2000-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
</channel>
</rss>
