http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151034 Sun, 12 Apr 2026 02:20:18 GMT 2026-04-12T02:20:18Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/449528/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151034 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154992 Synthesis and use of disulfide-based H-phosphonate reagent for 3'- and/or 5'-oligonucleotide labelling via mercaptoalkyl linke Dubey, I.Y.; Fedoryak, D.M. Synthesis of new disulfide-based H-phosphonate reagent for solid-phase oligonucleotide functionalization with mercaptopropyl group at one or two termini is described. Using this single reagent, 3'- and 3', 5'-disulfide-linked oligonucleotides were synthesized', disulfide bonds cleaved with dithiothreitol and generated thiol groups labelled with iodoacetamidofluorescein. Tis oligonucleotides containing one or two fluorescein residues at 3'- and 5'-ends were prepared in high yields.; Описано синтез нового дисульфідного Н-фосфонатного реагента для твердофазного введення в олігонуклеотиди меркаптопропільних груп по одному чи двох кінцях. З використанням цього реагента було синтезовано З'- та 5'-дисульфідні похідні олігонуклеотидів. Дисульфідні зв'язки розщеплено дитіотреїтолом і тіольні групи, що утворилися, модифіковано йодацетамідофлюоресцеїном. З високим виходом одержано оліго-Т15, які несуть один чи два залишки флюоресиеіну на У- і 5 -кінцях.; Описан синтез нового дисульфидного Н-фосфонатного реагента для твердофазного введения в олигонуклеотиды меркаптопропильных групп по одному или двум концам. С использованием этого реагента синтезированы 3',5'-дисульфидные производные олигонуклеотидов. Дисульфидные связи расщеплены дитиотреитолом и образовавшиеся тиольные группы модифицированы иодацетамидофлюоресцеином. С высоким выходом получены олиго-Т15, несущие один или два остатка флюоресцеина на 3' и 5'-концах. Thu, 01 Jan 1998 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154992 1998-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154991 Применение метода LOGIS для предсказания вторичной структуры белк Братусь, А.В.; Чащин, Н.А. В работе для предсказания вторичной структуры белка используется новый метод распознавания образов, известный под названием LOGIS. Обучение и предсказание базируется на данных о вторичной структуре 108 белков (около 20000 аминокислотных остатков) с рентгеноструктурным разрешением менее 0,2 нм. Средняя точность предсказания на имеющихся данных составила 71 %; У роботі для прогнозування вторинної структури білків запропоновано новий метод розпізнавання образів, відомий як метод LOGIS. Навчання та передбачення грунтуються на даних про вторинну структуру 108 білків (біля 20000 амінокислотних залишків) з рентгеноструктурним розділенням менше 0,2 нм. Середня точність передбачення складає 71 %.; A new method for protein secondary structure prediction is described in the present article. This method based on LOGIS-method. Information for secondary structure of 108 proteins (20000 AAs) with X-ray resolution less than 0.2 nm was used for learning and prediction of protein secondary structure. Average accuracy of successful prediction is 71 %. Thu, 01 Jan 1998 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154991 1998-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154990 Сравнительное исследование физико-химических свойств тирозил-тРНК синтетаз из Thermus thermophilus и Escherichia coli Егорова, С.П.; Яремчук, А.Д.; Тукало, М.А. Проведено сравнение физико-химических свойств тирозил-тРНК синтетаз (КФ 6.1.1.1) из Т. thermophilus и Е. coli Определены величины констант Михаэлиса для тРНКТуr из мезофила и термофила, L-тирозина и АТР в реакции аминоацилирования. тирозил-тРНК синтетазой из Т. thermophilus при 37, 65 и 75 °С, оптимальные концентрации KСl в реакциях перекрестного аминоацилирования. Осуществлен сравнительный анализ аминокислотного состава термофильной и мезофильной тирозил-тРНК синтетаз. Получены температурные зависимости скоростей реакций пирофосфатного обмена и аминоацилирования тРНК, температурные зависимости термостабильности обоих ферментов.; У роботі порівняно фізико-хімічні властивості тирозил-тРНК синтетаз (КФ 6.1.1.1) із Т. thermophilus і Е. coli. Визначено величини констант Міхаеліса для тРНКTyr із мезофіла і термофіла, L-тирозину і АТР в реакціях аміноацилювання тирозил-тРНК синтетазою із Т. thermophilus при 37, 65 і 75 °С, оптимальні концентрації KСІ в реакціях перехресного аміноацилювання. Здійснено порівняльний аналіз амінокислотного складу термофільної і мезофільної тирозил-тРНК синтетаз. Отримано температурні залежності швидкостей реакцій АТР-[32Р] пірофосфатного обміну і аміноацилювання тРНК, температурні залежності термостабільності обох ферментів.; A comparative study of the physical and chemical properties of the tyrosyl-tRNA synthetases from T. thermophilus and E. coli has been carried out. KM values for tRNATyr from T. termophilus and E. coli, for L-tyrosine and ATP, as well as their temperature dependences were determined. The KCl effects were studied for the aminoacylation of the homologous tRNATyr and heterologous tRNATyr species. A comparative analysis of amino acid composition of the tyrosyl-tRNA synthetases from T. thermophilus and E. coli has been carried out. Temperature dependences of tRNA aminoacylation and [32P]PPi-ATP exchange rates and the thermostability curves for tyrosyl-tRNA synthetases from T. thermophilus and E. coli were determined. Thu, 01 Jan 1998 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154990 1998-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154989 Биологические функции экзополисахаридов Acinetobacter sp. Пирог, Т.П. Экзополисахарид (ЭЛС), синтезируемый Acinetobacter sp,, выполняет защитные функции не только по отношению к клеткам продуцента, но также защищает от неблагоприятных факторов внешней среды (действия токсичных металлов Cu²⁺ и Cr⁶⁺, формальдегида) микроорганизмы, находящиеся с Acinetobacter sp. в трофических взаимоотношениях. Ограниченный круг микроорганизмов (микромицеты, анаэробные сульфатредуцирующие и хромвосстанавливающие бактерии и некоторые аэробные гетеротрофы) использует ЭПС Acinetobacter sp. в качестве источника углеродного питания. ЭПС, синтезируемый Acinetobacter sp., может служить также источником неорганических катионов для микроорганизмов в условиях пониженной концентрации минеральных веществ.; Екзополісахарид (ЕПС), який синтезується Acinetobacter sp., виконує захисні функції не лише відносно клітин продуценту, але й захищає від негативних впливів зовнішнього середовища (дії токсичних металів Cu²⁺ і Cr⁶⁺ , формальдегіду) мікроорганізми, що знаходяться з Acinetobacter sp. у трофічних взаємовідносинах. Обмежене коло мікроорганізмів (мікроміцети, анаеробні сульфатредукуючі і хромвідновлюючі бактерії та. деякі аеробні гетеротрофи) використовує ЕПС Acinetobacter sp. як джерело вуглецевого живлення. ЕПС, який синтезується Acinetobacter sp., може слугувати також джерелом неорганічних катіонів для мікроорганізмів в умовах зниженої концентрації мінеральних речовин.; Acinetobacter sp. exopolysaccharide (EPS) shows protective functions as regards producer cells and protects from unfavourable environmental factors microorganisms cells which are in trophic relationship with Acinetobacter sp. Definite microorganisms (micro-mycetes, anaerobic sulpliate- and chromate-reducing bacteria, some of the aerobic heterotrophs) use EPS as a sole carbon source. EPS synthesized by Acinetobacter sp. can be a source of nonorganic cations for microorganisms under the conditions of low concentrations of nutrients. Thu, 01 Jan 1998 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154989 1998-01-01T00:00:00Z