http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151007 Fri, 17 Apr 2026 02:26:16 GMT 2026-04-17T02:26:16Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/462163/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151007 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155407 Nucleotide sequence of MnNPV polyhedrin gene Petrenko, O.I.; Strokovskaya, L.I.; Solomko, A.P. We have constructed a baculovirus expression vector based on Malacosoma neustria nuclear polyhedrosis virus (MnNPV). The vector showed itself as an effective tool for the expression of foreign gene. Presented here is the complete nucleotide sequence of MnNPV polyhedrin gene which is used for the insertion of genes to be expressed.; Створено бакуловірусної експресійний вектор на основі вірусу ядерного поліедроза Malacosoma neustria (MnNPV). Вектор показав себе як ефективний інструмент для експресії чужорідних генів. Превед повна нуклеотидних послідовність гена MnNPV поліедріна який використовується для експресії.; Создан бакуловирусный экспрессионный вектор на основе вируса ядерного полиэдрозаMalacosoma neustria (MnNPV). Вектор показал себя как эффективный инструмент для экспрессии чужеродных генов. Преведена полная нуклеотидная последовательность гена MnNPV полиэдрина который используется для экспрессии. Sat, 01 Jan 1994 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155407 1994-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155405 Indirect determination of the 5'→3' and 3'→5' of the DNA-dependent DNA-polymerase function Skripal', I.G.; Bezugly, S.V.; Babitschev, V.V. Doxorubicin in the concentration of 1 mg/ml and streptonigrin in the concentration 1000 mg/ml each agent separately should by useful to determination of replicative (5'→3') or reparatlve (3'→5') function DNA-polymerase. This enzymes with 5'→3' fully inhibited by doxorubicine but net sensitive to action of streptonigrin in concentration substances mentioned above. And contraverse, DNA-polymerase with 3'→5' function don't sensitive to doxorubicin and it's activity depressed by streptonigrin.; Доксорубіцин в концентраци 1 мкг/мл i стрептонігрин в концентраццї 1000 мкг/мл кожний окремо можуть застосовуватися для визначення реплікативної (5'→3') або репаративної (3'→5') функцій ДНК-полімерази. Активність ферменту з реплікативною (5'→3') функцією повністю пригнічується доксорубіцином, але не чутлива до дії стрептонігрину в концентращях, зазначених вище. І, навпаки, активність ДНК-полімерази з репаративною (3'→5') функцією не чутлива до впливу доксорубіцину, але інкубується стрептонігрином.; Доксорубицин в концентраци 1 мкг / мл i стрептонигрин в концентрацци 1000 мкг / мл каждый отдельно могут применяться для определения репликативной (5 '? 3') или репаративной (3 '? 5') функций ДНК-полимеразы. Активность фермента с репликативной (5 '? 3') функцией полностью подавляется доксорубицином, но не чувствительна к действию стрептонигрину в концентращях, указанных выше. И, наоборот, активность ДНК-полимеразы с репаративной (3 '? 5') функцией не чувствительна к влиянию доксорубицина, но инкубируется стрептонигрином. Sat, 01 Jan 1994 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155405 1994-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155404 Адгезивно-инвазивные свойства кампилобактерии различного происхождения Кирик, Д.Л.; Шабловская, Е.А.; Плугатырь, В.М.; Ралко, Н.М.; Кикоть, В.И.; Кролевецкая, Н.М. Исследования проведены на перевиваемой клеточной культуре Нер-2. Все штаммы об­ладали выраженной способностью к адгезии и инвазии. В начале процесса взаимодей­ствия микробов с монослоем индексы адгезивности были в пределах от 5,5±0,3 у штам­ма из ООС до 10,6±0,7 у клинического изолята; через сутки после заражения – 16,8± 1,3 и 25,2±0,8 соответственно. Индекс инвазивности в начале исследования нахо­дился в диапазоне от 2,9±0,1 у штамма из ООС до 5,1±1,4 у клинического изолята, в конце соответственно – 9,Р,±0 8 и 16,0±1,2. Сделан вывод о наличии фактора риска заражения при широком распространении вирулентных кампилобактерии среди сель­скохозяйственных животных и птиц, а также ООС.; Дослідження проведено на перевивній клітинійй культурі Нер-2. Всім штамам була притаманна виразна здатність до адгезіії та інвазії. На початку процесу взаємодії мікробів з моношаром індекси адгезивності були в межах від 5,5±0,3 у штама із об'єктів навколишнього середовшца (ОНС) до 10,6±0,7 у клінчного ізолята; через добу після заражения – 16,8±± 1,3 i 5,2±0,8 відповідню. Індекс інвазивності на початку дослідження знаходився в діапазоні від 2,9±0,1 у штама із ОНС до 5,1 ±1,4 у клінічного iзолята, наприкінці відповідно – 9,1±0,8. Зроблено висновок про наявність фактора ризику заражения за широкого розповсюдження вірулентних камілобактерій серед сільськогооподарських тварин i птахів, а також ОНС.; Investigations were carried out on interweared cellular culture HEP-2. All investigated strains have owned of expressed ability of both adhesion and invasion. At the first period of microbes interaction with monolayer the adhesive indexes were over from 5,5±0,3 in strain of EO to 10,6±0,7 in clinical isolate; in twenty-four hours after infection – 16,8±1,3 and 25,2±±0,8 respectively. At the beginning, of investigation invasion index was over from 2,9+0,1 in strain of EO, to 5,1±1,4 in clinical isolate and at the end – 9,1±0,8 and 16,0±1,2 respectively. It was concluded about the presence of the infection risk factor among agricultural animals, poultry, and in EO. Sat, 01 Jan 1994 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155404 1994-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155403 Клонирование автономно реплицирующихся последовательностей ДНК генома человека Федоренко, Е.С.; Иродов, Д.М.; Лихачева, Л.И.; Подольская, С.М.; Кордюм, В.А. Клонированы фрагменты суммарной ДНК генома человека из лейкоцитов и клеток плаценты, способные обеспечивать автономное состояние клонирующего вектора pYF40 (в который они заключались) в Saccharomyces cerevisiae. Получены два фрагмента соответствующих молекулярных масс: 6,5 (из лейкоцитов) и 3,4 тыс. п. н. (из клеток плаценты), обладающие высокой трансформирующей способностью в пекарских дрож­жах (10²–10³ трансформантов на 10 мкг плазмидной ДНК). Выявлена продолжитель­ная экспрессия гена аро-А1 человека в составе экстрахромосомных рекомбинантных ДНК, содержащих клонированные автономно реплицирующиеся АР-последовательности в культуре клеток.; Клоновано фрагменти сумарної ДНК геному людини iз лейкоцитів i клітин плаценту здатні забезпечувати автономний стан клонуючого вектора pYF40 (у який ix вміщено) в Saccharomyces cerevisiae. Отримано два фрагменти відповідних молекуляриних мас 6,5 (iз лейкоцитів) i 3,4 тис. п. н. (iз клітин плаценти), яким притаманна висока трансформуюча здатність у пекарських дріжджах (10²–10³ трансформантів на 10 мкг плазмщної ДНК). Виявлено продовжену експреаю гена аро~А1 людини у складі екстрахромосомних рекомбінантих ДНК, що міетять клоновані АР-послідовності, які авто­номно реплікуються.; In this study we cloned two fragments of total DNA of human genome from leukocytes and placental cells, which capable provide of autonomously state of pYF40 cloning vector (in which there was consisted) in Sacch. cerevisiae. The obtained fragments have in l ength: 6,5 (from leukocyte) and 3,4 kb (from placental cells), respectively. This fragments can provide high transformation in yeast (10²–10³) transformants (10 ng plasmid DNA). We have obtained long expression of apo-Al human gene carried by extrachromosomal recombinant DNA, which contain cloned ARSs (autonomously replications sequences). Sat, 01 Jan 1994 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155403 1994-01-01T00:00:00Z