http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151000 Sun, 12 Apr 2026 13:35:46 GMT 2026-04-12T13:35:46Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/449493/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/151000 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156235 Анализ антигенных свойств RGD-содержащего участка филаментозного гемагглютинина Bordetella pertussis, отвечающего за связывание с CR3-интегрином макрофагов Пхакадзе, Е.Г.; Кавун, Э.М.; Чечот, В.А.; Маринец, А.В.; Радавский, Ю.Л.; Комиссаренко, С.В. Локализована антигенная детерминанта в районе 1094–1102 полипептидной цепи филаментозного гемагглютинина (ФГА) В. pertussis, участвующего в адгезии бактериальных клеток на макрофагах. Для определения использованы нативный ФГА синтетический нонапептид TYGRGDPHQ, его конъюгаты с БСА (полученный глутаральдегидным методом) и с ЧСА (полученный с помощью N-оксисукцинимидил-2-(3-пиридилдитиопропионата)–SPDP). Эпитопспецифические AT исследовали с помощью иммуноаффинной хроматографии и иммуноферментного анализа. Наличие антигенной детерминанты в RGD-содержащем районе 1094–1102 ФГА указывает на возможность использования пептида, соответствующего данному эпитопу, в качестве компонента синтетической вакцины против коклюша.; Виявлено антигенну детермінанту, що розпізнається антитілами, в районі 4094–1102 філаментозного гемаглютиніну В. pertussis. В дослідженнях використовували нативний ФГА, синтетичний нонапептид TVGRGDPHQ, його кон'югати з альбумінами із сироватки крові бика та людини. Перший кон'югат був одержаний за допомогою глютаральдегідного методу, другий – з використанням N-сукциніміділrL (3-пірідилдитіопропіонату)– SPDP. Епітопспецифічні антитіла вивчали за допомогою імуноафінної хроматографії та імуноферментного аналізу. Локалізація антигенної детермінанти в даному локусі ФГА вказує на можливість використання відповідного пептиду як складової частини синтетичної вакцини проти кашлюку.; The antigen determinant distinguished by the antibodies was found in the region 1094–1102 of filamentous hemagglutinin from B. pertussis. The native FHA, nonapeptide TVQRGDPHQ, its conjugates with albumins from bovine and human sera were used in the experiments. The first conjugate was obtained with the glutaral-dehid, the another one with the use of SPDP. The immurioaffinity chromatography and ELISA were used for the determination of the epitope-specific antibodies. Localization of the antigen determinant in this site of FHA makes it possible to apply the peptide as a component of the synthetic vaccine against whooping-cough. Fri, 01 Jan 1993 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156235 1993-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156234 Сравнительное изучение временной экспрессии гена хлорамфеникол-ацетилтрансферазы в культуре клеток CV1 Ландау, С.М.; Коломиец, Л.И.; Тихонов, А.В.; Полоцкая, А.Н.; Адлер, В.П. В условиях одновременного введения в культуру клеток млекопитающих обезьяньего макуолизирующего вируса 40 и рекомбикантных плазмид с регуляторним районом SV40 показано усиление экспрессии модельного гена хлорамфеникол-ацетилтрансферазы (CAT), находящегося в ре комбинат ном векторе под промотором SV40.; За одночасного введення до культури клітин ссавців мавп'ячого вакуолізуючого вірусу 40 і рекомбінантних плазмід з регуляторним районом SV40 показало посилення експресії модельного гена хлорамфенікол-ацетилтрансферази, що знаходиться у складі рекомбінантного вектора під промотором SV40.; The expression of the CAT-gene included in the recombinant plasmid pSV2cat has been studied in the culture of simian CV1 cells. The increased level of CAT activity has been shown if recombinant vector contained SV40 regulatory region was introduced into mammalian cells simultaneously with SV40 virus. Fri, 01 Jan 1993 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156234 1993-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156233 Молекулярные механизмы повреждения хроматина печени хлорофосом в условиях введения верапамила и атропина Губский, Ю.И.; Левицкий, Е.Л.; Примак, Р.Г.; Горюшко, А.Г.; Ленчевская, Л.К.; Вистунова, И.Е.; Саченко, Л.Г. Кратковременная (2 ч) экспозиция крыс е условиях воздействия хлорофоса вызывает изменение структурных и функциональных характеристик фракций транскрипционно активного и репрессированного хроматина печени. Повреждения хроматина обнаружены в его ДНК- и липидной составляющих. В хроматине отравленных животных наблюдается компактизация ДНК в активной фракции и релаксация – в низкоактивной. Изменения структуры липидной матрицы хроматина в процессе интоксикации носят аналогичный характер. Кроме того, отравление хлорофосом приводит к модификации скорости реакций индуцированного НАДФН и аскорбатом липопереокисления. Профилактическое введение верапамила и атропина лишь частично корригирует влияние на структурные и функциональные свойства хроматина печени интоксицированных животных, намного более выраженное в случае атропина. Воздействие атропина на хроматин носит, скорее всего, опосредованный характер, верапамил же непосредственно взаимодействует с ДНК хроматина, особенно в низкоактивной фракции последнего.; Внаслідок короткочасної (2 год) експозиції щурів в умовах впливу хлорофосу відбувається зміна структурових та функціональних характеристик фракцій транскрипційно активного та репресованого хроматину печінки. Пошкодження виявлено у ДНК- та ліпідній складових хроматину. У хроматині отруєних тварин виявлено компактизацію ДНК в активній фракції та релаксації у низькоактивній. Структурові зміни ліпідної матриці хроматину у процесі інтоксикації мають аналогічну спрямованість. Крім того, отруєння хлорофосом спричиняв модифікацію швидкості реакцій спонтанного та індукованого НАДФН та аскорбатом ліпопереокислення. Профілактичне введення верапамілу та атропіну лише частково коригує вплив на структурові та функціональні властивості хроматину печінки інтоксикованих тварин, який набагато виразніший в разі атропіну. Вплив атропіну на хроматин, скоріш за все, є непрямим, верапаміл же безпосередньо взаємодіє з ДНК хроматину, особливо в низькоактивній фракції останнього; Short time exposition of rats (2 h) with chloropliosc result in change of structural and functional characteristics of transcriptionally active and repressed liver chromatin fractions. Chromatin damages discovered in its DNA and lipid components. It has been shown DNA compaclization in active chromatin fraction and relaxation in repressed one. Lipid component of chromatin was changed analogically during inloxitation. As well chlorophose intoxication result in modification of intensity of induced by NADPH and ascorbate chromatin lipid peroxidation. Profilaclive introduction of verapamii and atropin has a paiticl corrective influence on structural and functional properties of intoxicated liver chromatin. Atropin has more expressed effect in this case. It has been shown direct interaction of verapamii to repressed chiomatin fraction. Fri, 01 Jan 1993 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156233 1993-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156232 Полиморфизм рЕRT-локуca гена дистрофина в семьях с высоким риском мышечной дистрофии Дюшенна и среди здоровых женщин Украины Гришко, В.И.; Малярчук, С.Г.; Лившиц, Л.А. Анализ полиморфизма длины рестрикционных фрагментов (ПДРФ) в полиморфных системах pERT87-8-BamHI, pERT87-8-XmnI, pERT87-15-TaqI гена дистрофина проведен в 28 семьях с высоким риском мышечной дистрофии Дюшенна. Системы оказались диагностически информативными для 26 семей. Получены данные по распределению ПДРД-генотипов среди 97 здоровых женщин Украины. Обсуждается необходимость анализа внутригенных и фланкирующих ПДРФ- маркеров для эффективной диагностики мышечной дистрофии Дюшенна в Украине.; Аналіз поліморфізму довжини рестрикційних фрагментів (ПДРФ) у поліморфних системах pERT87-8-BamHI, pERT87-8-XmnI, pERT87-15-TaqI гена дистрофина проведено в 28 сім'ях з високим ризиком м'язової дистрофії Дюшенна. Системи виявилися діагностично інформативними для 26 сімей. Отримано дані щодо розподілу ПДРД-Генотипів серед 97 здорових жінок України. Обговорюється необхідність аналізу внутрігенних і фланкуючих ПДРФ- маркерів для ефективної діагностики м'язової дистрофії Дюшенна в Україні.; RELP-analysis in polymorphic systems pERT87-8-BamH1, pERT87-8-XmnI, pERT87-15-Taq1 of dystrophin gene performed in 28 families with high risk of muscular Duchenne dystrophy. This systems were diagnostically informatived for 26 families. The distribution of RELP-genotypes of pERT locus was found for 97 healthy women from Ukraine. The necessity of analysis of intragenic and Flanking markers RFLP for effective diagnosis of muscular Duchenne dystrophy is discussed in this report. Fri, 01 Jan 1993 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/156232 1993-01-01T00:00:00Z