http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/150993 Tue, 21 Apr 2026 12:43:37 GMT 2026-04-21T12:43:37Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/449484/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/150993 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154685 Возможность гетерологичной регуляции экспрессии генов оперона rplJL Klebsiella pneumoniae белком L10 Escherichia coli Живолуп, А.Н.; Патон, Е.Б. Показана возможность достижения высокой эффективности трансформации K. pneumoniae методом злектропорации. Выявлена регуляторная способности белков L10 Е. coli с нативной и измененной первичной структурой в отношении генов оперона rplJL K. pneumoniae.; Показано можливість досягнення високої ефективності трансформації K. pneumoniae методом електропорації. Виявлено регуляторну здатність білків L10 Е. coli з нативною та зміненою первинною структурою стосовно генів оперону rplJL K. pneumoniae.; High efficiency transformation of K. pneumoniae cells by high voltage electroporation was achieved. The E. coli L10 protein with native and altered primary structures were found regulatory capable for genes of the K. pneumoniae rplJL operon. Wed, 01 Jan 1992 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154685 1992-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154683 Влияние неомицина на трансляцию поли (U) и поли (dT) в бесклеточных белоксинтезирующих системах из Saccharomyces cerevisiae и Neurospora crassa Шульга, Н.И.; Потапов, А.П. Исследовано влияние различных концентраций ионов магния и аминогликозидного антибиотика неомицина на трансляцию поли(и) и поли(dT) в бесклеточных белоксинтезирующих системах из S. cerevisiae и N. crassa. Показано, что трансляция поли(и) и поли(йТ) осуществляется цитоплазматическими рибосомами. Повышенные концентрации ионов магнця стимулируют трансляцию поли (dT), неомицин в отличие от прокариот ических систем оказывает угнетающее действие на трансляцию обеих матриц. Высказано предположение об эволюции структуры декодирующего центра рибосомы в направлении возрастания избирательности по отношению к структуре сахаро-фосфатного остова матрицы.; Вивчено вплив різних концентрацій іонів магнію і аміноглікозидного антибіотика неоміцина на трансляцію полі(U) і полі(dT) у безклітинних білоксинтезуючих системах з S. cerevisiae та N. crassa. Показано, що трансляція полі(U) і полі(dТ) здійснюється цитоплазматичними рибосомами. Підвищені концентрації іонів магнію стимулюють трансляцію полі(dТ), неоміцин на відміну від прокаріотичних систем пригнічує трансляцію обох матриць. Висловлено припущення про еволюцію структури декодуючого центру рибосоми у напрямі зростання вибірковості відносно структури сахаро-фосфатного кістяка матриці.; The effect of different concentration of neomycin on poly(U) and poly(dT) translation has been studied in cell-free systems from S. cerevisiae and M. crassa. The data show that this translation is carried out by cytoplasmic ribosomes. Mg²⁺ iones stimulate poly(U) and poly(dT) translation in these systems and neomycin unlike the prokaryotic cell-free systems inhibits translation of both templates. It was proposed that ribosome decoding center was changing during evolution to higher stereospecificity to the codon-anticodon sugar-phosphate backbone structure. Wed, 01 Jan 1992 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154683 1992-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154328 Обнаружение и характеристика 45 S рибонуклеонротеидных частиц зародышей пшеницы Искаков, Б.К.; Мадин, К.И. В субрибосомной фракции цитоплазматического экстракта зародышей пшеницы обнаружены относительно гомогенные (45S) рибонуклеопротеидные (РНП) частицы, содержащие значительное количество быстрометящейся РНК. Величина плавучей плотности 45S РНП-частиц в градиенте концентрации CsCl доставляет 1,50 г/см³ и, следовательно, они не являются свободными цитоплазматическимй информосомами. В состав частиц входят: 17S рРНК, быстрометящаяся гетерогенная (6-16S) РНК, обладающая высокой матричной активностью, и ряд низкомолекулярных РНК, из которых наиболее представлена РНК (5.3S) длиной 135 нуклеотидов. Анализ белков 45S частиц-двухмерным электрофорезом выявил две группы полипептидов. Первая группа представлена типичными структурными белками рибосом (Мr 10000–50000). Ко второй группе можно отнести высокомолекулярные полипептиды (40 000–120 000), среди которых, вероятно, присутствуют полипептиды факторов инициации трансляции. Предполагается, что 45S РНП-частицы представляют собой нативный преинициаторный трансляционный комплекс [мРНП·40S·elF·Met·tRNAi·GTP], который может накапливаться in vivo как интермедиат инициации трансляции.; У субрибосомній фракції цитоплазматичного екстракту зародків пшениці виявлено відносно гомогенні (45S) рибонуклеопротеїдні (PHП) частки, які містять значну кількість PHK, що швидко мітиться. Величина плавучої щільності 45S РНП-часток у градієнті концентрації CsCl складає 1,50 г/см³, отже вони не є вільними цитоплазматичними інформосомами. У склад часток входять: 17S рРНК, гетерогенна (6–16S) PHK, яка швидко мітиться і має високу матричну активність, та декілька низькомолекулярних РНК, з яких найбільш представлена PHK (5,3S) довжиною у 135 нуклеотидів. Аналіз білків 45S часток двовимірним електрофорезом виявив дві групи поліпептидів. Першу групу представлено типовими структурними білками рибосом (Mr 10 000–50 000). До другої групи можна віднести високо молекулярні поліпептиди (40 000– 120 000), серед яких, можливо, присутні поліпептиди факторів ініціації трансляції. Висунуто припущення, що 45S РНП-частки є нативним преініціаторним трансляційним комплексом [мРНП·40S·elF·Met·tRNAi ·GTP], якир. може накопичуватися in vivo як інтермедіат ініціації трансляції.; Relatively homogeneous 45S ribonucleoprotein particles, containing considerable amount of a newly synthesized rapidly labeled RNA, have been detected in subribosomal fraction of cytoplasmic extract from germinating wheat etbryos. These particles have the buoyant density of about 1.50 g/cm³ and apparently are not represented by free cytoplasmic informosomes. The isolated particles contain 17S rRNA, rapidly labeled heterogeneous (6–16S) RNA with strong messenger activity and severall low molecular weight RNAs among which the 5,3S RNA (of about 135 nt) is the most uabndant. According to 2D-PAGE two groups of polypeptides can be revealed in the particles. Polypeptides of the first group (10–50 kDa) correspond to structural ribosomal proteins. The second group consists of higher molecular weight polypeptides (40– 120 kDa) and may include polypeptides of translation initiation factors. The 45S particles may represent a native [mRNP·40S·eIFs·Met-tRNAi·GTP] complex which may occur in vivo as a translatable intermediate in the initiation sequence. Wed, 01 Jan 1992 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154328 1992-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154327 Поляризація флюоресценції та в'язкість мікрооточення залишків триптофану еукаріотичної тирозил-тРНК синтетази Клименко, І.В. Виміряно спектра поляризації власної флюоресценції тирозил-тРНК синтетази з печінки бика. Показано, що зменшення поляризації від 0,37 до 0,05 вздовж спектру флюоресценції у довгохвильовій області обумовлено зміною ефективності перенесення енергії між триптофановими залишками, які мають різні спектри флюоресиенції, а також релаксаційними процесами, що виникають у мікрооточенні залишків триптофану після фотозбудження. Визначено терміни життя флюоресценції синтетази при кімнатних температурах (τ=2 6–0 5 не, λem = 337 нм) в залежності від довжини хвилі випромінювання. Використовуючи рівняння Левшина – Перрена, розрахована в'язкість мікрооточення залишків триптофану за спектром випромінювання, котра зменшуються від 1,3 до 0,05 Па·с у довгохвильовій областіОцінено обертову рухомість залишків триптофану у молекулі синтетази за різних температур.; Измерены спектры поляризации собственной флюоресценции тирозил-тРНК синтетази из печени быка. Показано, что уменьшение 'величины поляризации от 0,37 до 0,05 вдоль спектра флюоресценции в длинноволновой области обусловлено изменением эффективности переноса энергий между триптофановыми остатками, обладающими различными спектрами флюоресценции, а также релаксационными процессами, возникающими в микроокружении остатков триптофана после фотовозбуждения. Определены времена жизни флюоресценции синтетазы при комнатных температурах (τ–2,6–0,5 не, λem–337 ни) в зависимости от длины волны излучения. Используя уравнение Левшина–Перрена, рассчитана вязкость микроокружения остатков триптофана по спектру излучения, которая уменьшается от 1,3 до 0,05 Па·с в длинноволновой области. Оценена вращательная подвижность остатков триптофана в молекуле синтетазы при разных темпер; Polarized spectra of intrinsic fluorescence of tyrosyl-tRNA synthetase from bovine liver have been studied. It is shown decreasing at polarization value from 0.37 to 0.05 along fluorescence spectrum in long wavelength field was caused both the change of energy transfer efficiency between tryptophanyl resudies, having different spectra of fluorescence, and relaxation process which appering in microenvironment of tryptophanyl resudies in enzyme after the photoexitation. The life time fluorescence of synthetase at room temperature has been determined in depending of emission wavelength (τ = 2.6 ± 0.5 ns, λem = 337 nm). The viscosity of microenvironment of tryptophanyl resudies along the emission spectrum, that decreasing from 1.3 to 0.05 Pa·s in long wavelength field has been calculated by Levshin-Perren equation. The torsional mobility of tryptophan resudies in enzyme molecule has been estimated at different temperatures. Wed, 01 Jan 1992 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154327 1992-01-01T00:00:00Z