http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/150986 Mon, 13 Apr 2026 01:48:54 GMT 2026-04-13T01:48:54Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/449477/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/150986 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/153574 Изучение молекулярных основ патологии на модели трансгенных животных Тарантул, В.З.; Мудрик, Н.Н. Рассматриваются эксперименты по трансгенозу, в результате которых на лабораторных животных (мыши, крысы) удалось смоделировать отдельные аномалии развития и различные патологии, встречающиеся у человека (рак, сахарный диабет, гипертензия, синдром Дауна). Исследования, проведенные на трансгенных животных, позволили выяснить молекулярно-генетические аспекты некоторых заболеваний.; Розглядаються експерименти по трансгенозу, в результаті яких на лабораторних тваринах (миші, криси) вдалось змоделювати окремі аномалії розвитку та різні патології, що зустрічаються у людини (рак, цукровий діабет, гіпертензія, синдром Дауна). Дослідження, проведені на трансгенних тваринах, дозволили визначити молекулярно-генетичні аспекти деяких захворювань.; Transgenic experiments are discussed that made it possible to model some anomalies of development and different pathologies found in human (cancer, diabetes, hypertension, Dawn's syndrome). Studies on transgenic mice and arts allowed to elucidate some molecular and genetic aspects of the diseases. Tue, 01 Jan 1991 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/153574 1991-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/153572 Воздействие миллиметрового излучения на спектр инфракрасного отражения монокристалла β-аланина Литвинов, Г.С.; Бережинский, Л.И.; Довбешко, Г.И.; Лисица, М.П. Исследовано воздействие перестраиваемого по частоте электромагнитного излучения в оиипазоне 37–54 ГГц на параметры колебательного спектра монокристалла β-аланина. Обнаружены индуцируемые излучением значительные перераспределения интенсивностей и тонкой структуры полос инфракрасного отражения, отвечающих деформационным колебаниям N – H и С – О связей молекулы β-аланина в кристалле. Установлен резонансный по частоте внешнего излучения характер воздействия с полушириной резонанса 50–80 МГц. Обсуждены возможные механизмы обнаруженных эффектов.; В роботі вивчено дію електромагнітного випромінювання у діапазоні 37–54 ГГц на лараметри коливального спектру монокристалу β-аланіну. Виявлені індуковані міліметровим випромінюванням значні перерозподіли інтенсивностей та структури смуг інфрачервоного відображення. Встановлений резонансний по частоті зовнішнього вилромінювання характер дії з півшириною резонансу 50–80 МГц. Обговорені можливі механізми знайдених ефектів.; Experiments on millimeter wave radiation influence upon the vibrational spectra parameters of β-alanine single crystal are presented in the work. Millimeter wave irradiation frequency was tuned in the range 37,5–53,5 GHz. The band structure together with the strong intensity redistribution were found. Resonance character of millimeter wave effect on the β-alanine vibrational spectra is detected. The probable mechanisms of this effect is discussed. Tue, 01 Jan 1991 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/153572 1991-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/153569 RecA-подобные белки в ядрах клеток высших: выявление коровых структур пахитенных хромосом в изолированных нефиксированных бычьих мейотических ядрах с помощью антител к белку RecA ИЗ Escherichia coli Энгельгардт, П.; Ахмедов, А.Т.; Ланцов, В.А. Поливалентные антитела к белку RecA из Е. coli (анти-RecA) специфически взаимодействуют с полипептидами с молекулярными массами 40 000 и 90 000 из пахитенных ядер клеток семенников быка. Как показано методом непрямой иммунофлюоресценции, анти-RecA на нефиксированных препаратах этих ядер выявляют равномерно окрашенные коровые структуры мейотических хромосом с ярко окрашенными узлами (иногда теломерной локализации) в окружении ДНК, прокрашенной йодистым пропидием. Эта картина предполагает связывание анти-RecA с компонентами синаптонемального комплекса, четко выраженное в поздних ре комбинационных узлах в ходе образования хиазм. В соматических клетках анти-RecA окрашивают ядро слабее и диффузно, а в сперматозоидах антиген выявляется, как правило, в спинной и акросомальной части головки. Предварительная обработка препаратов ядер тритоном X-100 и 2 M NaCl несколько снижает интенсивность свечения, но сохраняет коровые структуры, тогда как обработка ДНКазой I с последующей экстракцией 2 M NaCl вызывает заметную диссоциацию антигена.; Полівалентні антитіла до білка RecA із E coli (анти-RecA) специфічно взаємодіють з поліпептидами, що мають молекулярну масу 40 000 і 90 000, із пахітенних ядер клітин сім'янників бика. Як показано методом непрямої імунофлюоресценції, анти-RecA на нефіксованих препаратах цих ядер виявляють рівномірно зафарбовані корові структури мейотичних хромосом із яскраво зафарбованими вузлами (іноді тіломірної локалізації) в оточенні ДНК, що пофарбована йодистим пропідієм. Ця картина передбачає зв'язування анти-RecA з компонентами сінаптонемального комплексу, яке чітко виражене в пізніх рекомбінаційних вузлах при утворенні хіазм. У передмейотичних клітинах aнти-RесА фарбують ядро слабше і дифузно, а в сперматозоїдах антиген виявляється, як правило, в спинній та акросомальній частині голівки. Попередня обробка препаратів ядер тритоном Х-100 і 2 M NaCl трохи знижує інтенсивність свічення, але зберігає корові структури, тоді як обробка ДНКазою І з подальшою екстракцією 2 M NaCl викликає помітну дисоціацію антигену.; Polyvalent antibodies to RecA protein of E. coli (anti-RecA) interect specifically with 40-and 90-kDa polypeptides from pachylene nuclei of bull testes. As it was shown by the indirect immunofluorescence technique, using of the anti-RecA in unfixed isolated nuclei at different mciotic stags revealed the uniform staining of fin ineiotic chromosome cores with bright staining dots (sometimes of telomeric localization) surrounded by DNA counterstaing with propidium iodide. This picture suggests binding of anii-RecA with components of synaptonemal complexes that is expressed more brightly in the recombination nodules during chiasma formation. The staining by anti-RecA was more feeble and difiusible in premeiotic cells. In spermatozoa antigenes are revealed in the dorsal or acrosome-like material of their heads. Tue, 01 Jan 1991 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/153569 1991-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/153563 Действие нативного (α) и модифицированного (γ) тромбинов нa N-концевые фрагменты фибриногена быка Серейская, А.А.; Смирнова, И.В. Сравнивается гидролиз N-концевых фрагментов фибриногена быка нативным α-тромбином и его некоагулянтной γ-формой с нарушенным дополнительным центром узнавания высокомолекулярных субстратов. Обнаружено, что чувствительная к тромбину связь 19–20 фрагмента 1–54 Aα-цепи фибриногена, изолированного или в составе N-концевого дисульфидного узла, гидролизуется α-тромбином намного эффективнее, чем γ-формой фермента. Разница между ними исчезает при отщеплении последовательности 37–54 с С-конца фрагмента, причем скорость гидролиза α-тромбином снижается до уровня γ-формы. Эти результаты свидетельствуют о том, что: 1) в пределах последовательности 37–54 Аα-цепи фибриногена быка находится участок, «узнающий» дополнительный центр тромбина; 2) взаимодействие между ним и дополнительным центром: приводит к усилению каталитического действия активного центра фермента.; Порівнюється гідроліз N-кінцевих фрагментів фібриногену бика нативним α-тромбіном та його некоагулянтною γ-формою з пошкодженим додатковим центром впізнавання високомолекулярних субстратів. Знайдено, що чутливий до тромбіну зв'язок 19–20 фрагменту 1–54 Aα-ланцюга фібриногену, ізольованого або в складі N-кінцевого дисульфідного вузла, гідролізується α-тромбіном набагато ефективніше, ніж γ-формою фермента. Різниця між ними зникає у разі відщеплення послідовності 37–54 з С-кінця фрагменту, причому швидкість гідролізу знижується до рівня γ-форми. Ці результати свідчать про те, що 1) в межах послідовності 37–54 Aα-ланцюга фібриногену знаходиться ділянка, що «впізнає» додатковий центр тромбіну; 2) взаємодія між ним. та додатковим центром призводить до посилення каталітичної дії активного центру фермента.; ovine fibrinogen N-terminal fragments were hydrolysed by native α-thrombin and its nonclotting γ-form (with disruptured additional centre for high molecular substrates recognition). It was found that susceptible bond 19–20 of Ace chain is cleaved by α-thrombin more efficiently than γ-form both in the structure of N-terminal disulfide knot and in the isolated Atx fragment 1–54. This difference disappears as a result of peptide bonds splitting due to Ace Trp36 and Trp44 modification. The rate of α-thrombin hydrolysis of modified substrates is lowered significantly ad reached the γ-thrombin level. The data presented here establish that 1) the specific site complementary to thrombin additional recognition centre is localized wiihinn the sequence 37–54 of bovine fibrinogen Act chain; 2) interactions between fibrinogen and thrombin recognition sites arc necessary for effective 19–20 bond hydrolysis. Tue, 01 Jan 1991 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/153563 1991-01-01T00:00:00Z