http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/150970 Tue, 21 Apr 2026 13:42:35 GMT 2026-04-21T13:42:35Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/451005/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/150970 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154640 Рецензия на книгу Бердинских Н. К., Залеток С. П . "Полиамины и опухолевый рост" Ельская, А.В. Sun, 01 Jan 1989 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154640 1989-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154639 Метилфосфонатные алкилирующие производные октатимидилата Амирханов, Н.В.; Зарытова, В.Ф. Структурная динамика тетрамерного мелиттина в растворе и комплекса мелиттина с фосфолипидными мемПолучены новые производные метилфосфонатных аналогов олигонуклеотидов обладающие алкилирующей способностью по отношению к нуклеиновым кислотам. Такие реагенти созданы на основе метилфосфонатных производных октатимидилата и содержат остаток 4-[(N-2-хлорэтил, N-метил) амино] бензиламина (ClRCH2NH). Полученными реагентами осуществлено алкилирование комплементарной матрици 5’-32P-pC5A5C5 при температурах 5, 15, 20, 25, 30, 35 и 40 °С.; Структурну динаміку тетрамерного мелітину в розчині і комплексу мелітину з фосфоліпідними мембранами. Отримано нові похідні метилфосфонатних аналогів олігонуклеотидів з алкілувальною здатністю щодо нуклеїнових кислот. Такі реагенти створено на основі метилфосфонатних похідних октатимідилату і містять залишок 4-[(N-2-хлоретил, N-метил) аміно] бензиламінів (ClRCH2NH). Отриманими реагентами здійснено алкілування комплементарної матриці 5'-32P-pC5A5C5 за температур 5, 15, 20, 25, 30, 35 і 40 °С.; A series of novel derivatives of the oligonucleotide methylphosphonate analogues which alkylate nucleic acids have been synthesized. The following octathymidylate analogues containing 4-[ (N-2-chloroethyl, N-methyl) amino] benzylamine residue (C1RCH2NH—) at 3'-termin were obtained: (I) — (Tp)8NHCH2RCl —phosphodiester oligonucleotide derivative, (II) — TP[TpTp'(CH3)]3TpNHCH2RCl and (III) — Tp[TpTp"(GH3)]3 TpNHCH2RCl — two individual diastereomer derivatives (p' and p") with alternating methylphosphonate and phosphodiester groups, (IV) — Tp[TpTp(CH3)]3NHCH2RCl — a mixture of diastereomers containing three methylphosphonate groups, (V) — Tp[Tp(CH3)]6TpNHCHzRCl —a mixture of diastereomers containing six methylphosphonate groups. Complementary target 5'[32P]dpC5A8C5 is alkylated by the reagents (I) —(V) at 5°, 15°, 20°, 25°, 25°, 30°, 35°, and 40° C. It is shown that derivative (II) is the most effective alkylating reagent within the range of 20-H 35 °C. Sun, 01 Jan 1989 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154639 1989-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154297 Изучение мелиттин-мембранного комплекса методом флюоресцентной спектроскопии с временным разрешением Ладохин, А.С.; Лебедева, Н.В.; Чикишев, А.Ю. Структурная динамика тетрамерного мелиттина в растворе и комплекса мелиттина с фосфолипидными мембранами изучалась методом флюоресцентной спектроскопии с временным разрешением. Установлены существенные различия спектральных зависимостей среднего времени жизни триптофановой флюоресценции белка в растворе и комплексе с липосомами.; Структурну динаміку тетрамерного мелітину в розчині і комплексу мелітину з фосфоліпідними мембранами вивчали методом флуоресцентної спектроскопії з часовим розділенням. Встановлено істотні відмінності спектральних залежностей середнього часу життя триптофанової флуоресценції білка в розчині і комплексі з ліпосомами.; Structural dynamics of tetrameric melittin in solution and of the melittin-phospholipid membrane complex was studied by time-resolved fluorescence spoctroscopy. Significant differences in the spectral dependences of the mean tryptophan fluorescence lifetime of protein in solution and in the complex with liposomes were established. Sun, 01 Jan 1989 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154297 1989-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154296 Можно ли «привить» к белковой глобуле «чужой» активный центр? Финкельштейн, А.В. Если белковая глобула является только твердым «фундаментом» для активного центра, то к ней можно «привить» — при помощи направленных точечных мутаций — и другой активный центр. В рамках этой гипотезы указаны мутации, которые нужно ввести в лизоцим фага Т4 для придания ему протеазной активности.; Якщо білкова глобула є лише твердим «фундаментом» для активного центру, то до неї можна «прищепити» – за допомогою спрямованих точкових мутацій – і інший активний центр. У рамках цієї гіпотези вказано мутації, які потрібно ввести в лізоцим фага Т4 для надання йому протеазної активності.; If a protein globule serves only as a rigid «foundation» for the active site, then the other «alien» active site can be «grafted» onto it by site-directed mutagenesis. Under this hypothesis, the mutations are singled out which should be introduced to the T4 phage lysozyme to «graft» it the protease activity. Sun, 01 Jan 1989 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/154296 1989-01-01T00:00:00Z