Биополимеры и клетка, 1988, № 2

ДНК микоплазм содержат фрагменты, гомологичные длинным концевым повторам вируса Раушера

Fri, 01 Jan 1988 00:00:00 GMT

ДНК микоплазм содержат фрагменты, гомологичные длинным концевым повторам вируса Раушера Борхсениус, С.Н.; Раковская, И.В.; Чернова, О.А.; Меркулова, Н.А. Обнаружено, что EcoRV-фрагменты ДНК микоплазм, содержащие гены рРНК, гомологичны длинным концевым повторам вируса Раушера (LTR RLV). Обнаруженная гомология LTR RLV и ДНК микоплазм является предпосылкой для обмена генетической информацией между вирусами и микоплазмой.; Виявлено, що EcoRV-фрагменти ДНК мікоплазм, що містять гени рРНК, гомологічні довгим кінцевим повторам вірусу Раушера (LTR RLV). Виявлена гомологія LTR RLV і ДНК мікоплазм є передумовою для обміну генетичною інформацією між вірусами і мікоплазмою.; Mycoplasmas activate persistent and oncogenous viruses. The mycoplasma-virus-mammalian cell system is of interest to clarify the possible interaction of these organisms on the genome level. It is found that DNA EcoRV-iragmenis containing rRNA genes of mycoplasmas (A. laidlawii, M. arthritidls, M. gallisepticum, M. mycoides subsp. capri) are homologous to long terminal repeats of Rauscher leukemia virus (LTR RLV). The same EcoRV-fragments of A. laidlawii are homologous to sites of eukaryotic topoisomerase I (Top I). It is conceivable that LTR RLV contain Top I sites and the observed effect is a consequence of these sites homology. The revealed homology of LTR RLV with DNAs of mycoplasmas is a promise for genome exchange between viruses and mycoplasmas.

Стимуляция синтеза РНК диметилсульфоксидом зависит от стадии развития культуры трансформированных клеток

Fri, 01 Jan 1988 00:00:00 GMT

Стимуляция синтеза РНК диметилсульфоксидом зависит от стадии развития культуры трансформированных клеток Эренпрейса, Е.А.; Сьяксте, Т.Г. С помощью количественной радиоавтографии 3Н-уридиновой импульсной метки на трансформированных фибробластах джунгарского хомячка (линия 4/21) изучалось действие 1 %-ного ДМСО (обработка в течение 2 ч). Обнаружено 2–3-кратное усиление синтеза РНК в однодневной культуре с низким исходным уровнем синтеза до уровня 3–7-дневной культуры. Последние к действию ДМСО невосприимчивы. Обсуждается триггерный характер механизма действия ДМСО на синтез РНК.; За допомогою кількісної радіоавтографії 3Н-уридинової імпульсної мітки на трансформованих фібробластах джунгарського хом’яка (лінія 4/21) вивчали діи 1 %-го ДМСО (обробка протягом 2 год). Виявлено 2-3-разове посилення синтезу РНК в одноденній культурі з низьким вихідним рівнем синтезу до рівня 3–7-денної культури. Останні до дії ДМСО несприйнятливі. Обговорюється тригерний характер механізму дії ДМСО на синтез РНК.; The work has been carried out by the method of quantitative pulse 3H-uridine autoradio-graphy on the line 4/21 of transformed hamster fibroblasts. As previously stated on Zaj-dela ascite hepatoma 2 h treatment with 1 % DMSO causes 2-3-fold enhancing of RNA synthesis. However, it manifests only on 24 h culture with the low ground level of RNA synthesis. The later cultures with the high RNA-synthetic activity do not respond. The trigger-like mechanism of DMSO action is discussed.

Гены рибосомальных РНК у красавки, Atropa belladonna

Fri, 01 Jan 1988 00:00:00 GMT

Гены рибосомальных РНК у красавки, Atropa belladonna Борисюк, Н.В.; Мирошниченко, Г.П. Организацию повторяющихся единиц в генах рибосомальных РНК красавки изучали методом гидролиза рестрикционными эндонуклеазами и последующей «блот»-гибридизации по Саузерну с ³²P-18S и ³²P-25S рРНК, а также с плазмидой pUC222y содержащей последовательность, кодирующую 3'-концевой фрагмент 25S рРНК, и часть спейсера рДНК лимона.; Організацію повторюваних одиниць у генах рибосомних РНК беладони вивчали методом гідролізу рестрикційними ендонуклеазами і наступної «блот»-гібридизації за Саузерном з ³²P-18S і ³²P-25S рРНК, а також з плазмідою pUC222 y з послідовністю, що кодує 3'-кінцевий фрагмент 25S рРНК, і частиною спейсера рДНК лимона.; The rDNA structure of A. belladonna was examined by Southern blot-hybridization of EcoRl- and EcoRV-digests of total nuclear DNA using the maize ³²P-rRNA-probes and the ³²P-pUC222 plasmid containing the sequence coding for the 3' end of 25S rRNA and a fragment of non-transcribing spacer from the lemon rDNA. The possible physical maps were tentatively constructed for EcoRl and EcoRV cleavage sites around the 18S and 25S rRNA genes. Two size classes of the repeating units of 9.4 and 10.2 kilobases were found containing the EcoRl cleavage sites in the coding regions for 18S and 25S rRNAs. Both the repeating units found contained only one EcoRV cleavage site.

Влияние объемных эффектов на топологические свойства кольцевых ДНК

Fri, 01 Jan 1988 00:00:00 GMT

Влияние объемных эффектов на топологические свойства кольцевых ДНК Кленин, К.В.; Вологодский, А.В.; Аншелевич, В.В.; Дыхне, А.М.; Франк-Каменецкий, М.Д. Методом Монте-Карло рассчитана зависимость вероятности образования узлов при случайной циклизации молекулы ДНК, дисперсии райзинга и коэффициента набухания кольцевых ДНК от эффективного диаметра молекулы. Очень резкий характер этих зависимостей открывает путь для надежного экспериментального определения эффективного диаметра ДНК как функции ионной силы раствора.; Методом Монте-Карло розраховано залежність ймовірності утворення вузлів при випадковій циклізації молекули ДНК, дисперсії райзингу і коефіцієнта набухання кільцевих ДНК від ефективного діаметра молекули. Дуже різкий характер цих залежностей відкриває шлях для надійного експериментального визначення ефективного діаметра ДНК як функції іонної сили розчину.; The Monte Carlo method is used to calculate the probability p of knots formation, the variance of the writhing number and the expansion factor α for a closed polymer chain as a function of its effective diameter d. The results are presented in a form of simple interpolation equations and applied for DNA. The dependence of DNA super-helix energy on its effective diameter is evaluated. Theory predicts significant dependence of the superhelix energy on ionic strength.