http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/150960 Mon, 13 Apr 2026 11:27:34 GMT 2026-04-13T11:27:34Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/449450/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/150960 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155037 Триптические пептиды каталазы гриба Penicillium vitale. 1. Разделение и аминокислотный состав растворимых пептидов Козлов, Э.А.; Кириленко, М.Т.; Левитина, Т.Л.; Гудкова, Л.В.; Дегтярь, Р.Г.; Солодова, Е.В. Восстановленный и карбоксиметилированный апофермент расщепляли трипсином. Фракцию растворимых в 0,2 н. уксусной кислоте пептидов триптического гидролизата каталазы разделяли гель-фильтрованием через сефадекс G-25, ионообменной хроматографией на AG 50X8, высоковольтным электрофорезом и хроматографией на бумаге. Получено 54 пептида, насчитывающих 487 остатков аминокислот.; Відновлений і карбоксиметильований апофермент розщеплювали трипсином. Фракцію розчинних у 0,2 н. оцтовій кислоті пептидів триптичного гідролізату каталази розділяли гель-фільтруванням через сефадексе G-25, іонообмінною хроматографією на AG 50X8, високовольтним електрофорезом і хроматографією на папері. Отримано 54 пептиди, що нараховують 487 залишків амінокислот.; Tryptic-peptides soluble in 0.2 M acetic acid were separated by Sephadex G-25 gel-filtration, AG 50X8 ion-exchange chromatography, high-voltage electrophoresis and paper chromatography. 54 peptides including 487 amino acid residues were isolated. Thu, 01 Jan 1987 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155037 1987-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155036 Исследование комплексообразования бромистого этидия с ДНК во влажных пленках методом инфракрасной спектроскопии Семенов, М.А.; Больбух, Т.В. Показана возможность ИК-спектроскопического исследования комплексообразования бромистого этидия с ДНК во влажных пленках. На основе анализа изменений частот и интенсивностей полос поглощения азотистых оснований и сахарофосфатной цепи ДНК от числа молекул воды, сорбированных на нуклеиновой кислоте, установлено, что спирализация ДНК при относительных влажностях больше 56 % сопровождается интеркаляцией бромистого этидия в ГЦ-пары со стороны малой бороздки. Это приводит к искажению структуры ДНК и дегидратации NH₂-rpyпп азотистых оснований. Найдено также, что интеркаляция уменьшает число взаимодействующих карбонильных групп гуанина.; Показано можливість ІЧ-спектроскопічного дослідження комплексоутворення бромистого етидію з ДНК у вологих плівках. На основі аналізу змін частот і інтенсивностей смуг поглинання азотистих основ і сахарофосфатного ланцюга ДНК від кількості молекул води, сорбованих на нуклеїновій кислоті, встановлено, що спіралізація ДНК за відносної вологості більше 56 % супроводжується інтеркаляцією бромистого етидію в ГЦ-пари з боку малої борозенки. Це призводить до спотворення структури ДНК і дегідратації NH₂-rpyпп азотистих основ. Знайдено також, що інтеркаляція зменшує число взаємодіючих карбонільних груп гуаніну.; IR-spectroscopy is shown to be a tool in investigating the complexing of ethidium bromide and DNA moist films. The dependence of DNA backbone frequencies and intensities of absorption bands upon water content was analyzed. It is shown that at humidities higher than 56 % the DNA helix formation is accompanied by selective intercalation of ethidium bromide from the narrow groove side. This process alters the DNA structure and leads to a dehydration of nucleic base aminogroups. It is also found that the intercalation prevents from the dipole-dipole interactions between the carbonyl guanine groups. Thu, 01 Jan 1987 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155036 1987-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155034 В – Z-переход в ДНК с нерегулярной последовательностью оснований Миркин, С.С.; Лямичев, В.И.; Кумарев, В.П.; Кобзев, В.Ф.; Носиков, В.В.; Вологодский, А.В. Рассматривается энергетика образования левоспиральной Z-формы в ДНК с произвольной последовательностью оснований. Кратко описана статистико-мехаинческая модель В – Z-перехода. Получены экспериментальные данные, позволившие определить все остававшиеся неизвестными параметры модели.; Розглянуто енергетику утворення лівоспіральної Z-форми в ДНК з довільною послідовністю основ. Коротко описано статистико-механічну модель В–Z-переходу. Отримано експериментальні дані, що дозволяють визначати всі параметри моделі, які залишилися невідомими.; The energetics of formation of the left-handed Z conformation in DNA with an arbitrary base-pair sequence is considered. A statistical-mechanical model of the B–Z transition includes three states for each base pair. The parameters of the model may be determined from comparison of the theory with experiment on the B–Z transition in synthetic inserts incorporated into supercoiled DNA. Four of six parameters of the model were determined before. To determine the rest two parameters a series of oligonucleotides has been synthesized and inserted into plasmid pUC19. The two-dimensional gel electrophoresis technique has been used to determine the superhelix density which induces the B–Z transition in the inserts. As a result a complete set of six energy parameters of the B–Z transition is known. The transition energy for a given base pair is shown to be independent of the neighbouring base pairs. Thu, 01 Jan 1987 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155034 1987-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155032 Химерный ген rpoC'-lacZ' рекомбинантной плазмиды pUC19, сохраняющей β-галактозидазную активность в клетках Escherichia coli Патон, Е.Б.; Живолуп, А.Н. На основании плазмиды pUC19 и космиды pJC703 получена рекомбинантная плазмида pUC19/B. Содержащийся в ней BglII-фрагмент pJC703 кодирует синтез β-субъединицы РНК-полимеразы Е. coli. Участок же гена rроС сливается с lacZ'-геном вектора с образованием химерного гена rpoC'-lacZ', сохраняющего р-галактозидазную активность в клетках Е. coli, содержащих рекомбинантную плазмиду pUC19/B.; На основі плазміди pUC19 і косміди pJC703 отримано рекомбінантну плазміду pUC19/B. BglII-Фрагмент pJC703, який у ній міститься, кодує синтез β-субодиниці РНК-полімерази Е. coli. Ділянка ж гена rpoC зливається з lacZ'-геном вектора з утворенням химерного гена rpoC'-lacZ ', що зберігає β-галактозидазну активність у клітинах Е. coli, які містять рекомбинантну плазмиду pUC19/B.; A recombinant pUC19/B plasinid was obtained with the pUC19 plasmid and pJC703 cosmid. The inserted pJC703 Bglll-B-hagment codes for rifampicin-resistant E. coli RNA polymerase β-subunit. The rpoC gene fragment is fused to the vector lacZ' gene providing reservation of the β-galactosidase activity in the recombinant cells as a result of chimeric rpoC'-lacZ' gene formation. Thu, 01 Jan 1987 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/155032 1987-01-01T00:00:00Z