http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/150943 Tue, 21 Apr 2026 19:38:09 GMT 2026-04-21T19:38:09Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/449433/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/150943 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/152249 Обнаружение ковалентно связаного с ДНК клетки генома бакуловируса у большой вощинной моли пражской линии Мирюта, Н.Ю.; Строковская, Л.И.; Кок, И.П.; Скуратовская, И.Н. Обнаружены нуклеотидные последовательности генома вируса ядерного полиэдроза в клеточной ДНК большой вощинной моли пражской линии. Оценено количество геномов вируса (или его частей) на клетку хозяина методом кинетики реассоциации. Методом сети в сочетании с методом кинетики реассоциации показано наличие ковалентной связи вирусных нуклеотидных последовательностей с геномом клетки большой вощинной моли пражской линии.; Виявлено нуклеотидні послідовності геному вірусу ядерного поліедрозу в клітинній ДНК великої вощинної молі празької лінії. Оцінено кількість геномів вірусу (або його частин) на клітину господаря методом кінетики реасоціації. Методом мережі у поєднанні з методом кінетики реасоціації показано наявність ковалентного зв’язку вірусних нуклеотидних послідовностей з геномом клітини великої вощинної молі празької лінії.; NPV nucleotide sequences were revealed in the cell DNA of Prague stock Galleria mellonella. The viral genome copy number per host cell was quantified by kinetic reassociation method. Using the network technique and kinetic reassociation in presence of tested DNA it was shown that the viral DNA was covalently bound with the Prague stock genome. Tue, 01 Jan 1985 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/152249 1985-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/152248 Экспрессия двух вариантов гена кор-антигена вируса гепатита у человека в Escherichia coli Борисова, Г.П.; Калис, Я.В.; Дишлер, А.В.; Пумпен, П.П.; Грен, Э.Я.; Цибиногин, В.В.; Кукайи, Р.А. Сконструированы плазмиды для прямой экспрессии в клетках Escherichia coli двух вариантов гена кор-антигена вируса гепатита В человека, отличающихся структурой 5-концевой части, под контролем промотора триптофанового оперона. Последовательность Шайна-Далгарно гена trpL в этих плазмидах сближена с инициирующими кодонамн АТG - либо первым, либо вторым – в открытой фазе трансляции С, отвечающей гену корантигена. В сопряженной бесклеточной системе биосинтеза белка показан эффективный синтез полипептидов с молекулярными массами 24000 и 21000 в результате экспрессии длинного и короткого вариантов гена соответственно. Синтез иммунологически активного кор-антигена происходит в бактериальных клетках in vivo. С помощью конкурентной радиоиммунопреципитации проведена ориентировочная оценка выхода обоих вариантов кор-антигена в клетках Е. coli.; Сконструйовано плазміди для прямої експресії в клітинах Escherichia coli двох варіантів гена кор-антигену вірусу гепатиту В людини, які відрізняються структурою 5-кінцевої частини, під контролем промотору триптофанового оперона. Послідовність Шайна-Далгарно гена trpL у цих плазмідах зближена з ініціювальними кодонами АТG –або першим, або другим – у відкритій фазі трансляції С, що відповідає гену кор-антигену. У спряженій безклітинній системі біосинтезу білка показано ефективний синтез поліпептидів з молекулярними масами 24000 і 21000 в результаті експресії довгого і короткого варіантів гена відповідно. Синтез імунологічно активного кор-антигену відбувається в бактерійних клітинах in vivo. За допомогою конкурентної радіоімунопреціпітації проведено орієнтовну оцінку виходу обох варіантів кор-антигену в клітинах Е. coli.; The plasmids for direct expression of human hepatitis B core antigen (HBcAg) gene in E. coli cells controlled by trp promoter are constructed. They differ in the 5'-terminal part of HBcAg gene. First or second initiated ATG-codons located in the open reading frame C are close to the Shine-Dalgarno sequence of trpL gene. An effective synthesis of poly-peptides with molecular weights 24 and 21 kD evoked by the expression of long and short variants of HBcAg gene, respectively, are shown in vitro, using the E. coli coupled transcription-translation cell-free system. The synthesis of immunologically active HBcAg occurs in bacterial cells in vivo. The approximate yields of both HBcAg variants are estimated by the competitive radioimmunoprecipitation assay. Tue, 01 Jan 1985 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/152248 1985-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/152232 Отсутствие генов вирусов саркомы птиц в трансформированных ими клетках млекопитающих Рындич, А.В.; Герик, И.; Лготак, В.; Яцула, Б.А.; Свобода, Я. ДНК из шести линий клеток опухолей сирийских хомячков и мышей, индуцированных вирусом саркомы кур Рауса (RSV), его вариантом ХС RSV и восстановленным вирусом саркомы птиц (rASV), характеризуется полным отсутствием последовательностей генов этих вирусов, несмотря на сохранение клетками онкогенного фенотипа при пассировании. делеция трансформирующего гена src предполагает, что в некоторых случаях для поддержания трансформации нет необходимости в его присутствии. В двух исследованных линиях опухолевых клеток обнаружены RSV-специфические длинные концевые повторы (LTR). ДНК линии клеток опухоли хомяка, индуцированной rАSV 2257, содержит измененный клеточный онкоген c-ki-ras. Как RSV LTR-последовательности, так и измененный с-ki-ras могут принимать участие в формировании и поддержании опухолей у хомяка.; ДНК з шести ліній клітин пухлин сирійських хом’ячків і мишей, індукованих вірусом саркоми курей Рауса (RSV), його варіантом ХС RSV і відновленим вірусом саркоми птахів (rASV), характеризується повною відсутністю послідовностей генів цих вірусів, незважаючи на збереження клітинами онкогенного фенотипу при пасируванні. Делеція трансформувального гена src передбачає, що в деяких випадках для підтримки трансформації немає необхідності у його присутності. У двох досліджених лініях пухлинних клітин виявлено RSV-специфічні довгі кінцеві повтори (LTR). ДНК лінії клітин пухлини хом’яка, індукованої rАSV 2257, містить змінений клітинний онкоген c-ki-ras. Як RSV LTR-послідовності, так і змінений c-ki-ras можуть брати участь у формуванні та підтримці пухлин у хом’яка.; DNA from six lines of mouse and syrian hamster tumour cells induced by Rous sarcoma virus (RSV), its XC RSV variant and recovered avian sarcoma virus 2257 (rASV) are characterized by the absence of viral gene sequences though these cells retain their oncogenic phenotype while passing. The deletion of transforming gene src suggests that in some cases its presence is not needed for maintenance of transformation. In two tumour cell lines RSV long terminal repeat sequences (RSV-LTR) are revealed. DNA from the hamster tumour cell lines induced by rASV 2257 contains the altered cellular oncogene c-Kl-ras. Both RSV LTR-sequences and altered c-Ki-ras gene may participate in the formation and maintenance of H-2257 hamster tumours. Tue, 01 Jan 1985 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/152232 1985-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/152203 Экспрессия генов Т-района в гибридах соматических клеток, полученных путем слияния нормальной и опухолевой клеток Каневский, И.Ф.; Череп, Н.Н.; Скаржинская, М.В.; Глеба, Ю.Ю. В опытах для слияния использовали протопласты, выделенные из опухолевых клеток табака (B6S3) и мезофильных клеток листа красавки. На безгормональной среде получено 57 гибридных клеточных линий. Анализ гибридов включал изучение множественных молекулярных форм амилазы, активности лизопиндегидрогеназы, морфогенетических реакций, устойчивости к 5-бромдезоксиуридину, 2-аминоэтилцистеину, 5-метилтриптофану и цитогенетическое исследование. Для большинства признаков, кодируемых Т-ДНК у гибридных клеток характерно доминантное наследование. В ряде случаев экспрессия зависит от наличия/отсутствия экзогенных фитогормонов в питательных средах.; У дослідах для злиття використовували протопласти, виділені з пухлинних клітин тютюну (B6S3) і мезофільних клітин листа беладони. На безгормональному середовищі отримано 57 гібридних клітинних ліній. Аналіз гібридів включав вивчення множинних молекулярних форм амілази, активності лізопіндегідрогенази, морфогенетичних реакцій, стійкості до 5-бромдезоксиуридину, 2-аміноетилцистеїну, 5-метилтриптофану і цитогенетичне дослідження. Для більшості ознак, що кодуються Т-ДНК у гібридних клітин, характерно домінантне успадкування. У ряді випадків експресія залежить від наявності/відсутності екзогенних фітогормонів у поживних середовищах.; Protoplast fusion of Nicotiana tabacum (56S3) tumour cells and Atropa belladonna L. mesophyll leaf cells was carried out. 57 hybrid cell lines in hormone-free medium are selected. Analysis of hybrid lines involved the determination of the multiple molecular forms of amylase and the LpDH activity, suppression of shoot and root organogenesis, resistance to 5-bromodeoxyuridine, 2-aminoethylcystein, 5-methyltryptophan as well as cytogenetic study. The available data permit demonstrating that under somatic cell hybridization most of tumour characters, controlled by T-DNA, are inherited as dominant. In some cases the expression of these characters depends on exogenous phytohormone presence or absence in nutrient media. Tue, 01 Jan 1985 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/152203 1985-01-01T00:00:00Z