http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/14107 Tue, 21 Apr 2026 13:43:32 GMT 2026-04-21T13:43:32Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/39780/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/14107 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/15195 Електрохімічне дослідження електродів на основі 5,10,15,20-тетра-(4-метоксіфеніл)-порфірину та його комплексу з Co (II) Джамбек, О.А.; Джамбек, О.І.; Макордей, Ф.В.; Жиліна, З.І.; Ішков, Ю.В. Методом циклічної вольтамперометрії в лужному розчині досліджено електрохімічні та електрокаталітичні властивості 5,10,15,20-тетра-(4-метоксіфеніл)-порфірину та його комплексу з кобальтом (II) у складі повітряних газодифузійних електродів. Виявлено вплив різних режимів електрохімічних досліджень на I—E-криві в інтервалі потенціалів –0.4—0.7 В (о.р.е.).; Методом циклической вольтамперометрии в щелочном растворе исследованы электрохимические и электрокаталитические свойства 5,10,15,20-тетра-(4-метоксифенил)-порфирина и его комплекса с кобальтом (II) в составе воздушных газодиффузионных электродов. Выявлено влияние различных режимов электрохимических исследований на I—E-кривые в интервале потенциалов –0.4—0.7 В (о.р.э.).; Electrochemical and electrocatalytic behavior of 5,10,15,20-tetra-(4-methoxyphenylporphyrin and its complex with Co (II) forming part of air gas-diffusion electrodes in alkaline solution has been researched with cyclic voltammometry. Influence of various conditions of electrochemical researches on the I—E-curves at interval of potentials –0.4—0.7 V (o.m.e.) has been discovered. Tue, 01 Jan 2008 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/15195 2008-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/15194 Влияние структуры и температуры на скорость реакций 4-нитрофенилоксирана с аренсульфоновыми кислотами в смеси диоксана и диглима Шпанько, И.В.; Садовая, И.В. Изучена кинетика реакций 4-нитрофенилоксирана с аренсульфоновыми кислотами YC6H4SO3H (Y = 4-OCH3, 4-CH3, H, 4-Cl, 3-NO2) в смеси диоксана и диглима (1:1 по объему) при 265, 287, 303 K. Проведен перекрестный корреляционный анализ результатов кинетических данных. Показано, что совместные эффекты структуры и температуры в перекрестной реакционной серии являются неаддитивными. Определены изопараметрические точки по параметрам варьируемых факторов и предложена их механистическая интерпретация.; Вивчено кінетику реакцій 4-нітрофеніл- оксирану з аренсульфоновими кислотами YC6H4SO3H (Y = 4-OCH3, 4-CH3, H, 4-Cl, 3-NO2) у суміші діоксану та дигліму (1:1 за об’ємом) при 265, 287, 303 K. Проведено перехресний кореляційний аналіз кінетичних результатів. Показано, що сумісні ефекти структури і температури у перехресній реакційній серії є неадитивними. Визначено ізопараметричні точки відносно параметрів варійованих факторів та запропоновано їх механістичну інтерпретацію.; The kinetics of reactions between 4- nitrophenyloxirane and arensulfonic acids YC6H4SO3H (Y = 4-OCH3, 4-CH3, H, 4-Cl, 3-NO2) in dioxane and diglime mixture (1:1, v:v) at 265, 287, 303 K have been studied. Cross-correlation analysis of kinetic data was conducted. It was found, that combined effects of structures and temperatures are nonadditive. The isoparametric points with respect to the parameters of varied factors were evaluated and theirs mechanistic interpretation was proposed. Tue, 01 Jan 2008 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/15194 2008-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/15193 Замещение аминогруппы в производных аминофумаровой кислоты N-нуклеофилами Чепышев, С.В.; Чепышева, Ю.Н.; Чорный, И.В.; Просяник, А.В. Винильное замещение N-нуклеофилами аминогруппы в производных аминофумаровой кислоты в условиях основного катализа невозможно — в зависимости от условий реакции наблюдается лишь моно- или бисамидирование сложноэфирных групп. В условиях кислотного катализа аминофумарат в реакции с гидрохлоридами ариламинов образует ариламинофумараты, с гидрохлоридами бензилоксиамина и гидроксиламина — E-N-производные иминосукцината, с гидрохлоридом фенилгидразина — 2-фенилгидразоносукцинат и 1-фенил-3-карбометоксипиразолин-5-он, а с гидрохлоридом тиосемикарбазида — смесь изомеров тиосемикарбазона 2-оксосукцината.; Вінільне заміщення N-нуклеофілами аміногрупи в похідних амінофумарової кислоти в умовах основного каталізу неможливе — в залежності від умов реакції спостерігається лише моно- або бісамідування естерних груп. В умовах кислотного каталізу амінофумарат у реакції з гідрохлоридами ариламінів утворює ариламінофумарати, з гідрохлоридами бензилоксиаміну і гідроксиламіну — E-N-похідні іміносукцинату, з гідрохлоридом фенілгідразину — 2-фенілгідразоносукцинат та 1-феніл-3-карбометоксипіразолін-5-он, а з гідрохлоридом тіосемікарбазиду — суміш ізомерів тіосемікарбазону 2-оксосукцинату.; Vinylic substitution of an amino group by N-nucleophiles in aminofumaric acid derivatives is impossible under conditions of basic catalysis. Depending on reaction conditions only mono- or bisamidation of ester moieties is observed. Under acidic catalysis conditions aminofumarate reacts with hydrochlorides of arylamines, benzyloxyamine and hydroxylamine, phenylhydrazine and thiosemicarbazide affording arylaminofumarates, iminosuccinate E-N-derivatives, 2-phenylhydrazonosuccinate and 1-phenyl-3-carbomethoxypyrazoline-5-one and mixture of isomers of 2-oxosuccinate thiosemicarbazone respectively. Tue, 01 Jan 2008 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/15193 2008-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/15192 Особливості формування нових комплексних сполук Rh (III) з 2-(2-гідроксибензоїл)-n-метилгідразинкарботіоамідом Бонь, В.В.; Орисик, С.І.; Пехньо, В.І. Синтезовано та спектрально охарактеризовано нові комплексні сполуки родію (ІІІ) з амбідентним органічним лігандом 2-(2-гідроксибензоїл)-N-метилгідразинкарботіоамідом (H4L). Встановлено вплив умов синтезу на спосіб координації органічного реагенту: в кислому середовищі ліганд координований до центрального йона родію тридентатно-циклічно в тіонній формі; при підвищенні pH (>5) відбувається внутрішньомолекулярне перегрупування в органічній молекулі з утворенням триазольного кільця і бідентатно-циклічною координацією трьох молекул новоутвореного ліганду.; Синтезированы и спектрально охарактеризованы новые комплексные соединения родия (III) с амбидентным органическим лигандом 2-(2-гидрокси-бензоил)-N-метилгидразинкарботиоамидом (H4L). Установлено влияние условий синтеза на способ координации органического реагента: в кислой среде лиганд координирован к центральному иону родия тридентатно-циклически в тионной форме; при pH>5 происходит внутримолекулярная перегруппировка в органической молекуле с образованием триазольного кольца и бидентатно-циклической координацией трех молекул новообразованного лиганда.; A new rhodium (III) complex compounds with ambident organic reagent have been synthesized and investigated by spectroscopic methods. It has been shown, that the synthesis conditions has a general effect on the molecular structure of the synthesized complexes. The tridentate coordination of the ligand molecules in the tionic tautomeric form take place in the acid medium. If the pH is gtreater than 5, the intramolecular regrouping is occurring. Under such conditions three molecules of the newly synthesized organic compound are coordinate to the rhodium ion by bidentate way. Tue, 01 Jan 2008 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/15192 2008-01-01T00:00:00Z