http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/14103 Sat, 18 Apr 2026 06:50:48 GMT 2026-04-18T06:50:48Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/39776/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/14103 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/14600 Взаємодія та розчинність фторидів металів у сольовому розтопі NaCl—KCl Тарасенко, С.О.; Зінченко, В.Ф.; Тімухін, Є.В.; Жихарєва, Є.О.; Ковалевська, І.П. Методами диференціального термічного (ДТА) та рентгенівського фазового аналізів (РФА) досліджено взаємодію фторидів металів складу MF2 (M — Ca, Sr, Eu, Ba, Pb) з розтопом NaCl—KCl. Спостерігається закономірне зниження температури топлення NaCl—KCl під дією домішок MF2. Оцінено розчинність MF2 у розтопі на основі термодинаміки обмінних реакцій. Показано, що взаємодія та розчинність у ряді CaF2— SrF2—EuF2—BaF2—PbF2 має значно зростати. Встановлено можливість утворення комплексних сполук як у твердій фазі, так і у розтопі.; Методами дифференциального термического (ДТА) и рентгеновского фазового анализов (РФА) исследовано взаимодействие фторидов металлов состава MF2 (M —Ca, Sr, Eu, Ba, Pb) с расплавом NaCl—KCl. Наблюдается закономерное снижение температуры плавления NaCl—KCl под действием добавок MF2. Оценена растворимость MF2 в расплаве на основе термодинамики обменных реакций. Показано, что взаимодействие и растворимость в ряде CaF2-SrF 2—EuF2—BaF2—PbF2 должны значительно возрастать. Установлена возможность образования комплексных соединений как в твердой фазе, так и в расплаве.; The interaction between fluorides of metals of composition MF2 (M — Ca, Sr, Eu, Ba, Pb) and molten NaCl—KCl was studied by the methods of differential thermal analysis (DTA) and X-ray phase analysis (XPA). Regular effect of melting point decreasing of NaCl—KCl under the influence of MF2 additives was observed. Solubility of MF2 in the melt has been evaluated on the basis of thermodynamics of the exchange reactions. It has been shown that interaction and solubility of fluorides of metals in a series of CaF2—SrF2—EuF2—BaF2—PbF2 should increase considerably. The possibility of formation of complexes, both in a solid phase, and in a melt has been established. Tue, 01 Jan 2008 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/14600 2008-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/14599 Особливості утворення п’ятишарових перовскітоподібних сполук А5В5О17 (А = La, Ca, Sr, B = Ti, Fe) iз систем сумісноосаджених гідроксиоксалатів Тітов, Ю.О.; Слободяник, М.С.; Чумак, В.В. Визначенo особливості механізмів утворення п’ятишарових перовскітоподібних сполук типу AnBnO3n+2 (А = La, Ca, Sr, B = Ti, Fe, n = 5) із систем сумісноосаджених гідроксиоксалатів. Проведено їх порівняльний аналіз із відомими механізмами утворення цих сполук із систем сумісноосаджених гідроксикарбонатів та гідроксидів.; Установлены особенности механизмов об- разования пятислойных перовскитоподобных соединений типа AnBnO3n+2 (А = La, Ca, Sr; B = Ti, Fe; n=5) из систем совместноосажденных гидроксооксалатов. Проведен их сопоставительный анализ с известными механизмами образования этих соединений из систем совместноосажденных гидроксикарбонатов и гидроксидов.; Peculiarities of formation mechanisms of five-slab perovskite-like compounds А5В5О17 (А = La, Ca, Sr; B = Ti, Fe) from the systems of co-precipitated hydroxy-oxalates has been determined. Their comparative analysis with known mechanisms of formation of these compounds from the systems of coprecipitated hydroxycarbonates and hydroxides is carried out. Tue, 01 Jan 2008 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/14599 2008-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/14598 Электрические свойства уротропина и его комплексов с протонодонорами Пономаренко, С.П.; Боровиков, Ю.Я.; Сивачек, Т.Е.; Маковецкий, В.П. Уротропин (гексаметилентетрамин) в разных кристаллических модификациях имеет небольшую электронную электропроводность. Энергия термической генерации пар заряженных частиц в невозмущенном веществе обычно близка к 1.2 эВ. Быстрые изменения температуры вещества часто надолго выводят его из состояния структурного равновесия, могут привести к лавинообразным выбросам зарядов. Твердые комплексы уротропина с протонодонорами могут иметь как электронную, так и ионную электропроводности. В 0.1 М водных растворах комплексы с водой, фенолом и уксусной кислотой в основном находятся в молекулярной форме; комплексы с бензойной, монохлоруксусной и трихлоруксусной кислотами в значительной мере диссоциированы на ионы. В хлористом метилене электролитическая диссоциация комплексов при указанной концентрации практически отсутствует.; Уротропін (гексаметилентетрамін) у різних кристалічних модифікаціях має невелику електронну електропровідність. Енергія термічної генерації пар заряджених часток у незбуреній сполуці звичайно наближається до 1.2 еВ. Швидка зміна температури речовини часто надовго виводить її із стану структурної рівноваги, може привести до лавиноподібних викидів зарядів. Тверді комплекси уротропіну з протонодонорами можуть мати як електронну, так і йонну електропровідності. При концентрації 0.1 М у водних розчинах комплекси із водою, фенолом і оцтовою кислотою в основному знаходяться в молекулярній формі; комплекси з бензойною, монохлороцтовою та трихлороцтовою кислотами значною мірою дисоційовані на йони. У хлористому метилені електролітична дисоціація комплексів при вказаній концентрації практично відсутня.; Urotropin (hexamethylentetramin) in different crystal modification has small electronic electro- сonductivity. Energy of thermal generation of the charged particles in nonexite (indignant) substance is usually close to 1.2 eV. The rapid changing of temperature of substance often remove its from structure balance on a long time, can lead to avalanche emissions of charge. The hard (solid) complexes of urotropin with protondonors can have both electronic and ionic electro-conductivities. At concentration 0.1 M in water solutions complexes with water, phenol and an acetic acid basically are in the molecular form, complexes with benzoic, monochloracetic and trichloracetic acids are appreciably dissociated on ions. In chloride methylene electrolytic dissociation complexes practically is absent. Tue, 01 Jan 2008 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/14598 2008-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/14597 Кінетика та механізм анодного процесу розчинення–пасивації срібла у розчині диціаноаргентатного комплексу Бик, С.В.; Берсірова, О.Л.; Кублановський, В.С. Досліджено кінетику та механізм анодної поведінки срібла у розчині диціаноаргентату калію в умовах формування оксиду срібла (І). Проведено аналіз стаціонарних та нестаціонарних поляризаційних кривих, отримано основні кінетичні параметри та описано вірогідний механізм та кінетику процесу розчинення та пасивації срібла.; Исследована кинетика и механизм анодного поведения серебра в растворе дицианоаргентата калия в условиях формирования оксида серебра (І). Проведен анализ стационарных и нестационарных поляризационных кривых, получены основные кинетические параметры и описан предполагаемый механизм и кинетика процесса растворения и пассивации серебра.; The kinetic and mechanism of silver anodic behavior in solution of potassium dicyanoargentate at conditions of silver (I) oxide formation was investigated. The analysis of stationary and no stationary polarization curves was provided. The main kinetic parameters was obtained. The silver dissolution and passivation process mechanism and kinetic was described. Tue, 01 Jan 2008 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/14597 2008-01-01T00:00:00Z