<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" version="2.0">
<channel>
<title>Доповіді НАН України, 2018, № 06</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/140439</link>
<description/>
<pubDate>Mon, 13 Apr 2026 20:23:09 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-04-13T20:23:09Z</dc:date>
<image>
<title>Доповіді НАН України, 2018, № 06</title>
<url>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/418045/</url>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/140439</link>
</image>
<item>
<title>Інформація для авторів журналу «Доповіді Національної академії наук України»</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/141186</link>
<description>Інформація для авторів журналу «Доповіді Національної академії наук України»
</description>
<pubDate>Mon, 01 Jan 2018 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/141186</guid>
<dc:date>2018-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Молекулярне профілювання пухлин передміхурової залози</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/141185</link>
<description>Молекулярне профілювання пухлин передміхурової залози
Геращенко, Г.В.; Риндич, А.В.; Кашуба, В.І.
Встановлено рівень відносної експресії 56 генів у аденокарциномах передміхурової залози (Т), парних&#13;
умовних нормах (N) та аденомах (А). Знайдено 30 генів, що мають диференційну експресію у Т в порівнянні з А. Серед них гени, що пов’язані з раком передміхурової залози та простат-специфічні — AR, KRT18,&#13;
MMP9, PTEN, TMPRSS2:ERG, VIM, ESR1, GCR, PDL1, PRLR, SRD5A2, VDR, три гени довгих некодуючих&#13;
РНК — PCA3, SCHLAP1, HOTAIR, ряд генів, що характеризують стан мікрооточення пухлин (фібробласти, лімфоцити, макрофаги) — THY1, CXCL12, CXCL14, CTGF, HIF1A, FAP, IFNB1, CTLA4, IL1RL1, IL1R1,&#13;
CD163, CCR4, CCL17, CCL22, NOS2A. 29 генів з 56 досліджених мають значущі кореляції відносної експресії&#13;
у Т з клінічними та патологічними характеристиками пухлин (ступінь Глісона, стадія, рівень простат-специфічних антигенів, вік). Отримані результати є основою для розробки набору молекулярного профілювання пухлин пе редміхурової залози.; Установлен уровень относительной экспрессии 56 генов в аденокарциномах простаты (Т), парных условных нормах (N) и аденомах (А). Найдено 30 генов, имеющих дифференциальную экспрессию в Т по&#13;
сравнению с А. Среди них гены, связанные с раком простаты и простат-специфические — AR, KRT18,&#13;
MMP9, PTEN, TMPRSS2: ERG, VIM, ESR1, GCR, PDL1, PRLR, SRD5A2, VDR, три гена длинных некодирующих РНК — PCA3, SCHLAP1, HOTAIR, ряд генов, характеризующих состояние микроокружения опухолей&#13;
(фибробласты, лимфоциты, макрофаги) — THY1, CXCL12, CXCL14, CTGF, HIF1A, FAP, IFNB1, CTLA4,&#13;
IL1RL1, IL1R1, CD163, CCR4, CCL17, CCL22, NOS2A. 29 генов из 56 исследованных имеют значимые корреляции относительной экспрессии в Т с клиническими и патологическими характеристиками опухолей&#13;
(степень Глисона, стадия, уровень ПСА, возраст). Полученные результаты являются основой для разработки набора молекулярного профилирования опухолей предстательной железы.; We have detected the relative gene expression levels (RE) of 56 genes in prostate adenocarcinomas (T), paired&#13;
conventionally normal tissues (N), and adenomas (A). We have found 30 differential expressed genes in T compa&#13;
red with A. Among them, there were cancer-related and prostate specific genes (AR, KRT18, MMP9, PTEN,&#13;
TMPRSS2: ERG, VIM, ESR1, GCR, PDL1, PRLR, SRD5A2, VDR), 3 genes of lncRNA (PCA3, SCHLAP1,&#13;
HOTAIR), several genes characterizing the state of a tumor microenvironment (fibroblasts, lymphocytes,&#13;
macrophages) (THY1, CXCL12, CXCL14, CTGF, HIF1A, FAP, IFNB1, CTLA4, IL1RL1, IL1R1, CD163, CCR4,&#13;
CCL17, CCL22, NOS2A). It is found that 29 of 56 genes have significant RE correlations in T with clinical and&#13;
pathological characteristics (Gleason score, stage, PSA level, age). The obtained results are the basis for the prostate&#13;
tumors molecular profiling.
</description>
<pubDate>Mon, 01 Jan 2018 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/141185</guid>
<dc:date>2018-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Гематологічні ефекти похідного малеіміду на тлі активації еритропоезу, індукованого хлоридом кобальту</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/141184</link>
<description>Гематологічні ефекти похідного малеіміду на тлі активації еритропоезу, індукованого хлоридом кобальту
Бєлінська, І.В.; Дзержинський, М.Е.; Рибальченко, Т.В.; Линчак, О.В.
Досліджено вплив похідного малеіміду МІ-1 (1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF₃-феніламіно)-1Н-пірол-2,5-діон)&#13;
з протипухлинними властивостями на морфофункціональний стан клітин крові на тлі активації еритропоезу, індукованого СоCl₂. Встановлено, що МІ-1 у дозі 5 мг/кг (1/100 ЛД₅₀) активує еритропоез, що&#13;
підтверджується збільшенням кількості еритроцитів без змін їх об’єму та вмісту і концентрації в них&#13;
гемоглобіну, зростанням гематокриту і концентрації гемоглобіну в крові. У разі спільної дії МІ-1 і СоCl₂&#13;
стимуляція еритропоезу посилюється. МІ-1 не змінює кількості тромбоцитів у крові, але зумовлює незначне зменшення вмісту лейкоцитів за рахунок нейтрофільних гранулоцитів, моноцитів і лімфоцитів порівняно з контролем, що свідчить про пригнічення лейкопоезу. Отже, стимулюючий вплив МІ-1 на еритропоез і низька гематотоксичність даної сполуки свідчить про її переваги порівняно з традиційними протипухлинними засобами.; Исследовано влияние производного малеимида МI-1 (1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF₃-фениламино)-1Н-&#13;
пиррол-2,5-дион) с противоопухолевой активностью на морфофункциональное состояние клеток крови&#13;
при активации эритропоэза, индуцированного СоCl₂. Показано, что МI-1 в дозе 5 мг/кг (1/100 ЛД₅₀) активирует эритропоэз, что подтверждается увеличением количества эритроцитов, повышением гематокрита и концентрации гемоглобина в крови. При совместном действии МI-1 и СоCl₂ стимуляция эритропоэза&#13;
усиливается. МI-1 не влияет на количество тромбоцитов в крови, но незначительно уменьшает количество&#13;
лейкоцитов за счет нейтрофильных гранулоцитов, моноцитов и лимфоцитов, что свидетельствует об угнетении лейкопоэза. Таким образом, стимулирующее влияние МI-1 на эритропоэз и низкая гематотоксичность данного соединения свидетельствует о его преимуществе в сравнении с традиционными противоопухолевыми средствами.; The effect of the protein kinase inhibitor maleimide derivative (MI-1, 1-(4-Cl-benzyl)-3-Cl-4-(CF₃-pheny lamino)-&#13;
1Hpyrrole-2,5-dione) with antitumor activity on the condition of blood cells during the activation of&#13;
erythropoiesis induced by cobalt chloride has been studied. It is shown that MI-1 in a dose of 5 mg/kg (1/100&#13;
LD₅₀) activates erythropoiesis, which is confirmed by an increase in the number of red blood cells, hematocrit,&#13;
and the hemoglobin concentration in blood. With the combined action of MI-1 and СоCl₂, the erythropoiesis&#13;
stimulation is enhanced. MI-1 does not change the number of platelets in blood, but it slightly reduces the number&#13;
of leukocytes due to neutrophilic granulocytes, monocytes, and lymphocytes, which testifies to the suppression&#13;
of leukopoiesis. Thus, the stimulating effect of MI-1 on erythropoiesis and the low hematotoxicity of this compound&#13;
indicate its superiority in comparison with traditional antitumor agents.
</description>
<pubDate>Mon, 01 Jan 2018 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/141184</guid>
<dc:date>2018-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Нові поліметинові барвники на основі солей фуро[3,2-f]-, фуро[2,3-h]флавілію та 4-метил-фуро[4′,3′]флавілію</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/141183</link>
<description>Нові поліметинові барвники на основі солей фуро[3,2-f]-, фуро[2,3-h]флавілію та 4-метил-фуро[4′,3′]флавілію
Толмачов, О.І.; Кудінова, М.О.; Курдюков, В.В.
Синтезовані симетричні та несиметричні поліметинові барвники на основі солей 2,9-диметил-1,2-ди гідрофуро[3,2-f]-, 4,8-диметил-8,9-дигідрофуро[2,3-h]- та 4-метилфуро[4′,3′]флавілію. Показано, що вплив&#13;
нових гетероциклічних залишків — ізомерних дигідрофурофлавілієвих систем — на спектри поглинання синтезованих барвників виявляється в більш глибокому забарвленні та більшій інтенсивності поглинання у порівнянні з відповідними 6-, 7- та 4′-метоксизаміщеними та незаміщеними флавілоціанінами.; Синтезированы симметричные и несимметричные полиметиновые красители на основе солей — 2,9-диметил-1,2-дигидрофуро[3,2-f]-, 4,8-диметил-8,9-дигидрофуро[2,3-h]- и 4-метилфуро[4′,3′]флавилия.&#13;
Показано, що влияние новых гетероциклических остатков — изомерних дигидрофурофлавилиевых систем — на спектры поглощения синтезированных красителей выражается в батохромном сдвиге полосы&#13;
поглощения и увеличении интенсивности поглощения по сравнению с соответствующими 6-, 7- и 4′-&#13;
метоксизамещенными и незамещенными флавилоцианинами.; Symmetric and non-symmetric polymethine dyes based on 2,9-dimethyl-1,2-dihydrofuro[3,2-f]-, 4,8- dimethyl&#13;
-8,9 dihydrofuro [2,3-h]- and 4-methylfuro[4′,3′]flavilium salts are synthesized. It is shown that the influence&#13;
of the new heterocyclic residues — isomeric dihydrofuroflavilium systems — on the absorption spectra of synthesized&#13;
dyes is expressed in the bathochromic shift of the long-wavelength absorption band and an increase of&#13;
the absorption intensity in comparison with the corresponding 6-, 7- and 4'-methoxy substituted and unsub.
</description>
<pubDate>Mon, 01 Jan 2018 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/141183</guid>
<dc:date>2018-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
</channel>
</rss>
