http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/133105 Tue, 21 Apr 2026 14:53:49 GMT 2026-04-21T14:53:49Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/395758/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/133105 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/138177 Effect of the visible light irradiation of fullerene containing composites on the ros generation and the viability of tumor cells Ritter, U.; Scharff, P.; Prylutska, S.V.; Matyshevska, O.P.; Burlaka, A.P.; Golub, A.А.; Potebnya br, G.P.; Prylutskyy, Y.I. Aim: To study the effect of fullerene-containing composites, irradiated by visible light, on the radical oxygen species (ROS) generation in thymocytes, ascitic cells from Erlich’s tumor and leukemia cells L1210; to investigate viability of these cells in the presence of fullerene-containing composites under irradiation conditions. Materials and Methods: The viability of cells was evaluated by staining with 0.4% solution of the trypan blue; ROS were detected with the use of electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy and spin traps; solutions of fullerene-containing composites were irradiated with mercury-vapor lamp. Results: We demonstrated that under irradiation conditions fullerene-containing composites increase the rate of ROS generation and decrease the number of viable tumor cells. Conclusions: The obtained data allow to consider the fullerene-containing composites as potential agents for photodynamic therapy.; Цель: изучить влияние фуллеренсодержащих композитов, облученных видимым светом, на генерирование радикальных форм кислорода (РФК) в клетках тимоцитов, асцитного рака Эрлиха и лейкоза L1210. Исследовать жизнеспособность этих клеток в присутствии облученных фуллеренсодержащих композитов. Методы: жизнеспособность клеток определяли с использованием 0,4 % раствора трипанового синего; РФК регистрировали методом ЭПР- спектроскопии и спиновых ловушек; облучение водных раcтворов фуллеренсодержащих композитов в видимом диапазоне осуществляли с помощью ртутной лампы. Результаты: показано, что фуллеренсодержащие композиты при облучении повышают скорость генерирования РФК и уменьшают количество жизнеспособных опухолевых клеток. Выводы: полученные результаты позволяют рассматривать фуллеренсодержащие композиты как потенциальные препараты для фотодинамической терапии. Sun, 01 Jan 2006 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/138177 2006-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/137566 Modulation of ROS/NO production by murine peritoneal macrophages in response to bacterial CPG DNA stimulation Olishevsky, S.; Burlaka, Burlaka A.P.; Sidorik, E.; Shlyakhovenko, V.A.; Garpenko, Yu.; Kozak, V. Aim: To investigate the features of metabolic activation induced by bacterial CpG DNA (bCpG DNA) in peritoneal macrophages (PMjs). Methods: Electron paramagnetic resonance spin-trapping technique using respective spin traps was applied to study the generation rate of reactive oxygen species and NO production by PMjs of BALB/c mice. Results: For the first time the capability of bCpG DNA isolated from Bacillus subtilis GP1-807-03 culture medium to elevate activity of NADP·H oxidase and inducible NO synthase in PMjs of normal and tumor-bearing mice have been demonstrated. The main differences in superoxide anion generation rate and production of NO by PMjs of normal mice and mice with transplanted solid Ehrlich carcinoma were showed. The effects of bCpG DNA stimulation in vitro on ROS and NO production by PMjs depended on concentration and time exposure with bCpG DNA. Furthermore, response of PMjs from tumor-bearing mice on bCpG DNA stimulation was delayed as compared to PMjs of normal mice. Conclusion: The present findings suggest that bCpG DNA have modulatory effect on ROS/NO production by PMjs from normal and tumor-bearing animals.; Цель: изучить особенности метаболической активации перитонеальных макрофагов (ПМФ) в ответ на воздействие, вызванное CpG ДНК бактериального происхождения. Методы: для исследования скорости генерирования радикальных форм кислорода (РФК) и продукции оксида азота (NO) ПМФ мышей линии BALB/c был применен метод электронного парамагнитного резонанса с использованием спиновых ловушек. Результаты: впервые в эксперименте продемонстрирована способность бактериальной CpG ДНК, выделенной из культуральной жидкости Bacillus subtilis GP1-807-03, повышать активность НАДФ·Н-оксидазы и индуцибельной NO-синтазы ПМФ у мышей с солидной карциномой Эрлиха и интактных мышей. Отмечены различия в скорости генерирования супероксидных радикал-анионов и уровне продуцирования NO ПМФ у животных с карциномой Эрлиха по сравнению с контрольными животными, что выражалось в замедлении ответа на воздействие бактериальной CpG ДНК. Выявлена концентрационная и временная зависимость влияния бактериальной CpG ДНК in vitro на продукцию РФК и NO ПМФ. Выводы: полученные данные свидетельствуют о том, что бактериальная CpG ДНК обладает модулирующим влиянием на продукцию РФК и NO ПМФ in vitro и in vivo. Sun, 01 Jan 2006 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/137566 2006-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/137565 Immunological images of polycyclic aromatic hydrocarbons Glushkov, A.N.; Kostyanko, M.V.; Anosova, T.P.; Polenok, E.G.; Mun, S.A.; Anosov, M.P.; Cherno, S.V. Aim: To develop experimental model for definition of immunological images of chemical carcinogens. Materials and Methods: The conjugates of benzo[a]pyrene, benz[a]anthracene, anthracene, chrysene and pyrene with bovine serum albumin and yeast hexokinase were synthesized. Rabbits were immunized by bovine serum albumin-hapten conjugates. Antibodies to each hapten were isolated from the serum by affinity chromatography with the hapten-yeast hexokinase-Sepharose sorbents. The binding of each hapten with each antibody was determined by competitive immunoassay. Results: The immunological images of all the investigated chemical compounds were described. Conclusion: The model is proposed to determine the internal immunological images of anti-idiotypic monoclonal antibodies to chemical carcinogens.; Цель: разработка экспериментальной модели для определения иммунологических образов химических канцерогенов. Материалы и методы: синтезированы конъюгаты бензо[a]пирена, бенз[a]антрацена, антрацена, пирена и хризена с бычьим сывороточным альбумином и дрожжевой гексокиназой. Кроликов иммунизировали конъюгатами с бычьим сывороточным альбумином в качестве белка-носителя. Антитела к каждому из гаптенов выделяли из сыворотки аффинной хроматографией на сорбентах гаптен-дрожжевая гексокиназа-Sepharose. Способность антител связываться с соответствующими гаптенами определяли с помощью конкурентного иммуноанализа. Результаты: в результате исследования охарактеризованы иммунологические образы исследуемых химических канцерогенов. Выводы: предложенная модель дает возможность определять внутренние иммунологические образы антиидиотипических моноклональных антител к химическим канцерогенам. Sun, 01 Jan 2006 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/137565 2006-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/137564 Cross-resistance to cytosine arabinoside in human acute myeloid leukemia cells selected for resistance to vincristine Gunduz, U.; Baran, Y.; Uralsup, A.U. Aim: The goals of the study were to reveal the involvement of P-glycoprotein (P-gp), the product of multidrug resistance 1 gene (MDR1) in cellular resistance to vincristine (VCR) and investigate cross-resistance against cytosine arabinoside (Ara-C) in HL60 and HL60/VCR cell lines. Methods: HL60 cells (human acute myeloid leukemia cell line) were cultured on medium with 1–50 nM of VCR for 4–6 weeks, and VCR resistant cells (HL60/VCR) were selected. The viability of cells was assessed by MTT assay and the expression of MDR1 gene was detected by RT-PCR. Results: No expression of MDR1 gene was revealed in HL60 cells, but MDR1 started to be expressed after incubation of cells with 2 nM of VCR and its expression level elevates with increase of agent concentration. MTT test has shown that HL-60/VCR cells were 75-fold more resistant to VCR and 42-fold higher resistant to cytosine arabinoside (Ara-C) compared to sensitive HL60 cells. Conclusion: Aquired resistance to VCR and cross-resistance to Ara-C correlates with MDR1 gene expression in vitro.; Целью работы было исследование участия Р-гликопротеина (Р-gp), продукта гена-1 множе­ственной лекарственной устойчивости (MDR1) в устойчивости клеток лейкемии человека к винкристину (ВКР) и перекрестной резистентности к цитозинарабинозиду (Аrа-C). Методы: клетки острой миелоидной лейкемии линии HL60 культивировали в среде с 1–50 и ВКР в течение 4–6 нед, после чего были отселектированы ВКР-резистентные клетки (HL60/ВКР). Влияние препаратов на жизнеспособность клеток изучали при помощи МТТ-метода, экспресию гена MDR — методом полимеразной цепной реакции обратной транскрипции. Результаты: в клетках линии HL60 экспрессия гена MDR не была выявлена, но была зарегистрирована после инкубации клеток с 2 нM ВКР, причем ее уровень возрастал по мере повышения концентрации ВКР в среде инкубации. Показано, что устойчивость клеток линии HL-60/ВКР к ВКР и Аrа-C в 75 и в 42 раза выше, соотвественно, чем таковая клеток линии HL60. Выводы: приобретенная устойчивость к ВКР и перекрестная устойчивость к Аrа-C коррелирует с уровнем экспрессии гена MDR . Sun, 01 Jan 2006 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/137564 2006-01-01T00:00:00Z