http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/132454 Mon, 20 Apr 2026 15:09:09 GMT 2026-04-20T15:09:09Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/394537/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/132454 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/139890 Титульные страницы и содержание Fri, 01 Jan 2016 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/139890 2016-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/139265 Ооцити як альтернатива ембріонам при кріоконсервуванні для використання у допоміжних репродуктивних технологіях Будерацька, Н.О.; Петрушко, М.П. Використання методів кріобіології в репродуктивній медицині дозволяє успішно кріоконсервувати гамети та ембріони пацієнтів, які проходять курс лікування безпліддя. У науковій літературі описано підходи щодо кріоконсервування як ооцитів, так й ембріонів, але порівняльний аналіз ефективності використання цих програм відсутній. У роботі вивчали основні ембріологічні та клінічні показники (частота запліднення та формування бластоцист; середня кількість ембріонів для перенесення до порожнини матки пацієнтки; частота настання вагітності; частота імплантації; кількість багатоплідних вагітностей) ооцитів або ембріонів після кріоконсервування. Досліджували ооцити на стадії метафази II мейозу та ембріони людини п'ятої доби розвитку (стадія бластоцисти). Показано, що кріоконсервування ооцитів методом вітрифікації не впливає на їх запліднюючу здатність, проте показник частоти формування бластоцист значуще нижчий, ніж у свіжовиділених ооцитів. Основні клінічні показники ефективності лікування співставні в групах із вітрифікацією ооцитів і ембріонів та в контролі. Доведено, що кріоконсервування ооцитів є альтернативою зберіганню ембріонів в умовах низьких температур.; Использование методов криобиологии в репродуктивной медицине позволяет успешно криоконсервировать гаметы и эмбрионы пациентов, проходящих курс лечения бесплодия. В научной литературе описаны подходы к криоконсервированию как ооцитов, так и эмбрионов, но сравнительный анализ эффективности использования этих программ отсутствует. В работе изучали основные эмбриологические и клинические показатели (частота оплодотворения и формирования бластоцист; среднее количество эмбрионов для переноса в полость матки; частота наступления беременности; частота имплантации; количество многоплодных беременностей) ооцитов или эмбрионов после криоконсервирования. Исследовали ооциты на стадии метафазы II мейоза и эмбрионы человека пятых суток развития (стадия бластоцисты). Показано, что криоконсервирование ооцитов методом витрификации не влияет на их оплодотворяющую способность, однако показатель частоты формирования бластоцист значимо ниже, чем у свежевыделенных ооцитов. Основные клинические показатели эффективности лечения сопоставимы в группах с витрификацией ооцитов и эмбрионов, а также в контроле. Установлено, что криоконсервирование ооцитов является альтернативой сохранению эмбрионов при низких температурах.; Application of the cryobiological techniques in reproductive medicine enables the successful cryopreservation of gametes and embryos of the patients undergoing treatment for infertility. The scientific publications describe the approaches to cryopreservation of oocytes and embryos, but the comparative analysis of efficiency of using these programs is not available. In the paper we described the basic embryological and clinical parameters (frequency of fertilization and blastocyst formation; the average number of embryos per a transfer into the uterus, the pregnancy rate, implantation rate, number of multiple pregnancies) after cryopreservation of either oocytes or embryos. There were examined the oocytes at metaphase II stage of meiosis and human embryos of the fifth day of development (the blastocyst stage). It has been demonstrated that oocyte cryopreservation by vitrification did not affect their fertilizing capacity, but the rate of blastocyst formation was significantly lower than those of freshly isolated oocytes. Basic clinical cure rates were comparable in the groups with vitrification of oocytes and embryos, as well as in the control. The cryopreservation of oocytes has been found as an alternative to preservation of embryos at low temperatures. Fri, 01 Jan 2016 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/139265 2016-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/139264 Влияние введения криоконсервированной сыворотки кордовой крови на структурные изменения суставов при индуцированном гонартрозе у крыс Введенский, Б.П.; Ковалев, Г.А.; Дедух, Н.В.; Сандомирский, Б.П. В работе оценивали морфологические изменения тканей коленного сустава у крыс в условиях моделирования артроза и терапии криоконсервированной сывороткой кордовой крови человека (КСКК). Моделирование гонартроза проводили путем однократного введения в полость сустава 35° раствора этанола, охлажденного до температуры –25°С. Обнаружено, что у контрольных животных (без лечения) на всех сроках наблюдения прогрессировали признаки гонартроза. На 7-е сутки в полости сустава определялись фрагменты тканей, содержащие детрит, а начиная с 14-х суток зафиксировано формирование паннуса. Внутримышечное введение препарата «Алфлутоп» (группа сравнения) или КСКК (экспериментальная группа) сопровождалось позитивной динамикой репаративных процессов, более выраженной при лечении КСКК, однако полного восстановления суставного хряща не наступало. Лечение КСКК способствовало замедлению дегенерации суставного покрытия, препятствовало формированию паннуса, снижало активность патологического процесса в суставной капсуле. Повышение плотности расположения хондроцитов в хряще сопровождалось восстановлением их функциональной активности.; У роботі оцінювали морфологічні зміни тканин колінного суглоба у щурів в умовах моделювання артрозу й терапії кріоконсервованою сироваткою кордової крові людини (КСКК). Моделювання гонартрозу проводили шляхом одноразового введення в порожнину суглоба 35° розчину етанолу, охолодженого до температури –25°С. Виявлено, що у контрольних тварин (без лікування) на всіх строках спостереження прогресували ознаки гонартрозу. На 7-му добу в порожнині суглоба визначалися фрагменти тканин, які містили детрит, а починаючи з 14-ої доби зафіксовано формування панусу. Внутрішньом'язове введення препарату «Алфлутоп» (група порівняння) або КСКК (експериментальна група) супроводжувалося позитивною динамікою репаративних процесів, більш вираженою при лікуванні КСКК, однак повного відновлювання суглобового хряща не відбувалося. Лікування КСКК сприяло гальмуванню дегенерації суглобового покриття, перешкоджало формуванню пануса, знижувало активність патологічного процесу в капсулі суглоба. Збільшення щільності розташування хондроцитів у хрящі супроводжувалося відновленням їх функціональної активності.; In the paper we assessed the morphological changes of rat's knee joint tissues in arthrosis simulatiion and therapy with cryopreserved human cord blood serum. Gonarthrosis was simulated by a single injection into a joint cavity of 35° ethanol solution cooled down to –25°C. It has been found that in the control animals (untreated) at all the stages of monitoring the signs of gonarthrosis progressed. To day 7 in joint cavity there were found the tissue fragments containing detritus, and starting from day 14 the pannus formation was revealed. Intramuscular injection of either Alflutop drug (control group) or the cryopreserved human cord blood serum (experimental group) was accompanied by a positive dynamics of reparation, which was more pronounced when treating with cryopreserved human cord blood serum, but a complete restoration of an articular cartilage was not observed. Treatment with cryopreserved human cord blood serum was helpful in slowing down the degeneration of articular coating, preventing the pannus formation, it reduced the pathology activity in a joint capsule. More dense packing of erythrocytes in a cartilage was accompanied by restoration of their functional activity. Fri, 01 Jan 2016 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/139264 2016-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/139263 Трансформация эритроцитов на этапах криоконсервирования в криозащитных средах на основе оксиэтилированных производных глицерина со степенью полимеризации n = 25 и n = 30 Пахомова, Ю.С.; Компаниец, А.М.; Кулешова, Л.Г. В работе представлены экспериментальные данные относительно влияния оксиэтилированных производных глицерина со степенью полимеризации n = 25 и n = 30 (ОЭГn=25 и ОЭГn=30) на форму и диаметр эритроцитов человека на этапах криоконсервирования. Форму и диаметр клеток до и после криоконсервирования изучали в «живой капле» методом иммерсионной микроскопии. Показано, что контакт с исследованными криозащитными растворами и дальнейшее низкотемпературное консервирование приводят к трансформации эритроцитов. Характер изменения их формы и диаметра до и после криоконсервирования зависит от степени полимеризации и концентрации криопротектора. Установлено, что 40%-е растворы ОЭГn=25 и ОЭГn=30 на этапе экспозиции вызывают деформацию и агглютинацию клеток. Наибольшее количество эритроцитов дискоидной формы сохранялось после криоконсервирования в 30%-х растворах ОЭГn=25 и ОЭГn=30. Установлено, что после охлаждения-отогрева клеток в 30%-м растворе ОЭГn=30 увеличился их диаметр, а при использовании 30%-й концентрации ОЭГn=25 данный параметр находился в пределах нормы.; У роботі подано експериментальні дані щодо впливу оксиетильованих похідних гліцерину зі ступенем полімеризації n = 25 і n = 30 (ОЕГn=25 і ОЕГn=30) на форму та діаметр еритроцитів людини на етапах кріоконсервування. Форму та діаметр клітин до та після кріоконсервування вивчали в «живій краплині» методом імерсійної мікроскопії. Показано, що контакт із дослідженими кріозахисними розчинами та подальше низькотемпературне консервування призводять до трансформації еритроцитів. Характер зміни їх форми та діаметра до та після кріоконсервування залежить від концентрації та ступеня полімеризації кріопротектора. Встановлено, що розчини ОЕГn=25 і ОЕГn=30 у концентрації 40% на етапі експозиції викликають деформацію і аглютинацію клітин. Найбільша кількість еритроцитів дискоїдной форми зберігалася після кріоконсервування в 30%-х розчинах ОЕГn=25 і ОЕГn=30. Встановлено, що після охолодження-відігрівання клітин в 30%-му розчині ОЕГn=30 збільшився їх діаметр, а при використанні 30%-ї концентрації ОЕГn=25 даний параметр знаходився в межах норми. Ключові слова: оксиетильовані похідні гліцерину, еритроцити, форма, діаметр, кріоконсервування.; This paper presents experimental data on the effect of oxyethylated glycerol derivatives with n = 25 and n = 30 polymerization degree (OEGn=25 and OEGn=30) on shape and diameter of human erythrocytes at the stages of cryopreservation. The shape and diameter of the cells before and after cryopreservation were studied in ‘live drop’ by means of immersion microscopy. It has been shown that the contact with the investigated cryoprotective solutions and following low temperature preservation led to erythrocyte transformation. Character of change in their shape and diameter before and after cryopreservation depended upon the polymerization degree and concentration of cryoprotectant. It was established that 40% OEGn=25 and OEGn=30 solutions at the exposure stage caused cell deformation and agglutination. The largest number of erythrocytes of discoid shape was maintained after cryopreservation in 30% OEGn=25 and OEGn=30 solutions. It was found that after cooling-warming the cells in 30% OEGn=30 solution their diameter increased, while using 30% concentration of OEGn=25 this parameter was within the normal range. Fri, 01 Jan 2016 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/139263 2016-01-01T00:00:00Z