http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/132451 Mon, 20 Apr 2026 12:23:43 GMT 2026-04-20T12:23:43Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/394534/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/132451 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/139888 Титульные страницы и содержание Fri, 01 Jan 2016 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/139888 2016-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/137386 Влияние криоконсервирования на функциональный статус стволовых кроветворных и мезенхимальных клеток костного мозга животных с аутоиммунной патологией Гольцев, А.Н.; Гаевская, Ю.А.; Дубрава, Т.Г.; Останкова, Л.В. Компонентом реконструктивной терапии аутоиммунных заболеваний (АИЗ) является применение криоконсервированного аутологичного костного мозга (КМ). Эффективность использования КМ определяется степенью сохранности его стволовых кроветворных и мезенхимальных клеток (СКК и МСК). Данный факт определяет необходимость разработки оптимальных режимов криоконсервирования КМ доноров с АИЗ. В работе был оценен функциональный статус СКК и МСК костного мозга мышей с адъювантным артритом (АА), инициированным введением полного адъюванта Фрейнда. Костный мозг мышей линии СВА/Н на 14-е сутки АА (хроническая стадия) и КМ здоровых животных криоконсервировали под защитой диметилсульфоксида. Содержание СКК различной степени дифференцировки определяли методом селезеночного колониеобразования in vivo на 8-е (КОЕс-8) и 14-е (КОЕс-14) сутки. Функциональную активность МСК в КМ исследовали в условиях in vitro по содержанию колониеобразующих единиц фибробластов (КОЕф). Установлен факт изменения функционального потенциала кроветворных предшественников КМ разного уровня дифференцировки (КОЕс-8, КОЕс-14) и их стромального микроокружения (КОЕф) в период клинической манифестации АА. Установлено, что после криоконсервирования клеток КМ животных с АА с 7% ДМСО функциональный потенциал КОЕс и КОЕф был аналогичным показателям КМ здоровых животных, криоконсервированного с 10% ДМСО.; Компонентом реконструктивної терапії аутоімунних захворювань (АІЗ) є застосування кріоконсервованого аутологічного кісткового мозку (КМ). Ефективність використання КМ визначається ступенем збереженості його стовбурових кровотвірних і мезенхімальних клітин (СКК і МСК). Даний факт визначає необхідність розробки оптимальних режимів кріоконсервування КМ донорів із АІЗ. У роботі оцінено функціональний статус СКК і МСК кісткового мозку мишей із ад'ювантним артритом (АА), ініційованим введенням повного ад'юванта Фрейнда. Кістковий мозок мишей лінії СВА/Н на 14-у добу АА (хронічна стадія) і здорових тварин кріоконсервували під захистом диметилсульфоксиду. Вміст СКК різного ступеня диференціювання визначали методом селезінкового колонієутворювання in vivo на 8-у (КУОс-8) і 14-у (КУОс-14) добу. Функціональну активність МСК у КМ досліджували в умовах in vitro за вмістом колонієутворюючих одиниць фібробластів (КУОф). Встановлено факт зміни функціонального потенціалу кровотвірних попередників КМ різного рівня диференціювання (КУОс-8, КУОс-14) та їх стромального мікрооточення (КУОф) у період клінічної маніфестації АА. Встановлено, що після кріоконсервування клітин КМ тварин з АА під захистом 7% ДМСО функціональний потенціал КУОс і КУОф був аналогічним показникам КМ здорових тварин, кріоконсервованого з 10% ДМСО.; The application of cryopreserved autologous bone marrow (BM) is the reconstructive therapy tool for autoimmune diseases (AIDs). The BM use efficiency is determined by preservation rate of its hematopoietic and mesenchymal stem cells (HSCs and MSCs, respectively). This fact determines the need to design the optimal cryopreservation regimens for the BM of AIDs donors. Here we assessed a functional status of bone marrow HSCs and MSCs of mice with adjuvant arthritis (AA), initiated by Freund's complete adjuvant administration. The bone marrow of CBA/H mice to day 14 of AA (chronic stage) and that of healthy animals were cryopreserved under dimethyl sulfoxide protection. The content of HSCs of various differentiation extent was determined by spleen colony formation in vivo to days 8 (CFU-S-8) and 14 (CFU-S-14). Functional activity of MSCs in BM was studied in vitro by the content of fibroblast colony forming units (CFU-F). There was established the fact of altering the functional potential of hematopoietic progenitor cells of BM of various differentiation levels (CFU-S-8, CFU-S-14) and their stromal microenvironment (CFU-F) during clinical manifestation of AA. After cryopreservation of AA animals' BM cells with 7% DMSO a functional potential of CFU-S and CFU-F was established to be similar to the healthy animals' BM, cryopreserved with 10% DMSO. The cryopreserved with the proposed regimen autologous BM may be used for a targeted recovery of lymphohemopoietic system in AA animals. Fri, 01 Jan 2016 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/137386 2016-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/137382 Кріоконсервовані мультипотентні мезенхімальні стромальні клітини у відновленні фертильності тварин із хронічним запаленням яєчників Волкова, Н.О.; Юхта, М.С.; Степанюк, Л.В.; Чернишенко, Л.Г. У роботі досліджено вплив кріоконсервованих мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин кісткового мозку за умов внутрішньовенного введення окремо та у комбінації з «Тималіном» (комплекс імунорегуляторних пептидів із тимуса великої рогатої худоби) на фертильність мишей із хронічним запаленням яєчників. За контроль брали тварин, яким вводили фізіологічний розчин. Встановлено, що внутрішньовенне введення кріоконсервованих мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин окремо та у комбінації з «Тималіном» мишам із хронічним запаленням яєчників на 21-шу добу сприяло збільшенню відносної кількості запліднених яйцеклітин під час суперовуляції (на 38 та 33% відповідно), частоти настання вагітності у природному естральному циклі (на 20 та 23% відповідно) та середньої величини послідів (на 98 та 83% відповідно) порівняно з показниками контрольних тварин. Застосування «Тималіну» окремо значуще не впливало на показники. Різниця маси тіла мишенят у дослідній та контрольній групах відмічалася лише на раніх строках спостереження, а на 15-ту добу вона нівелювалася.; В работе исследовано влияние криоконсервированных мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток костного мозга при внутривенном введении отдельно и в комбинации с «Тималином» (комплекс иммунорегуляторных пептидов из тимуса крупного рогатого скота) на фертильность мышей с хроническим воспалением яичников. За контроль брали животных, которым вводили физиологический раствор. Установлено, что введение криоконсервированных мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток костного мозга отдельно и в комбинции с «Тималином» мышам с хроническим воспалением яичников на 21-е сутки способствовало увеличению относительного количества оплодотворенных яйцеклеток при суперовуляции (на 38 и 33% соответственно), частоты наступления беременности в естественном эстральном цикле (на 20 и 23% соответственно) и средней величины пометов (на 98 и 83% соответственно) по сравнению с показателями контрольных животных. Применение «Тималина» отдельно значимо не влияло на исследованные показатели. Разница массы тела мышат в экспериментальной и контрольной группах отмечалась только на ранних сроках наблюдения, а на 15-е сутки наблюдения она нивелировалась.; The paper describes the influence of multipotent cryopreserved mesenchymal stromal bone marrow cells under conditions of intravenous administration alone and in combination with ‘Thymalinum’ (immune regulatory peptide complex from cattle thymus) on the fertility of mice with chronic inflammation of ovaries. The animals injected with a physiological saline were assumed as the control. To the day 21 following intravenous injection of cryopreserved multipotent mesenchymal stromal cells alone and in combination with ‘Thymalinum’ to the mice with chronic inflammation of ovaries an increase in a relative number of fertilized ova during superovulation (38 and 33%, respectively) was found, as well as in a pregnancy rate in natural estrous cycle (20 and 23% respectively) and the average litter number (98 and 83%, respectively) compared to the control animals. ‘Thymalinum’ application per se did not affect significantly the studied indices. The difference in body weight between the mice of experimental and control groups was observed only at early terms of observation, and to the day 15 it disappeared. Fri, 01 Jan 2016 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/137382 2016-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/137379 Особенности проявления постгипертонического лизиса эритроцитов некоторых млекопитающих Семионова, Е.А.; Ершова, Н.А.; Ершов, С.С.; Орлова, Н.В.; Шпакова, Н.М. Исследована чувствительность эритроцитов некоторых видов млекопитающих (человек, крыса, кролик) к действию постгипертонического лизиса при варьировании концентрации NaCl в среде дегидратации, продолжительности инкубирования клеток и температуры. Показана определяющая роль этапа дегидратации (по сравнению с этапом регидратации) для развития постгипертонического лизиса эритроцитов млекопитающих, поскольку концентрация соли в гипертонической среде и продолжительность инкубирования в ней определяют уровень гемолиза клеток. На этапе дегидратации выявлена потеря катионов калия клетками человека и кролика, что зависит от концентрации соли в среде. Установлено, что уровень постгипертонического лизиса эритроцитов человека, крысы и кролика определяется температурными условиями эксперимента. При 0°С значения постгипертонического лизиса эритроцитов млекопитающих ниже, чем при 37°С, причем эта особенность лучше выражена для клеток животных. Результаты сравнительного анализа реакции клеток на действие постгипертонического лизиса показали, что максимальной устойчивостью обладают эритроциты кролика, а минимальной – клетки крысы.; Досліджено чутливість еритроцитів деяких видів ссавців (людина, щур, кролик) до дії постгіпертонічного лізису під час варіювання концентрації NaCl у середовищі дегідратації, тривалості інкубування клітин і температури. Показана визначальна роль етапу дегідратації (в порівнянні з етапом регідратації) для розвитку постгіпертонічного лізису еритроцитів ссавців, оскільки концентрація солі в гіпертонічному середовищі та тривалість інкубування в ньому визначають рівень гемолізу клітин. На етапі дегідратації виявлена втрата катіонів калію клітинами людини та кролика, що залежить від концентрації солі в середовищі. Встановлено, що рівень постгіпертонічного лізису еритроцитів людини, щура і кролика визначається температурними умовами експерименту. При 0°С значення постгіпертонічного лізису еритроцитів ссавців нижче, ніж при 37°С, причому ця особливість краще виражена для клітин тварин. Результати порівняльного аналізу реакції клітин на дію постгіпертонічного лізису показали, що максимальну стійкість проявляють еритроцити кролика, а мінімальну – клітини щура.; The erythrocyte sensitivity of some mammalian species (human, rat, rabbit) to posthypertonic lysis effect when varying NaCl concentration in dehydration medium, cell incubation duration and temperature was studied. We demonstrated here a determining role of dehydration stage (compared to rehydration one) for posthypertonic lysis development in mammalian erythrocytes, since the salt concentration in hypertonic medium and incubation duration in it determined the level of cell hemolysis. The loss of potassium cations by human and rabbit cells, depending on salt concentration in the medium was revealed at dehydration stage. The level of posthypertonic lysis in human, rat and rabbit erythrocytes was established as determined by experimental temperature conditions. Values of posthypertonic lysis of mammalian erythrocytes are lower at 0°C, than at 37°C, and this feature is much pronounced for animal cells. The results of comparative analysis of cell response to posthypertonic lysis effect showed rabbit erythrocytes to have the maximum resistance, and the minimum one was in rat cells. Fri, 01 Jan 2016 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/137379 2016-01-01T00:00:00Z