http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/132445 Tue, 21 Apr 2026 10:56:48 GMT 2026-04-21T10:56:48Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/394528/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/132445 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/140008 Влияние экстрактов головного мозга и печени на эффективность гипотермического хранения изолированных нервных клеток новорожденных крыс Шевченко, М.В.; Сукач, А.Н. Изучали влияние гипотермического хранения изолированных нервных клеток новорожденных крыс в сахарозосодержащем растворе и солевой среде DMEM/F-12 в присутствии сыворотки или экстрактов печени/головного мозга на их поведение в культуре. Показано, что гипотермическое хранение в DMEM/F-12 с сывороткой или экстрактами печени/головного мозга, а также в сахарозо-солевом растворе без сыворотки или с экстрактом головного мозга позволяет сохранять популяции дифференцированных и стволовых/прогениторных клеток в течение 2-х суток. Гипотермическое хранение более 2-х суток приводит к гибели нервных клеток новорожденных крыс. При этом процессе гипотермического хранения в среде DMEM/F-12 экстракт головного мозга/печени наряду с сывороткой увеличивают показатель выживаемости нервных клеток новорожденных крыс, а при гипотермическом хранении в сахарозо-содержащем растворе экстракт головного мозга оказывает положительное, а экстракт печени отрицательное влияние на выживаемость нервных клеток. Полученные результаты позволяют утверждать, что экстракты печени и головного мозга эффективно заменяют сыворотку при гипотермическом хранении нервных клеток в среде DMEM/F-12.; Вивчали вплив гіпотермічного зберігання ізольованих нервових клітин новонароджених щурів у сахарозовмісному розчині та сольовому середовищі DMEM/F-12 з сироваткою чи екстрактами печінки/головного мозку на їхню поведінку в культурі. Показано, що гіпотермічне зберігання в DMEM/F-12 з сироваткою або екстрактами печінки/головного мозку, а також у сахарозо-сольовому розчині без сироватки або з екстрактом головного мозку дозволяє зберігати популяції диференційованих і стовбурових/прогеніторних клітин протягом більше 2-х діб. Гіпотермічне зберігання більше 2-х діб призводить до загибелі нервових клітин новонароджених щурів. При цьому в процесі гіпотермічного зберігання в середовищі DMEM/F-12 екстракт головного мозку/печінки нарівні з сироваткою збільшують показник виживаності нервових клітин новонароджених щурів, а при гіпотермічному зберіганні у сахарозо-вмісному розчині екстракт головного мозку здійснює позитивний, а екстракт печінки негативний вплив на виживаність нервових клітин. Одержані результати дозволяють стверджувати, що екстракти печінки та головного мозку замінюють сироватку при гіпотермічному зберіганні нервових клітин у середовищі DMEM/F-12.; The behavior of isolated neural cells of newborn rats in culture after hypothermic storage in sucrose-based solution and saline medium DMEM/F-12 in the presence of serum or brain and liver extracts was studied. Hypothermic storage in saline medium DMEM/F-12 in the presence of serum or liver and brain extracts and sucrose-based solution without serum or in the presence of brain extract allows to preserve the differentiated and stem/progenitor cells populations for 2 days. The hypothermic storage of cells for more than this period results in their death. During the hypothermic storage in DMEM/F-12 the brain/liver extracts together with the serum augment the survival rate for newborn rats neural cells, and under hypothermic storage in sucrose-based solution the brain and liver extracts cause positive and negative effects, respectively, on neural cell survival. It was found that the brain and liver extracts allow to effectively substitute the serum during the hypothermic storage of neural cells in DMEM/F-12 medium. Thu, 01 Jan 2015 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/140008 2015-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/140007 Журналу «Проблемы криобиологии и криомедицины» 30 лет Thu, 01 Jan 2015 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/140007 2015-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/140006 Выбор сред для культивирования и криоконсервирования стромальных клеток костного мозга Лаврик, А.А.; Лаврик, А.В.; Гулевский, А.К. Thu, 01 Jan 2015 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/140006 2015-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/140005 Влияние криоконсервированной сыворотки кордовой крови и экстракта плаценты на заживление холодовых ран Ковалев, Г.А.; Высеканцев, И.П.; Ищенко, И.О.; Абрафикова, Л.Г.; Олефиренко, А.А.; Сандомирский, Б.П. Изучена динамика планиметрических и микробиологических показателей холодовых ран при лечении криоконсервированной сывороткой кордовой крови (КСКК) и экстрактом плаценты (ЭП). Холодовые раны моделировали у крыс линии Сфинкс криоинструментом с диаметром аппликатора 8,0 мм, при температуре –195°C и экспозиции 60 с. Инъекции выполняли на 3-и сутки после криодеструкции через день внутримышечно по 0,1 мл/кг массы тела (всего 5 инъекций). На 7-е сутки после введения КСКК или ЭП площадь ран уменьшалась в 2,8 или 1,9 раза. Площадь ран у крыс, не получавших лечение, уменьшалась лишь на 9-е сутки. На 21-е сутки эксперимента площадь ран у животных после лечения ЭП была в 3,3 раза меньше, чем у нелеченных, а применение КСКК приводило к полной эпителизации ран. Введение КСКК и ЭП способствовало очищению ран от микроорганизмов. Количество микробов в ранах у крыс, получавших КСКК или ЭП, уменьшалось, начиная с 7-х суток наблюдения в 3,4 или 1,9 раза. На 21-е сутки эксперимента количество микроорганизмов в ранах животных на фоне терапии ЭП было в 8,4 раза меньше, чем в контроле, в то же время лечение КСКК приводило к ирадикации ран от патогенной микрофлоры. Таким образом, показано выраженное стимулирующее влияние КСКК и ЭП на процессы репарации ран. Представленные результаты открывают перспективу включения КСКК в протоколы лечения ран.; Вивчено динаміку планіметричних і мікробіологічних показників холодових ран при лікуванні кріоконсервованою сироваткою кордової крові (КСКК) й екстрактом плаценти (ЕП). Холодові рани моделювали у щурів лінії Сфінкс кріоінструментом із діаметром аплікатора 8,0 мм за температури –195°C та експозиції 60 с. Ін’єкції починали на 3-ю добу після кріодеструкції внутрішньом’язово через день по 0,1 мл/кг маси тіла (усього 5 ін’єкцій). На 7-у добу після введення КСКК або ЕП площа ран зменшувалася в 2,8 або 1,9 раза відповідно. Площа ран у щурів, які не отримували лікування, зменшувалася лише на 9-у добу. На 21-у добу експерименту площа ран у тварин після лікування ЕП була в 3,3 раза менша, ніж у нелікованих тварин, а застосування КСКК приводило до повної епітелізації ран. Введення КСКК або ЕП сприяло очищенню ран від мікроорганізмів. Кількість мікробів у ранах щурів, які отримували КСКК або ЕП, зменшувалася починаючи з 7-ї доби спостереження (в 3,4 або 1,9 раза). На 21-у добу експерименту кількість мікроорганізмів у ранах тварин на тлі лікування ЕП була в 8,4 раза менша, ніж у контролі, в той самий час лікування КСКК приводило до ерадикації ран від патогенної мікрофлори. Таким чином, показано виражений стимулюючий вплив КСКК і ЕП на процеси репарації ран. Представлені результати відкривають перспективу включення КСКК у протоколи лікування ран.; The dynamics of planimetric and microbiological indices of cold wounds during therapy with cryopreserved cord blood serum (CCBS) and placenta extract (PE) has been studied. Cold wounds were modelled in Sphinx using the cryodevice with 8.0 mm applicator, temperature of –195°C and 60 sec exposure. Injections were started on day 3 following cryodestruction intramuscularly each other day by 0.1 ml/kg of body mass (5 injections in general). On day 7 after CCBC or PE introduction the wound area decreased 2.8 or 1.9 times, correspondingly. Wound area in non-trated animals decreased only to day 9. On day 21 the wound area in animals with PE treatment was 3.3 times smaller, than in non-treated ones, and CCBC application resulted in full epithelization of wounds. Application of CCBC and PE contributed to elimination of microbes in wounds. Number of germs in wounds of rats which were treated with CCBC or PE decreased starting from 7th day of observation (3.4 or 1.9 fold, correspondingly). On day 21 the number of germs in wounds of rats treated with PE was 8.4 times less than in control, and in case of CCBC no patogenic microflora was present. Thus, an expressed stimulation effect of CCBC and PE on wound healing was shown. The presented results offer the prospect to include the CCMA into the wound treatment protocols. Thu, 01 Jan 2015 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/140005 2015-01-01T00:00:00Z