<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" version="2.0">
<channel>
<title>Доповіді НАН України, 2016, № 09</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/125692</link>
<description/>
<pubDate>Wed, 15 Apr 2026 08:18:49 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-04-15T08:18:49Z</dc:date>
<image>
<title>Доповіді НАН України, 2016, № 09</title>
<url>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/374081/</url>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/125692</link>
</image>
<item>
<title>Інформація для авторів журналу "Доповіді Національної академії наук України"</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/125864</link>
<description>Інформація для авторів журналу "Доповіді Національної академії наук України"
</description>
<pubDate>Fri, 01 Jan 2016 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/125864</guid>
<dc:date>2016-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Магнітна тераностика карциноми легені Льюїс комплексом гадопентетату димеглуміну з доксорубіцином</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/125863</link>
<description>Магнітна тераностика карциноми легені Льюїс комплексом гадопентетату димеглуміну з доксорубіцином
Орел, В.Е.; Рихальський, О.Ю.; Головко, Т.С.; Ганіч, О.В.; Романов, А.В.; Орел, І.В.; Бурлака, А.П.; Лукін, С.М.; Венгер, Є.Ф.
Досліджено протипухлинний ефект комплексу гадопентетату димеглуміну (ГД) з доксорубіцином&#13;
(ДР) у мишей з карциномою легені Льюїс. Показано, що коефіцієнт гальмування&#13;
росту карциноми легені Льюїс був найбільший для групи тварин, яким вводили комплекс ГД з ДР і проводили опромінення зовнішнім локальним неоднорідним постійним&#13;
магнітним та електромагнітним полями. Комп’ютерний аналіз магнітно-резонансних&#13;
зображень свідчить про те, що після введення комплексу та електромагнітного опромінення (ЕО) карциноми легені Льюїс площа зображення пухлини була меншою на 11,8 %,&#13;
ніж після впливу офіцинального ДР. Введення ДР тваринам із карциномою легені Льюїс&#13;
зумовило зниження рівня вільного заліза в мітохондріях пухлинних клітин на 63 %&#13;
порівняно з контрольними пухлинами (без впливу), тоді як після дії комплексу ГД&#13;
з ДР, навпаки, зареєстровано збільшення рівня вільного заліза в 9 разів, а за умов комбінованої&#13;
дії комплексу ГД з ДР та ЕО – на 88 % порівняно з контрольною групою.; Исследован противоопухолевый эффект комплекса гадопентетата димеглумина (ГД) с доксорубицином (ДР) у мышей с карциномой легкого Льюиса. Показано, что коэффициент торможения роста карциномы легкого Льюис был наибольшим для группы животных, которым&#13;
вводили комплекс ГД с ДР и проводили облучение внешним локальным неоднородным постоянным магнитным и электромагнитным полями. Компьютерный анализ магнитно-резонансных изображений свидетельствует&#13;
о том, что после введения комплекса и электромагнитного облучения&#13;
(ЭО) карциномы легкого Льюис площадь изображения опухоли была&#13;
меньше на 11,8 %, чем после влияния официнального ДР. Введение ДР животным с карциномой легкого Льюис вызывало снижение уровня свободного железа в митохондриях опухолевых&#13;
клеток на 63% по сравнению с контрольными опухолями (без влияния), в то время как после&#13;
воздействия комплекса ГД с ДР, наоборот, было зарегистрировано увеличение уровня свободного железа в 9 раз, а при комбинированном действии комплекса ГД с ДР и ЭО – на 88 % по сравнению с контрольной группой.; The antitumor effect of the complex of gadopentetate dimeglumine (GD) and doxorubicin (DR)&#13;
in mices with Lewis lung carcinoma is studied. It is shown that the breaking ratio of Lewis lung&#13;
carcinoma growth was greatest for the group of animals treated with the complex of GD and DR and&#13;
exposured to external local inhomogeneous static magnetic and electromagnetic fields. According&#13;
to the computer analysis of magnetic resonance images, the administration of the complex and&#13;
the electromagnetic irradiation (EI) of Lewis lung carcinoma resulted in a reduction of the tumor&#13;
image area by 11.8 %, as compared to the officinal DR effect. The DR administration to the&#13;
animals with Lewis lung carcinoma decreased the level of free iron in the mitochondria of tumor&#13;
cells by 63 %, as compared to control tumors without influence; while the administration of the&#13;
complex of GD and DR, on the contrary, increased the level of free iron 9 times, and it was&#13;
increased by 88 % when combined with EI, as compared to the control group.
</description>
<pubDate>Fri, 01 Jan 2016 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/125863</guid>
<dc:date>2016-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Охарактеризування очищеного рекомбінантного протеїну CRM197 як інструмента дослідження дифтерійного токсину</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/125862</link>
<description>Охарактеризування очищеного рекомбінантного протеїну CRM197 як інструмента дослідження дифтерійного токсину
Манойлов, К.Ю.; Горбатюк, O.Б.; Усенко, М.О.; Шатурський, О.Я.; Борисова, T.O.; Колибо, Д.В.
Очищення експресованого в клітинах Escherichia coli нетоксичного дифтерійного токсоїду CRM197, проведене за допомогою металоафінної хроматографії після руйнування&#13;
бактеріальної ДНК та клітинної стінки ензимами, дало можливість позбутися домішок ендогенних пороформуючих протеїнів. Показано, що мічений флуоресцеїн ізотіоціанатом препарат CRM197 виявляв здатність до зв’язування та інтерналізації клітинами ссавців ліній Vero та L929. Прикладання позитивного потенціалу з боку додавання&#13;
СRM197 (2–20 нM) до фосфатидилетаноламінвмісної бішарової мембрани (БЛМ) у розчині 1 M KCl (pH 4,8) призводило до утворення потенціалозалежних іонних каналів&#13;
з провідністю 20 пСм, як показано у класичних дослідженнях дифтерійного токсину&#13;
природного походження. Енергія активації, визначена для стаціонарного струму через&#13;
багатоканальну БЛМ у розчині 1 М КС l (pH 6,0) та самого розчину без БЛМ, становила 2,967 ± 0,167 і 2,933±0,115 ккал/моль відповідно, що свідчить про утворення протеїном CRM197 трансмембранної водної пори.; Очистка экспрессированного в клетках Escherichia coli нетоксичного дифтерийного токсоида CRM197, проведенная с помощью металлоаффинной хроматографии после разрушения&#13;
бактериальной ДНК и клеточной стенки энзимами, позволила удалить примеси эндогенных&#13;
пороформирующих белков. Показано, что меченый флуоресцеин изотиоцианатом препарат&#13;
CRM197 проявлял способность к связыванию и интернализации клетками млекопитающих линий Vero и L929. Приложение положительного потенциала со стороны добавления СRM197 (2–20 нM) к фосфатидилэтаноламинсодержащей бислойной мембране (БЛМ) в растворе 1 M KCl (pH 4,8) приводило к образованию потенциалозависимых ионных&#13;
каналов с проводимостью 20 пСм, как показано в классических исследованиях дифтерийного&#13;
токсина природного происхождения. Энергия активации, определенная для стационарного тока через многоканальную БЛМ в растворе 1 М КС l (pH 6,0) и сам раствор без БЛМ, составила 2,967 ± 0,167 и 2,933±0,115 ккал/моль соответственно, что свидетельствует об образовании протеином CRM197 трансмембранной водной поры.; The purification of non-toxic diphtheria toxoid CRM197 expressed in Esherichia coli by metalaffinity&#13;
chromatography following the enzymatic digestion of a bacterial cell wall and DNA&#13;
allowed us to avoid the contamination by endogenous pore-forming proteins. It was shown that&#13;
the fluorescein isothiocyanate-labeled samples of CRM197 are capable of binding and internalizing&#13;
by mammalian cells Vero and L929. The introduction of СRM197 (2–20 nM) at positive voltages&#13;
from the side of phosphatidylethanolamine-containing bilayer membrane (BLM ), were the toxoid&#13;
was added, resulted in the creation of potential-dependent ionic channels with the conductance&#13;
of 20 pS in the bathing solution of 1M KCl buffered at pH 4.8, as had been shown in classic&#13;
studies of wild-type diphtheria toxin. The activation energies measured for the CRM197-created&#13;
steady-state macroscopic current on one side of BLM in the solution of 1 M KCl (pH 6.0) and&#13;
the solution without membrane are equal to 2.967 ± 0.167 кcаl/mol and 2.933±0.115 кcal/mol,&#13;
respectively, which suggests the formation of a transmembrane water pore by CRM197.
</description>
<pubDate>Fri, 01 Jan 2016 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/125862</guid>
<dc:date>2016-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Ацетилирование гистонов и активность антиоксидантных ферментов в клетках каллусной культуры Arabidopsis thalianа</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/125861</link>
<description>Ацетилирование гистонов и активность антиоксидантных ферментов в клетках каллусной культуры Arabidopsis thalianа
Жадько, С.И.
Исследовано участие гистон деацетилазы (ГДА) в регуляции активности антиоксидантных ферментов в каллусной культуре Аrabidopsis thaliana в норме. Установлено, что&#13;
при снижении активности ГДА посредством ингибитора трихостатина А происходит&#13;
увеличение активности аскорбат пероксидазы, каталазы и тиоредоксина. Обсуждаются возможные механизмы участия ГДА и гистон ацетилтрансферазы в эпигенетической регуляции активности исследуемых ферментов.; Досліджували участь гістон деацетилази (ГДА) в регуляції активності антиоксидантних&#13;
ферментів у калусної культури Аrabidopsis thaliana в нормі. Встановлено, що зі зниженням&#13;
активності ГДА за допомогою інгібітора трихостатину А відбувається збільшення активності аскорбат пероксидази, каталази і тіоредоксину. Обговорюються можливі механізми участі ГДА і гістон ацетилтрансферази в епігенетичній регуляції активності досліджуваних ферментів.; Participation of histone deacetylase (HDA) in the regulation of the activity of antioxidant enzymes&#13;
in callus culture of Arabidopsis thaliana under normal conditions is investigated. It is found that&#13;
reducing the activity of HDA by inhibitor TCA increases the activities of ascorbate peroxidase&#13;
(Apx), catalase (CAT), and thioredoxin (Trx). Possible mechanisms of the participation&#13;
of HDA and histone acetyltransferase (HAT) in the epigenetic regulation of the activity of the&#13;
investigated enzymes are discussed.
</description>
<pubDate>Fri, 01 Jan 2016 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/125861</guid>
<dc:date>2016-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
</channel>
</rss>
