<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" version="2.0">
<channel>
<title>Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології, 2016, № 3</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/117586</link>
<description/>
<pubDate>Sun, 12 Apr 2026 02:13:36 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-04-12T02:13:36Z</dc:date>
<image>
<title>Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології, 2016, № 3</title>
<url>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/349704/</url>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/117586</link>
</image>
<item>
<title>Структурные и магнитные фазовые превращения в инварном Fe–Ni–C-сплаве, индуцированные механоактивацией</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/129947</link>
<description>Структурные и магнитные фазовые превращения в инварном Fe–Ni–C-сплаве, индуцированные механоактивацией
Ващук, Д.Л.; Макаренко, С.Ю.; Яковлев, В.Е.; Мельник, И.Н.; Надутов, В.М.; Мокляк, В.В.
Исследовано влияние механоактивации в планетарной мельнице в течение фиксированного времени (4, 8, 12 и 16 часов) на структуру, распределение сверхтонких магнитных полей и магнитные свойства инварного сплава Fe–30,9% Ni–1,23% C. Механоактивация порошка сплава вызывает как прямое γ→α-превращение, так и с увеличением длительности обработки обратное α→γ-превращение, приводящие к изменениям в магнитной подсистеме. В основе стадийности превращений в сплаве в процессе механоактивации лежит индуцированное деформацией перераспределение химических элементов в твёрдом растворе, в том числе частичный распад графитовой фракции и дополнительное растворение углерода в аустенитной фазе.; Досліджено вплив механоактивації в планетарному млині протягом фіксованого часу (4, 8, 12 і 16 годин) на структуру, розподіл надтонких магнетних полів і магнетні властивості інварного стопу Fe–30,9% Ni–1,23% C. Механоактивація порошку стопу спричиняє як пряме γ→α-перетворення, так і зі збільшенням тривалости оброблення зворотнє α→γ-перетворення, що приводять до змін у магнетній підсистемі. В основі стадійности перетворень у стопі в процесі механоактивації лежить індукований деформацією перерозподіл хемічних елементів у твердому розчині, в тому числі частковий розпад графітової фракції та додаткове розчинення вуглецю в аустенітній фазі.; The influence of mechanical alloying in a ball mill for a fixed time of 4, 8, 12 and 16 hours on the structure, distribution of hyperfine magnetic fields and magnetic properties of Invar Fe–30.9% Ni–1.23% C alloy is studied. Mechanical ball milling of the alloy powder causes both a direct γ→α-transformation and a reverse α→γ-transformation with the increasing duration of treatment, which lead to changes in the magnetic subsystem. As a basis of staging of these transformations in the alloy during mechanical ball milling, there is redistribution of chemical elements in a solid solution induced by deformation, including partial decomposition of graphite fraction and an additional dissolution of carbon in austenite phase.
</description>
<pubDate>Fri, 01 Jan 2016 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/129947</guid>
<dc:date>2016-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Изучение механических свойств кристаллических молекулярных сцинтилляторов n-терфенила методами индентирования</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/129946</link>
<description>Изучение механических свойств кристаллических молекулярных сцинтилляторов n-терфенила методами индентирования
Мильман, Ю.В.; Галунов, Н.З.; Чугунова, С.И.; Лазарев, И.В.; Истомин, Б.В.; Запорожец, О.И.; Гончарова, И.В.
В роботі досліджено органічні моно- і полікристали n-терфенілу. Крихкість, яка властива органічним монокристалам, робить класичні методики дослідження механічних властивостей малоінформативними. У зв’язку з цим було використано методику індентування для визначення механічних властивостей, твердости та модуля Юнґа. Модуль Юнґа було також визначено ультразвуковим методом. Методикою індентування було побудовано криві деформації, вивчено плазучість, а за допомогою Кнуппового індентора було досліджено анізотропію мікротвердости монокристалу. Описано специфічні особливості механічної поведінки n-терфенілу та їх кореляцію зі значеннями світлового виходу полікристалів.; В работе исследованы органические моно- и поликристаллы n-терфенила. Хрупкость, которая присуща органическим монокристаллам, делает классические методики исследования механических свойств малоинформативными. В связи с этим была использована методика индентирования для определения механических свойств, твёрдости и модуля Юнга. Модуль Юнга был так же определён ультразвуковым методом. Методикой индентирования были построены кривые деформации, изучена ползучесть, а с помощью индентора Кнуппа была исследована анизотропия микротвёрдости монокристалла. Описаны специфические особенности механического поведения n-терфенила и их корреляция со значениями светового выхода поликристаллов.; Organic mono- and polycrystalline n-terphenyl are studied. The classic methods of investigation of mechanical properties of these crystals are uninformative due to brittle fracture. Therefore, indentation method is used to determine the mechanical properties, hardness, and Young's modulus. The Young's modulus is also determined by ultrasonic method. The stress–strain curves are plotted, and creep is studied by indentation. The anisotropy of microhardness of a single crystal is investigated using the Knoop indenter. The specific features of the mechanical behaviour of n-terphenyl and their correlation with the values of the light output of polycrystals are described.
</description>
<pubDate>Fri, 01 Jan 2016 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/129946</guid>
<dc:date>2016-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Влияние L-аспарагиновой кислоты на кристаллизацию оксалата кальция моногидрата</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/129945</link>
<description>Влияние L-аспарагиновой кислоты на кристаллизацию оксалата кальция моногидрата
Таранец, Ю.В.; Безкровная, О.Н.; Притула, И.М.; Матейченко, П.В.; Софронов, Д.С.; Клочков, В.К.
Рассмотрено влияние молярного соотношения концентраций ионов кальция и оксалата на морфологию кристаллов моногидрата оксалата кальция (СОМ) — одного из главных компонентов патогенных минералов, из которых состоят почечные камни людей. Изучено влияние добавки L-аспарагиновой кислоты (L-asp) различной концентрации на морфологию и размер получаемых кристаллов СОМ. Установлено, что добавление L-asp ингибирует рост кристаллов СОМ и приводит к уменьшению их размеров. В растворах с концентрациями [Ca²⁺] = 4 ммоль/л и [C₂O₄²⁻] = 0,2 ммоль/л при добавлении L-asp снижается вероятность образования дендритов, и при концентрации L-asp 8–20 ммоль/л происходит образование одиночных кристаллов. В случае концентраций [Ca²⁺] = 4 ммоль/л и [C₂O₄²⁻] = 4 ммоль/л даже при высокой концентрации L-asp (20 ммоль/л) образуются агломераты из одиночных кристаллов, что указывает на меньшую степень ингибирования.; Розглянуто вплив молярного співвідношення концентрацій йонів Кальцію й оксалату на морфологію кристалів моногідрату оксалату кальцію (СОМ) — одного з головних компонентів патогенних мінералів, з яких складаються ниркові камені людей. Вивчено вплив добавки L-аспарагінової кислоти (L-asp) різної концентрації на морфологію і розмір одержуваних кристалів СОМ. Встановлено, що додавання L-asp пригнічує ріст кристалів СОМ і приводить до зменшення їхніх розмірів. У розчинах з концентраціями [Ca²⁺] = 4 ммоль/л і [C₂O₄²⁻] = 0,2 ммоль/л при додаванні L-asp знижується ймовірність утворення дендритів, і при концентрації L-asp у 8–20 ммоль/л відбувається утворення поодиноких кристалів. У разі концентрацій [Ca²⁺] = 4 ммоль/л і  [C₂O₄²⁻] = 4 ммоль/л навіть при високій концентрації L-asp (20 ммоль/л) утворюються аґломерати з поодиноких кристалів, що вказує на менший ступінь інгібування.; The influence of the molar ratio of the concentrations of calcium and oxalate ions on the morphology of calcium oxalate monohydrate (COM) crystals, the main components of pathogenic minerals constituting human kidney stones, is considered. The effect of the L-aspartic acid (L-asp) admixture of varying concentrations on the morphology and size of the obtained COM crystals is studied. As established, the addition of L-asp inhibits the growth of the COM crystals and reduces their size. The probability of dendrite formation is reduced in the solutions with the concentrations [Ca²⁺] = 4 mM and [C₂O₄²⁻] = 0.2 mM by adding L-asp; and isolated crystals are formed at the L-asp concentration of 8–20 mM. At the concentrations [Ca²⁺] = 4 mM and [C₂O₄²⁻] = 4 mM, aggregates of isolated crystals are formed even at high concentration of L-asp (20 mM) that testifies to a lower extent of inhibition.
</description>
<pubDate>Fri, 01 Jan 2016 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/129945</guid>
<dc:date>2016-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>High-Performance Electrode Based on Activated Carbon for Electrochemical Energy Sources</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/129944</link>
<description>High-Performance Electrode Based on Activated Carbon for Electrochemical Energy Sources
Bakhmatyuk, B.P.; Dupliak, I.Ya.; Voitoviс, J.M.
This study shows that ‘Norit DLC Supra 30’ commercial activated carbon material (NS commercial ACM) provides high-performance electrode for electrochemical energy sources (EES) in 25% ZnI2 aqueous electrolyte. This is shown on the basis of the analysis of the desorption isotherms of iodine, the dependences of the specific discharge capacity (Cd) on current load, and the Ragone plot drawn using galvanostatic charge–discharge (GCD) dependences at a current density (i) range of 0.5–9 A∙g⁻¹. High values of fractional surface coverage (θ), from 0.73 to 0.87, determine large values of specific energy (W), from 1240 J∙g⁻¹ to 1096 J∙g⁻¹, at the values of specific power (P) range from 0.6 to 8 W∙g⁻¹. NS commercial ACM shows high values of specific energy (W = 1217 J∙g⁻¹), specific capacitance (Cd = 1156 C∙g⁻¹), Coulomb efficiency ( η = 88%), and specific power (P = 4.3 W∙g⁻¹) in the 2000th cycle.; Це дослідження показує, що комерційний активований вуглецевий матеріял "Norіt DLC Supra 30" забезпечує електроду з високими показниками для електрохемічних енергетичних джерел у 25%-водному електроліті ZnI2. Це показано на основі аналізи ізотерм десорбції йоду, залежностей питомої розрядної ємности від струмового навантаження, а також Раґонового графіка, нарисованого з використанням ґальваностатичних заряд–розряд-залежностей при діяпазоні густини електричного струму 0,5–9 А/г. Високі значення ступеня поверхневого покриття від 0,73 до 0,87 визначають великі значення питомої енергії від 1240 Дж/г до 1096 Дж/г при значеннях діяпазону питомої потужности від 0,6 до 8 Вт/г. Комерційний активований вуглецевий матеріял "Norіt DLC Supra 30" демонструє високі значення питомої енергії (1217 Дж/г), питомої ємности (1156 К/г), Кулонової ефективности (88%), а також питомої потужности (4,3 Вт/г) у 2000-у циклі.; Это исследование показывает, что коммерческий активированный углеродный материал «Norit DLC Supra 30» обеспечивает электрод с высокими показателями для электрохимических энергетических источников в 25%-водном электролите ZnI2. Это показано на основе анализа изотерм десорбции йода, зависимостей удельной разрядной ёмкости от токовой нагрузки, а также рагоновского графика, нарисованного с использованием гальваностатических заряд–разряд-зависимостей при диапазоне плотности электрического тока 0,5–9 А/г. Высокие значения степени поверхностного покрытия от 0,73 до 0,87 определяют большие значения удельной энергии от 1240 Дж/г до 1096 Дж/г при значениях диапазона удельной мощности от 0,6 до 8 Вт/г. Коммерческий активированный углеродный материал «Norit DLC Supra 30» демонстрирует высокие значения удельной энергии (1217 Дж/г), удельной ёмкости (1156 К/г), кулоновской эффективности (88%), а также удельной мощности (4,3 Вт/г) в 2000-м цикле.
</description>
<pubDate>Fri, 01 Jan 2016 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/129944</guid>
<dc:date>2016-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
</channel>
</rss>
