http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/115383 Sun, 12 Apr 2026 04:48:32 GMT 2026-04-12T04:48:32Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/343167/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/115383 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/117277 Квазидвумерные особенности в фононном спектре графита Господарев, И.А.; Кравченко, К.В.; Сыркин, Е.С.; Феодосьев, С.Б. Детально на микроскопическом уровне проанализирован фононный спектр графита и рассчитаны парциальные вклады в фононную плотность состояний от смещений атомов вдоль слоев и перпендикулярно к ним. Определены основные отличительные особенности фононного спектра графита, обусловленные присущим ему квазидвумерным характером распространения фононов, в частности особенность на спектральной плотности, обусловленной смещением атомов вдоль оси c, аналогичная дираковской особенности в электронном спектре графена. Это позволяет прогнозировать общие закономерности изменения фононного и электронного спектров при интеркаляции графита различными металлами, в том числе объяснить изменение температуры сверхпроводящего перехода в интеркалированном графите.; Детально на мікроскопічному рівні проаналізовано фононний спектр графіту та розраховано парціальні внески в фононну густину станів від зміщень атомів вздовж шарів та в перпендикулярному до них напрямку. Визначено основні відзначальні особливості фононного спектра графіту, що обумовлені квазідвовимірним характером розповсюдження фононів, зокрема особливість на спектральній густині, що пов'язана зі зміщенням атомів вздовж осі c та є аналогічною до діраківській особливості в електронному спектрі графену. Це дозволяє прогнозувати загальні закономірності зміни фононного та електронного спектрів при інтеркаляції графіту різними металами, в тому числі пояснити зміни температури надпровідного переходу в интеркальованому графіті.; The phonon spectrum of graphite is analyzed in details on microscopical level and the partial contributions to the density of phonon states from atomic displacements along and normal to the layers are calculated. Quasi-two-dimensional peculiar features of the graphite phonon spectrum are found, in particular the singularity in the spectral density generated by the atomic displacement along the c-axis which is similar to the Dirac peculiarity in the electron spectrum of graphene. Our calculations make it possibile to forecast the general properties of graphite phonon and electron spectra in the case of intercalation of graphite by different metals and to explain the change of the superconducting transition temperature in the intercalated graphite. Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/117277 2009-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/117276 Структура и время-разрешенные спектры фосфоресценции кристаллического и стеклообразного 2-бромбензофенона Пышкин, О.С.; Буравцева, Л.М.; Баумер, В.Н.; Ромашкин, Р. В.; Стржемечный, М.А.; Злоба, Д.И. На микроcекундном уровне измерены время-разрешенные спектры фотолюминесценции в широкой области температур в кристаллическом (при 1,6; 52 и 300 К) и стеклообразном (при 1,6 и 95 К) 2-бромбензофенонe. Для каждой из этих физических ситуаций определены характерные времена высвечивания, а именно, для 0-0 полос мономерного излучения из метастабильного (синяя 0-0 полоса) и глобального (красная 0-0 полоса) возбужденных состояний молекулы 2-бромбензофенона в кристалле и бимолекулярного эксимерного излучения. Зависимость от времени интенсивности красной 0-0 полосы при 52 К для кристалла оказалась немонотонной, что является еще одним веским доказательством наличия двух возбужденных состояний и свидетельствует о термоактивированных безызлучательных переходах из метастабильного возбужденного состояния в глобальное. Соответствующая кинетика хорошо описывается системой уравнений для совместного высвечивания. Для лучшего понимания природы аномалий фосфоресценции методом монокристаллической рентгенографии определена кристаллическая и молекулярная структуры 2-бромбензофенона при 100 и 200 К. В пределах температурного интервала 100-300 К кристаллическая структура 2-бромбензофенона остается моноклинной с пространственной группой симметрии P2₁ / a (Z=4). Коэффициент линейного теплового расширения анизотропен и типичен (10⁻⁵-10⁻⁴ K⁻¹) для органических молекулярных кристаллов. Конформационные параметры молекулы относительно сильно меняются с температурой; наиболее интересным представляется поведение связей C-Br и C=O, которые укорачиваются с ростом температуры, что может указывать на ослабление слабых водородных связей периферических окислительных атомов с акцепторами соседних молекул.; На мікроcекундному рівні виміряно часо-розділені спектри фотолюмінесценції у широкому інтервалі температур у кристалічному (при 1,6; 52 та 300 К) та склоподібному (при 1,6 та 95 К) 2-бромбензофеноні. Для кожної з цих фізичних ситуацій визначено характерні часи висвітлення компонент фосфоресценції, а саме 0–0 смуг мономірного випромінювання з метастабільного (синя 0–0 смуга) та глобального (червона 0–0 смуга) збуджених станів молекули 2-бромбензофенону в кристалі, а також бімолекулярного ексимерного випромінювання. Часова залежність інтенсивності червоної 0–0 смуги при 52 К для кристала виявилася немонотонною, що є ще одним вагомим доказом наявності двох збуджених станів та свідчить про термоактивовані безвипромінювальні переходи з метастабільного збудженого стану до глобального. Відповідна кінетика добре описується системою рівнянь для спільного висвічування. Для кращого розуміння природи аномалії фосфоресценції методом монокристалічної рентгенографії визначено кристалічну та молекулярну структури 2-бромбензофенону при 100 та 200 К. У межах температурного інтервалу 100–300 К кристалічна структура 2-бромбензофенону зали- шається моноклінною з просторовою групою симетрії P2₁ / a (Z=4) . Коефіцієнт лінійного теплового розширення є анізотропним та типовим (10⁻⁵-10⁻⁴ K⁻¹) для органічних молекулярних кристалів. Конформаційні параметри молекули відносно сильно змінюються з температурою; найцікавішоюздається поведінка зв'язків C–Br та C=O, які коротшають із зростанням температури, що може свідчити про послаблення слабких водородних зв'язків периферичних окислювальних атомів з акцепторами сусідніх молекул.; The time-resolved photoluminescence spectra were measured on a microsecond scale over a wide temperature range in crystalline (at 1.6, 52, and 300 K) and glassy (at 1.6 and 95 K) 2-bromobenzophenone. For each of the five physical situation the characteristic decay times of the spectral features have been determined, namely, of the monomeric emission from the metastable (blue 0–0 band) and global (red 0–0 band) excited states of molecules in the crystal as well as of the bimolecular excimer emission. The time dependence of the intensity of the (blue) 0–0 band in the crystal at 52 K is found to be nonmonotone, which is another proof of the existance of two excited states in the crystal and which suggests that the emissionless transitions from the metastable to global excited state is activated thermally. The relevant kinetics is well described by a set of equations for coordinated emission from those two states. To understand better the photoluminescence anomalies, we employed the single-crystal x-ray diffractometry to determine the crystal and molecular structure of 2-bromobenzophenone at 100 and 200 K. Within the temperature range studied the crystal structure remains monoclinic with space group P2₁ / a (Z=4). The linear thermal expansivity is anisotropic and typical (10⁻⁵-10⁻⁴ K⁻¹) of organic molecular crystals. The parameters of the molecular conformation change appreciably with temperature; the most interesting is the shrinking of the C-Br and C=O bonds with increasing temperature, which might be indicative of a weakening of the weak hydrogen bonding between the peripheral oxidizer atoms and acceptors of neighboring molecules. Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/117276 2009-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/117263 The isochoric thermal conductivity of solid n-alkanes: propane C₃H₈ Konstantinov, V.A.; Revyakin, V.P.; Sagan, V.V. The isochoric thermal conductivity of solid propane C₃H₈ has been investigated on three samples of different densities in the temperature interval from 50 K to the onset of melting. In all the cases the isochoric thermal conductivity exhibits dependences that are weaker than Λα1/T. The results obtained are compared with those for other representatives of n-alkanes. The experimental data are discussed within a model in which the heat is transported by low-frequency phonons and by «diffusive» modes above the phonon mobility edge. Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/117263 2009-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/117262 Hall effect and magnetic ordering in RB₁₂ Baranovskiy, A.E.; Grechnev, G.E.; Sluchanko, D.N.; Glushkov, V.V.; Demishev, S.V.; Sluchanko, N.E.; Shitsevalova, N.Yu. The concentration of carriers in LuB₁₂ is evaluated theoretically by applying ab initio FP-LMTO calculations. Theoretical results are found to be in agreement with high precision measurements of the Hall RH(T) coefficient which were carried out on single crystals of the rare earth dodecaborides RB₁₂ (R = Ho, Er, Tm, Lu) at temperatures 1.8–300 K. A nature of the antiferromagnetic ordering in RB₁₂ is investigated within the RKKY-like model, which was supplemented by comprehensive electronic structure calculations for paramagnetic, ferromagnetic and antiferromagnetic phases. Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/117262 2009-01-01T00:00:00Z