http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/115377 Thu, 23 Apr 2026 17:36:00 GMT 2026-04-23T17:36:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/343161/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/115377 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/116838 Statistical model structure of A₁₋xZxB₂ Laves phase C15 system - the superconducting Ce₁₋xLaxRu₂ alloy Robouch, B.V.; Marcelli, A.; Saini, N.L.; Kisiel, A. Local structure of Ce₁₋xLaxRu₂ system, measured by EXAFS has been re-examined and correlated to the statistical ad hoc model, recently applied to the sphalerite, wurtzite and other intermetallic ternary alloys. The deconvolution of the EXAFS data show that the Ce₁₋xLaxRu₂ ternary system is essentially a mixture of: CeRu₂ and LaRu₂ binary alloys with a small proportion of the Ce₀.₅La₀.₅Ru₂ ternary configuration, being maximum for the intermediate concentration. Moreover, the analysis reveals that while the LaRu₂ configuration exhibits a Bernoulli random distribution, the presence of a Ce atom affects both the CeRu₂ and Ce₀.₅La₀.₅Ru₂ distributions, strongly favoring the configuration with the CeCe pair, while keeping rare that with a single Ce ion. Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/116838 2009-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/116823 Ультразвуковые исследования эффекта Яна-Теллера в кристалле ZnSe:Fe²⁺ Гудков, В.В.; Лончаков, А.Т.; Жевстовских, И.В.; Соколов, В.И.; Суриков, В.Т. В кристалле ZnSe:Fe²⁺ с концентрацией примеси железа n = 2,2·10¹⁹ cм⁻³ исследованы температурные зависимости поглощения и скорости поперечных ультразвуковых волн, распространяющихся в направлении [110], в интервале температур 1,4-100 К на частоте 53 МГц. Обнаружены пик поглощения при температуре 7,3 К и уменьшение фазовой скорости медленной поперечной моды ниже 40 К, в то время как для быстрой моды такие особенности не наблюдались. Эти аномалии интерпретированы как проявление эффекта Яна-Теллера. Смягчение модуля (C11-C12)/2 указывало на то, что локальные искажения в ZnSe:Fe²⁺ являются тетрагональными. В рамках предположения о релаксационной природе максимума поглощения была восстановлена температурная зависимость времени релаксации и получены значения высоты потенциального барьера и вибронной частоты.; У кристалі ZnSe:Fe²⁺ з концентрацією домішки заліза n = 2,2·10¹⁹ cм⁻³ досліджено температурні залежності поглинання й швидкості поперечних ультразвукових хвиль, що поширюються в напрямку [110], в інтервалі температур 1,4–100 К на частоті 53 МГц. Виявлено пік поглинання при температурі 7,3 К і зменшення фазової швидкості повільної поперечної моди нижче 40 К, у той час як для швидкої моди таких особливостей не спостерігалося. Ці аномалії інтерпретовано як прояв ефекту Яна–Телле- ра. Зм’якшення модуля (C11–C12)/2 вказує на те, що локальні спотворення в ZnSe:Fe²⁺ є тетрагональними. У рамках припущення про релаксаційну природу максимуму поглинання було відновлено температурну залежність часу релаксації й отримано значення висоти потенційного бар’єра й вібронної частоти.; Temperature dependences of absorption and phase velocity of transverse ultrasonic waves propagating along the [110] axis were investigated in the ZnSe:Fe²⁺ crystal (with dopant concentration n = 2,2·10¹⁹ cм⁻³ at the frequency 53 MHz in the interval of 1.4–100 Ê. A peak of absorption at 7.3 Ê and a decrease of phase velocity below 40 Ê were observed for a slow transverse mode while the fast mode did not display such anomalies. These anomalies were interpreted as a manifestation of the Jahn–Teller effect. The local distortions in ZnSe:Fe²⁺ have a tetragonal character. Within the assumption that the absorption peak has a relaxation origin, the temperature dependence of relaxation time was reconstructed and the potential barrier and the vibronic frequency were estimated. Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/116823 2009-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/116822 Донорный экситон кобальта и его взаимодействие с колебаниями решетки в полупроводниковом кристалле ZnO:Co Груздев, Н.Б.; Соколов, В.И.; Eмельченко, Г.А. Чувствительным методом полевой экситонно-колебательной спектроскопии выявлены колебательные состояния соединения ZnO:Co, взаимодействующие с донорным экситоном. На основе имевшихся данных о симметризованной локальной плотности состояний соединений ZnO и ZnO:Ni³⁺ произведена интерпретация колебательных мод спектра электропоглощения соединения ZnO:Co в области донорного экситона. Полученные результаты сравниваются с известными ранее данными для соединений II-VI:Ni в случае акцепторного экситона. Определено расположение донорного уровня иона Co²⁺ в данном соединении относительно дна зоны проводимости, что хорошо укладывается в универсальную тенденцию изменения донорных уровней 3d-ионов в соединениях II-VI.; Чутливим методом польової екситонно-коливальної спектроскопії виявлено коливальні стани сполуки ZnO:Co, які взаємодіють з донорним екситоном. На основі існуючих даних про симетризовану локальну щільність станів сполук ZnO і ZnO:Ni³⁺ зроблено інтерпретацію коливальних мод спектра електропоглинання сполуки ZnO:Co в області донорного екситону. Отримані результати порівнюються з даними, які були відомi раніше для сполук II–VI:Ni у випадку акцепторного екситону. Визначено розташування донорного рівня іона Co²⁺ у даній сполуці щодо дна зони провідності, що добре укладається в універсальну тенденцію зміни донорних рівнів 3d-іонів у сполуках II–VI.; The vibrational states of the ZnO:Co compound interacting with the donor exciton were revealed by the sensitive method of field exciton-vibrational spectroscopy. Using the available data on symmetrized local density of the ZnO and ZnO:Ni³⁺ states, the vibrational modes of the electron absorption spectrum of ZnO:Co in the field of donor exciton were interpreted. The results were compared with those obtained earlier for II–VI:Ni compounds in the case of acceptor exciton. The position of the Co²⁺ donor level was determined with respect to the conduction band bottom. This position is in good agreement with the universal trend of changing the 3d-ions donor levels in II–VI-compounds Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/116822 2009-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/116820 Мягкие рентгеновские эмиссионные спектры и ферромагнетизм в широкозонных легированных полупроводниках Суркова, Т.П.; Галахов, В.Р.; Курмаев, Э.З. Проведены исследования резонансных и нерезонансных рентгеновских эмиссионных L-спектров примесей в полупроводниковых соединениях ZnS:Mn, ZnO:Mn, ZnO:Co, Cu₂O:Mn. Из анализа рентгеновских эмиссионных Mn L₂,₃ -спектров Zn₁-xMnxS (x = 0,1-0,3) установлено, что примеси Mn не образуют кластеры в решетке ZnS. Исследования Mn L₂,₃-спектров и электронной структуры эпитаксиальных пленок Zn₀,₈Mn₀,₂O, отожженных при различных температурах, показали, что причиной наблюдаемого подавления ферромагнетизма при T > 600 °C является сегрегация атомов Mn. В этом случае атомы Mn занимают как позиции Zn, так и входят в междоузлия. Для Zn₁-xCoxO (x = 0,02, 0,06 и 0,10) установлено отсутствие свободных носителей, которые могли бы быть ответственными за наличие обменного взаимодействия между ионами Co. Рентгеновские эмиссионные Mn L₂,₃ -измерения показывают, что в легированных Mn оксидах Cu₂O, синтезированных при 650 и 800 °С, атомы Mn находятся как в междоузлиях, так и замещают узлы Cu, однако конфигурации этих дефектов зависят от температуры синтеза. Уменьшение температуры Кюри с температурой синтеза может быть объяснено появлением антиферромагнитного сверхобмена между замещающими атомами Mn через кислород.; Проведено дослідження резонансних та нерезонансних рентгенівських емісійних L-спектрів домішок у напівпровідникових сполуках ZnS:Mn, ZnO:Mn, ZnO:Co, Cu₂O:Mn. З аналізу рентгенівських емісійних Mn L₂,₃ -спектрів Zn₁-xMnxS (x 0,1–0,3) установлено, що домішки Mn не утворюють кластери в гратці ZnS. Дослідження Mn L₂,₃-спектрів та електронної структури епітаксійних плівок Zn₀,₈Mn₀,₂O, які відпалені при різних температурах, показали, що причиною спостережуваного пригнічення феромагнетизму при T > 600 0 C є сегрегація атомів Mn. У цьому випадку атоми Mn займають як позиції Zn, так і входять у міжвузловини. Для Zn₁-xCoxO (x 0,02, 0,06 и 0,10) установлено відсутність вільних носіїв, які могли б бути відповідальними за наявність обмінної взаємодії між іонами Co. Рентгенівські емісійні Mn L₂,₃ -вимірювання показують, що в легованих Mn оксидах Cu₂O, які синтезовані при 650 і 800 °C, атоми Mn перебувають як у міжвузловинах, так і заміщають вузли Cu, однак конфігурації цих дефектів залежать від температури синтезу. Зменшення температури Кюри з температурою синтезу може бути пояснено появою антиферомагнітного надобміну між атомами, що заміщають Mn через кисень.; Resonant and non-resonant x-ray emission impurity L spectra in semiconductor compounds ZnS:Mn, ZnO:Mn, ZnO:Co, and Cu₂O:Mn have been studied. From the analysis of x-ray emission Mn L₂,₃ spectra of Zn₁-xMnxS (x = 0.1–0.3) it was established that Mn impurities do not form clusters in a ZnS lattice. The study of Mn L₂,₃ spectra and the electronic structure of epitaxial Zn₀,₈Mn₀,₂O film annealed at different temperatures showned that the segregation of Mn atoms in ZnO is the reason of disappearing of ferromagnetic ordering at T > 600 °C. In this case Mn atoms both substitute Zn site, and are in interstitial positions. In the case of Zn₁-xCoxO (x = 0.02, 0.06, and 0.10) it was established that the lack of free charge carries is responsible for the absent of exchange interaction between Co ions. X-ray emission Mn L₂,₃ measurements indicate that in Mn doped Cu₂O oxides sintered at 650 °C and 800 °C, Mn atoms are both in interstitial, and aCu substitution positions, but the defect configurations depend on the sintered temperature. A reduction of TC with the increase of the sintered temperature can be explained by the appearance of the antiferromagnetic superexchange between substitutional Mn atoms via oxygen ions Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/116820 2009-01-01T00:00:00Z