http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/114759 Sun, 05 Apr 2026 18:04:27 GMT 2026-04-05T18:04:27Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/bitstream/id/341543/ http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/114759 http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/120604 Bose-Einstein condensation in atomic gases Tokarchuk, M.V. The book edited by M.Inguscio, S.Stringari and C.E.Wieman contains the proceedings of the International School of Physics “Enrico Fermi” (Course CXL) which took place at Varenna on Lake Como, 7–17 July 1998. The problem of discussion – phenomenon of Bose-Einstein Condensation (BEC) in atomic gases – incorporated both the experiments related to BEC and theoretical considerations. Tue, 01 Jan 2002 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/120604 2002-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/120602 Interpretation of potential intermittence titration technique experiments for various Li-intercalation electrodes∗ Levi, M.D.; Aurbach, D.; Vorotyntsev, M.A. In this paper we compare two different approaches for the calculation of the enhancement factor Wi , based on its definition as the ratio of the chemical and the component diffusion coefficients for species in mixed-conduction electrodes, originated from the “dilute solution” or “lattice gas” models for the ion system. The former approach is only applicable for small changes of the ion concentration while the latter allows one to consider a broad range of intercalation levels. The component diffusion coefficient of lithium ions has been determined for a series of lithium intercalation anodes and cathodes. A new “enhancement factor” for the ion transport has been defined and its relations to the intercalation capacitance and the intercalation isotherm have been established. A correlation between the dependences of the differential capacitance and the partial ion conductivity on the potential has been observed. It is considered as a prove that the intercalation process is controlled by the availability of sites for Li-ion insertion rather than by the concurrent insertion of the counter-balancing electronic species.; В цій роботі ми порівнюємо два різних підходи для розрахунку підсилюючого фактора Wi , ґрунтуючись на його означенні як співвідношенні коефіцієнтів хімічної та компонентної дифузії для компонент в електродах із змішаною провідністю. Ці підходи беруть свій початок від моделей “розведеного розчину” або “ґраткового газу” для іонних систем. Перший з цих підходів застосовний лише у випадку малих змін іонної концентрації, тоді як другий дозволяє розглядати інтеркаляції у широкому діапазоні рівнів. Коефіцієнт компонентної дифузії іонів літію був визначений для серії анодів і катодів інтеркальованих літієм. Був означений новий “підсилюючий фактор” для іонного транспорту та встановлений його зв’язок з інтеркаляційною теплоємністю та ізотермою інтеркаляції. Спостерігалась кореляція між залежностями диференціальної ємності від потенціалу та парціальної іонної провідності від потенціалу. Це розглядається як доказ того, що інтеркаляційний процес контролюється доступністю центрів для розміщення іонів Li, а не одночасним розміщенням збалансовуючих електронних компонент. Tue, 01 Jan 2002 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/120602 2002-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/120601 Electrochemical properties of nanoporous carbon electrodes∗ Lust, E.; Nurk, G.; Anes, A.J.; Arulepp, M.; Permann, L.; Nigu, P.; Oller, P.M. Electrical double layer and electrochemical characteristics at the nanoporous carbon | (C₂H₅)₄NBF₄ +acetonitrile interface have been studied by the cyclic voltammetry and impedance spectroscopy methods. The value of zero charge potential (0.23 V vs. SCE in H₂O), the region of ideal polarizability and other characteristics have been established. Analysis of complex plane plots shows that the nanoporous carbon | x M (C₂H₅)₄NBF₄ + acetonitrile interface can be simulated by the equivalent circuit, in which the two parallel conduction parts in the solid and liquid phases are interconnected by the double layer capacitance in parallel with the complex admittance of hindered reaction of the charge transfer process. The values of the characteristic frequency depend on the electrolyte concentration and on the electrode potential, i.e. on the nature of ions adsorbed at the surface of nanoporous carbon electrode.; Методами циклічної вольтаметрії та імпедансної спектроскопії були досліджені подвійний електричний шар та електрохімічні характеристики міжфазної області вуглець |(C₂H₅)₄NBF₄+ацетонітрил. Були встановлені значення потенціалу нульового заряду (0.23 В відносно SEE в H₂O) область ідеальної поляризованості та інші характеристики. Аналіз графіків в комплексній площині показав, що лімфазна область вуглець | x M (C₂H₅)₄NBF₄ + ацетонітрил може бути змодельована еквівалентним колом, в якому дві паралельні провідні частини в твердій та рідкій фазі є зв’язані ємністю подвійного шару паралельно з комплексною повною провідністю зворотньої реакції процесу переносу заряду. Значення характеристичної частоти залежить від концентрації електроліту та потенціалу електрода, тобто природи іонів адсорбованих на поверхні нанопористого вуглецевого електроду. Tue, 01 Jan 2002 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/120601 2002-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/120600 Star-polymer–colloid mixtures Dzubiella, J.; Jusufi, A. Recent results in theory and simulation of star-polymer–colloid mixtures are reviewed. We present the effective interaction between hard, colloidal particles and star polymers in a good solvent derived by monomer-resolved Molecular Dynamics simulations and theoretical arguments. The relevant parameters are the size ratio q between the stars and the colloids, as well as the number of polymeric arms f (functionality) attached to the common center of the star. By covering a wide range of q ’s ranging from zero (star against a flat wall) up to about 0.5, we establish analytical forms for the star-colloid interaction which are in excellent agreement with simulation results. By employing this cross interaction and the effective interactions between stars and colloids themselves, a demixing transition in the fluid phase is observed and systematically investigated for different arm numbers and size ratios. The demixing binodals are compared with experimental observations and found to be consistent. Furthermore, we map the full two-component system on an effective one-component description for the colloids, by inverting the two-component Ornstein-Zernike equations. Some recent results for the depletion interaction and freezing transitions are shown.; Зроблено огляд недавніх робіт про теорію та чисельне моделювання сумішей зіркових полімерів і колоїдних частинок. Приведено потенціал ефективної взаємодії між твердими колоїдними частинками і зірковими полімерами в доброму розчиннику, отриманий з комп’ютерного моделювання мономерів методами молекулярної динаміки та з теоретичних аргументів. Суттєвими параметрами потенціалу є співвідношення розмірів зірок і колоїдів q , а також кількість полімерних гілок (функціональність) f , приєднаних до спільного центра зірки. Знайдено аналітичну форму потенціалу взаємодії зірка-колоїд у широкій ділянці зміни q від нуля (зірка навпроти плоскої стінки) до величини порядку 0.5. Знайдена функція чудово узгоджується з результатами комп’ютерного моделювання. Використовуючи цей потенціал взаємодії, а також потеціали взаємодії між самими зірками і колоїдами, спостережено перехід розшарування в плинній фазі і проведено його систематичне дослідження для різної кількості ланцюгів і співвідношення розмірів. Бінодалі розшарування порівняно з експериментальними спостереженнями і виявлено взаємне узгодження. Більше того, ми зображуємо повну двокомпонентну систему як ефективну однокомпонентну для колоїдів, перетворюючи двокомпонентні рівняння Орнштайна-Церніке. Показано деякі недавні результати для взаємодії збіднення (depletion interaction) і фазових переходів в заморожений стан. Tue, 01 Jan 2002 00:00:00 GMT http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/120600 2002-01-01T00:00:00Z