http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/95860 2026-04-15T12:15:30Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/98147 Очищення води вiд барвникiв модифiкованими керамiчними мембранами з глинистих мiнералiв Дульнева, Т.Ю.; Чіркова, К.М.; Кучерук, Д.Д.; Гончарук, В.В. Визначено основнi закономiрностi процесу очищення води вiд анiонних i катiонних барвникiв на прикладi прямого червоного та брильянтового зеленого за допомогою вiтчизняної мiкрофiльтрацiйної трубчастої керамiчної мембрани на основi глинистих мiнералiв, що модифiкована гiдроксокомплексами Al³⁺. Показана висока ефективнiсть очищення води вiд прямого червоного в широкому iнтервалi pH (4,8–9,5) i брильянтового зеленого в кислому (pH 4,8–5,2) i лужному (pH 9,0–9,5) середовищах. Зроблено висновок про доцiльнiсть використання таких мембран для очищення води вiд анiонних i катiонних барвникiв за певних умов.; Определены основные закономерности процесса очистки воды от анионных и катионных красителей на примере прямого алого и бриллиантового зеленого с помощью отечественной микрофильтрационной трубчатой керамической мембраны на основе глинистых минералов, модифицированной гидроксокомплексами Al³⁺. Показана высокая эффективность очистки воды от прямого алого в широком интервале pH (4,8–9,5) и бриллиантового зеленого в кислой (pH 4,8–5,2) и щелочной (pH 9,0–9,5) средах. Сделан вывод о целесообразности использования таких мембран для очистки воды от анионных и катионных красителей при определенных условиях.; The basic laws of the process of water purification from anionic and cationic dyes are identified by the example of direct scarlet and brilliant green by using domestic microfiltration tubular ceramic membranes based on clay minerals and modified by hydroxocomplexes Al³⁺. The high efficiency of water purification from direct scarlet in a wide pH range (4.8–9.5) and brilliant green in acidic (pH 4.8–5.2) and alkaline (pH 9.0–9.5) environments. The feasibility to use such membranes for the water purification from anionic and cationic dyes under certain conditions is substantiated. 2016-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/98146 Експресія та активність позаклітинної сигнал-регульованої кінази-1/2 (ERK1/2) в нормальних тканинах та пухлинах щитоподібної залози людини Гуда, Б.Б.; Пушкарьов, В.М.; Журавель, О.В.; Коваленко, А.Є.; Пушкарьов, В.В.; Таращенко, Ю.М.; Зурнаджи, Л.Ю.; Ковзун, О.І.; Тронько, М.Д. Вивчено експресiю та активацiю головної ефекторної кiнази мiтогенного каскаду — позаклiтинної сигнал-регульованої кiнази-1/2 (ERK1/2) в нормальних тканинах, доброякiсних та злоякiсних пухлинах щитоподiбної залози людини. Показано, що загальний вмiст ЕRК у всiх дослiджених пухлинах, крiм зоба, значно нижчий в пухлиннiй тканинi порiвняно з нормальними тканинами. Активнiсть ERK майже повнiстю пригнiчена в пухлинах, але не в нормальнiй тканинi. Зроблено висновок, що активнiсть ERK не пов’язана з пролiферативними процесами в пухлиннiй тканинi щитоподiбної залози. Розглянуто можливi механiзми пригнiчення активностi мiтогенного сигнального каскаду в пухлинах щитоподiбної залози.; Изучены экспрессия и активация главной эффекторной киназы митогенного каскада — внеклеточной сигнал-регулируемой киназы-1/2 (ERK1/2) в нормальных тканях, доброкачественных и злокачественных опухолях щитовидной железы человека. Показано, что общее содержание ЕRК во всех исследованных опухолях, кроме зоба, значительно ниже в опухолевой ткани по сравнению с нормальными тканями. Активность ERK почти полностью подавлена в опухолях, но не в нормальной ткани. Сделан вывод, что активность ERK не связана с пролиферативными процессами в опухолевой ткани щитовидной железы. Рассмотрены возможные механизмы подавления активности митогенного сигнального каскада в опухолях щитовидной железы.; We studied the expression and the activation of a main effector kinase of the mitogenic cascade — extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK 1/2) — in normal tissues, benign and malignant human thyroid tumors. The total content of ERK in all investigated tumors except for goiter was significantly lower in tumor tissues compared with normal tissues. ERK activity was almost completely inhibited in tumors, but not in normal tissue. Thus, ERK activity is not associated with proliferative processes in a tumor tissue of a thyroid gland. Possible mechanisms of inhibiting the activity of the mitogenic signaling cascade in thyroid tumors are discussed. 2016-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/98145 Моделювання динаміки тирозил-тРНК синтетази Mycobacterium tuberculosis у комплексі з інгібітором SB-219383 з використанням QM/MM підходу Микуляк, В.В.; Войтешенко, І.С.; Корнелюк, О.І. Тирозил-тРНК синтетаза Mycobacterium tuberculosis (MtTyrRS) – один iз ключових ферментiв синтезу бiлка на дорибосомному етапi, тому його iнгiбування є перспективним шляхом розробки нових антибiотикiв. Ефективним та одним iз найбiльш дослiджених iнгiбiторiв TyrRS бактерiй є сполука SB-219383. Авторами дослiджено природу взаємодiй мiж SB-219383 та MtTyrRS iз застосуванням гiбридного пiдходу молекулярної динамiки QM/MM. Особливу увагу придiлено iдентифiкацiї водневих зв’язкiв i дослiдженню їхнiх структурних та фiзико-хiмiчних параметрiв.; Тирозил-тРНК синтетаза Mycobacterium tuberculosis (MtTyrRS) – один из ключевых ферментов синтеза белка на дорибосомном этапе, поэтому его ингибирование является перспективным путем разработки новых антибиотиков. Эффективным и одним из самых исследованных ингибиторов TyrRS бактерий является соединение SB-219383. Авторами исследована природа взаимодействий между SB-219383 и MtTyrRS с использованием гибридного подхода молекулярной динамики QM/MM. Особое внимание уделено идентификации водородных связей и исследованию их структурных и физико-химических параметров.; Mycobacterium tuberculosis tyrosyl-tRNA synthetase (MtTyrRS) is one of the key enzymes at the pre-ribosomal step of protein synthesis. Therefore, its inhibition is a promising way for the development of new antibiotics. Effective and one of the most studied bacterial TyrRS inhibitors is SB-219383 compound. We have studied the nature of the interactions between SB-219383 and MtTyrRS using the hybrid approach of QM/MM simulations. In particular, a special attention has been paid to the identification of hydrogen bonds and their structural and physico-chemical parameters. 2016-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/98144 Дiя iнгiбiторiв карбоангiдрази на ензиматичну активнiсть iзольованої тилакоїдної CF₁ АТФази Хомочкiн, А.П.; Семенiхiн, А.В.; Золотарьова, О.К. Дослiджено дiю iнгiбiторiв карбоангiдрази — ацетазоламiду (АА) i етоксизоламiду (ЕА) на ферментативну активнiсть iзольованого чинника спряження CF₁ — каталiтичної частини АТФ-синтазного комплексу хлоропластiв. Фермент видiляли з хлоропластiв шпинату, обробляючи їх 1 мМ ЕДТА. Показано, що карбоангiдразна активнiсть CF₁, визначена в розчинi за прискоренням утворення CO₂ в реакцiї дегiдратацiї гiдрокарбонату, становить 73 мкмоль CO₂·(мг бiлка · хв)⁻¹ i майже в 30 разiв перевищує АТФазну активнiсть ферменту. АА i ЕА iнгiбують як АТФазну, так i карбоангiдразну актив нiсть CF₁. I₅₀ для Ca²⁺-АТФазної реакцiї, що каталiзується iзольованим CF₁у розчинi, становить 2 мкМ для АА i ЕА. АТФазна активнiсть дещо зростає при збiльшеннi концентрацiї ЕА. 50% iнгiбування карбоангiдразної активностi досягається за наявностi 2 мкМ АА i 12 мкМ ЕА. Зроблено висновок, що i водорозчинний АА, i жиророзчинний ЕА пригнiчують як АТФазну, так i карбоангiдразну активнiсть ферменту при близьких i вiдносно низьких концентрацiях. Функцiональна роль виявленої карбоангiдразної активностi може полягати в полегшеннi перенесення протонiв, якi поглинаються або видiляються в реакцiї синтезу або гiдролiзу АТФ вiдповiдно.; Изучено действие ингибиторов карбоангидразы — ацетазоламида (АА) и этоксизоламида (ЭА) на ферментативную активность изолированного сопрягающего фактора CF₁ — каталитической части АТФ-синтазного комплекса хлоропластов. Фермент выделяли из хлоропластов шпината, обрабатывая их 1 мМ ЭДТА. Показано, что карбоангидразная актив- ность CF₁, которую определяли в растворе по ускорению образования CO₂ в реакции дегидратации бикарбоната, составляет 73 мкмоль CO₂ · (мг белка · мин)⁻¹ и почти в 30 раз превосходит АТФазную активность фермента. АА и ЭА ингибируют как АТФазную, так и карбоангидразную активность CF₁. I₅₀ для Ca²⁺–АТФазной реакции, катализируемой изолированным CF₁ в растворе, составляет 2 мкМ для АА и ЭА. АТФазная активность несколько возрастает при увеличении концентрации ЭА. 50% ингибирование карбоангидразной активности достигается в присутствии 2 мкМ АА и 12 мкМ ЕА. Сделан вывод, что и водорастворимый АА, и жирорастворимый ЭА подавляют как АТФазную, так и карбоангидразную активность фермента при близких и относительно низких концентрациях. Функциональная роль обнаруженной карбоангидразной активности может состоять в облегчении переноса протонов, поглощающихся или выделяющихся в реакции синтеза или гидролиза АТФ соответственно.; We studied the effect of carbonic anhydrase inhibitors — acetazolamide (AA) and ethoxyzolamide (EA) — on the enzymatic activity of the isolated coupling factor CF₁ — a catalytic part of ATPsynthase complex of chloroplasts. The enzyme was isolated from spinach chloroplasts after their extraction with 1 mM EDTA. Carbonic anhydrase activity CF₁, which was determined in a solution by the acceleration of the formation of CO₂ in the bicarbonate dehydration reaction, was 73 μmol CO₂ · (min · mg protein)⁻¹ and almost 3 times more than the ATPase activity of the enzyme. Acetazolamide and ethoxyzolamide inhibit both the ATPase and carbonic anhydrase activities of CF₁. I₅₀ for Ca²⁺-ATPase reaction catalyzed by isolated CF₁ in solution was 2 μM for AA and EA. ATPase activity increased somewhat with the concentration of EA. 50% inhibition of the carbonic anhydrase activity was achieved in the presence of 2 μM AA and 12 μM EA, respectively. Thus, water-soluble AA and liposoluble EA inhibit both the ATPase and carbonic anhydrase enzyme activities at similar and relatively low concentrations. The functional role of the discovered carbonic anhydrase activity may consist in facilitating the transfer of protons uptaken or released in the reactions of ATP synthesis or hydrolysis, respectively. 2016-01-01T00:00:00Z