http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82473 2026-04-06T08:50:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82642 Ацилювання трет-бутилгідропероксиду бензоїлхлоридом у середовищах з високою основністю Риндич, Н.О.; Лявинець, О.С. Досліджено реакцію ацилювання трет-бутилгідропероксиду бензоїлхлоридом у надосновних середовищах. Вивчено вплив співвідношення та порядку додавання реагентів, природи лугу, розчинника на вихід пероксиестеру. Підібрані оптимальні умови для проведення реакції ацилювання. Запропоновано методику розділення реакційної суміші.; Застосування надосновних середовищ дозволило вдосконалити метод одержання пероксиестерів шляхом ацилювання трет-бутилгідропероксиду бензоїлхлоридом. Дві стадії процесу суміщені в одному реакторі, швидкість процесу значно збільшилась і виходи пероксиестерів перевищують 80 %. Запропоновано методику розділення реакційної суміші.; The use of extra basic medium permits to improve the method of obtaining of peroxide of esters by acylation of tret-butyl hydroperoxide by benzoyl chloride. Both stages of the process proceed in one reactor, the rate of the process significantly increases and the yield of peroxyesters is rather high up to 80 %. The methods of reaction mixture separation is proposed. 2009-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82641 Синтез похідних 3-[(4-піразоліл)метил]-2-феніліміно-1,3-тіазолідину Братенко, М.К.; Грозав, А.М.; Тащук, К.Г.; Вовк, М.В. Конденсацією 4-формілпіразолів з моноетаноламіном отримані відповідні азометини, відновлення яких з наступною взаємодією з фенілізотіоціанатом приводить до N-(2-гідроксиетил)-N-(4-піразолілметил)-N’-фенілтіосечовин, що при дії соляної кислоти циклізуються до похідних 3-[(4-піразоліл)метил]-2-феніліміно-1,3-тіазолідину.; Конденсацией 4-формилпиразолов с моноэтаноламином получены соответствующие 4-(пирaзолилметилен)аминоэтанолы, восстановление которых с последующим взаимодействием с фенилизотиоцианатом приводит к N-(2-гидроксиэтил)-N-(4-пиразолилметил)-N’-фенилтиомочевинам, при действии соляной кислоты циклизующимися в производные 3-[(4-пиразолил)метил]-2-фенилимино-1,3-тиазолидина.; 4-(Pyrazolylmethylen)aminoethanoles were synthesized by condensation of 4-formylpyrazoles with monoethanolamine. Title compounds were reduced and converted to the N-(2-hydroxyethyl)-N-(pyrazolylmethyl)-N’-phenylthioureas by action of phenylthioizocyanates. Heating the latter with hydrochloric acid is accompanied by cyclization to the 3-[(4-pyrazolyl)methyl]-2-phenylimino-1,3-thiazolidine derivatives. 2009-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82640 Электролитические сульфиды железа, модифицированные твердым электролитом, в макете литиевого аккумулятора с жидким электролитом Апостолова, Р.Д.; Тронь, А.В.; Баскевич, А.С.; Шембель, Е.М. Для повышения эффективности циклирования электролитических сульфидов железа в макете литиевого аккумулятора с жидким электролитом (этиленкарбонат, диметилкарбонат, 1 М LiClO4) поверхность тонкослойного железо-сульфидного электрода покрывали пленкой твердого стекловидного электролита. Результаты модификации зависят от интервала разрядно-зарядного напряжения макетов. Покрытие твердым электролитом можно рекомендовать для повышения адгезии электролитических металло-сульфидных катодных материалов в литиевых аккумуляторах, работающих в интервале напряжения 2.8—1.1 В. При потенциалах ниже 1 В относительно Li/Li+ твердый электролит участвует в электрохимическом необратимом процессе на FeS, Fe3S4 и стали 18Н12Х9Т и не может быть полезным для FeS, Fe3S4, используемых в качестве анодных материалов литий-ионных батарей.; Для підвищення ефективності циклування електролітичних сульфідів заліза в макеті літієвого акумулятора з рідинним електролітом (етиленкарбонат, диметилкарбонат, 1 М LiClO4) поверхню тонкошарового залізо-сульфідного електрода вкривали плівкою твердого склоподібного електроліту. Результати модифікації залежать від інтервалу зарядно-розрядної напруги макетів. Покриття твердим електролітом можна рекомендувати для підвищення адгезії електролітичних метало-сульфідних катодних матеріалів у літієвих акумуляторах, що працюють в інтервалі напруги 2.8—1.1 В. При потенціалах нижче 1 В відносно Li/Li+твердий електроліт приймає участь в електрохімічному необоротному процесі на FeS, Fe3S4 та сталі 18Н12Х9Т і не може бути корисним при використанні FeS, Fe3S4 в якості анодних матеріалів літій-йонних батарей.; For increasing the iron sulfide cycling efficiency in the model of lithium accumulator with a liquid electrolyte (ethylene carbonate, dimethyl carbonate, 1 M LiClO4) the surface of thin layer iron sulfide electrode was coated with the film of solid glassy electrolyte. The modification results depend on the interval of discharge-charge voltage of the model. Thin layer coating with solid glassy electrolyte may be recommended for adhesion increase of the electrolytic Me-sulfide cathode materials in the lithium accumulators operating within the 2.8—1.1 V voltage range. At the potentials below 1 V relative to Li/Li+ a solid electrolyte participates in the electrochemical irreversible process on FeS, Fe3S4 and 18Н12Х9Т steel and can not be useful in the anode materials of lithium-ion batteries. 2009-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82639 Функциональные свойства электролитических осадков серебра в зависимости от условий осаждения и шероховатости поверхности Берсирова, О.Л.; Кублановский, В.С. Исследованы функциональные свойства осадков электролитического серебра (микротвердость, коррозионная стойкость и удельное электросопротивление), полученных из боратно-фосфатно-карбонатного (БФК) электролита, при различных плотностях тока. Показана взаимосвязь равномерности (шероховатости) поверхности осадка с функциональными свойствами покрытий. Установлена четкая параболическая зависимость для характеристик свойство—плотность тока осаждения, а также линейная зависимость характеристик свойство—шероховатость для осадков с Ra порядка 40—80 нм (11-й класс шероховатости поверхности). Это может свидетельствовать о том, что структура и морфология управляют функциональностью электролитических осадков серебра и зависят главным образом от кинетических параметров процесса осаждения — плотности тока, потенциала и общего перенапряжения процесса.; Досліджено функціональні властивості осадів електролітичного срібла (мікротвердість, корозійна стійкість і питомий електричний опір), отриманих з боратно-фосфатно-карбонатного (БФК) електроліту, при різних густинах струму. Показано взаємозв’язок рівномірності (шорсткості) поверхні осаду з функціональними властивостями покриттів. Встановлено чітку параболічну залежність для характеристик властивість—густина струму осадження, а також лінійна залежність характеристик властивість—шорсткість для осадів срібла 11-го класу шорсткості. Це може свідчити про те, що структура і морфологія керують функціональністю електролітичних осадів срібла й залежать, головним чином, від кінетичних параметрів процесу осадження: густини струму, потенціалу й загальної перенапруги процесу.; Functional properties of silver electrolytic deposits (microhardness, corrosion stability and specific electroresistance), deposited from borate-phosphate-carbonate (BPC) electrolyte at various current density are investigated. The interrelation of uniformity (roughness) of a surface of a deposit with functional properties of coatings is shown. Accurate parabolic dependence for characteristics property—a current density of electrodeposition, and also linear dependence of characteristics property—a roughness for silver deposits of 11 class of a roughness is established. It can testify that the structure and morphology operates functionality electrolytic deposits of silver and depends mainly on kinetic parameters of process of deposition: current density, potential and the general overvoltage of process. 2009-01-01T00:00:00Z