http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/81995 2026-04-10T16:01:24Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82022 Молекулярно-цитогенетическое исследование абортусов у женщин с нарушением репродуктивной функции Тавокина, Л.В.; Сопко, Н.И.; Хажиленко, К.Г.; Баронова, Е.В. Известно, что частота хромосомных аномалий среди спонтанных абортусов первого триместра беременности составляет 50–60 %. С помощью сочетания стандартного цитогенетического метода и FISH-анализа на интерфазных ядрах с центромерспецифичными ДНК пробами к хромосомам 13/21, 14/22, 15, 16, 18, Х, Y проведено исследование кариотипов некультивированных клеток ворсин хориона абортусов. Описанный комплексный подход может быть успешно использован для эффективной идентификации хромосомных аномалий в материале спонтанных абортусов. Полученные результаты указывают на необходимость тщательного изучения геномов супружеских пар с привычным невынашиванием в анамнезе, а особенно перед лечением (ВРТ).; It is known that the frequency of chromosomal abnormalities among spontaneous miscarriages of the first trimester of pregnancy makes 50–60 %. Research of karyotypes of chorionic villus cells of miscarriages has been conducted by combining the standard cytogenetic method and the FISH analysis on interphase nuclei of centromeric specific DNA samples by the tests to the chromosomes 13/21, 14/22, 15, 16, 18, X, Y. The described complex approach can be successfully applied for effective identification of chromosomal abnormalities in the material of spontaneous miscarriages. The results specify the necessity of careful study of genomes of matrimonial pairs with the usual unmaturing in anamnesis and especially before treatment by IVF methods. 2006-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82021 Ретроспективний аналіз інвазійної пренатальної діагностики Маланчук, О.М. Проведен ретроспективный анализ инвазивных методов пренатальной диагностики, примененных у 346 женщин с риском врожденной и наследственной патологии. Установлены факторы риска врожденной и наследственной патологии: осложненный репродуктивный и отягощенный генетический анамнез (49,7 %), экстрагенитальная (37 %) и гинекологическая (13,6 %) патология, осложненное течение беременности в І, ІІ или ІІІ триместре, гестоз І или ІІ половины беременности и сочетание этих осложнений. Инвазивные методы пренатальной диагностики беременных этой группы дали возможность выявить врожденные пороки развития, несовместимые с жизнью, у 13 % и хромосомную патологию – у 4,6 % плодов, что позволило предотвратить рождение детей-инвалидов и способствовало снижению показателей перинатальной заболеваемости и смертности.; The retrospectіve analysіs of іnvasіve methods of prenatal dіagnostіcs has been carried out in 346 women wіth hazard of fetal pathology. The following factors of hazard of inherent and heritable pathologies are established: complicated genetical and reproductive anamnesis (49,7 %), extragynecological (37,0 %) and gynecologial pathologies (13,6 %), complicated course of pregnancy (48,6 %). Using of invasive methods of prenatal diagnostics in the pregnant women of these groups made it possible to detect the innate malformations in 13,0 % cases and heritable pathologies in 4,6 % cases. 2006-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82020 Ультраструктура клеток крови внутриутробно облученных детей, проживающих на территориях радионуклидного загрязнения Степанова, Е.И.; Давиденко, О.А.; Вдовенко, В.Ю. В динамике послеаварийного периода проведены электронно-микроскопические исследования лимфоцитов и нейтрофилов циркулирующей крови у детей, повергшихся воздействию ионизирующего излучения в период внутриутробного развития и на последующих этапах онтогенеза. Выявлен ряд изменений ультраструктуры лимфоцитов: повышенная извилистость контуров ядра с расширением перинуклеарного пространства, повышение плотности митохондрий и дезорганизация крист, расширение просвета цистерн цитоплазматической сети, нарушение структуры электронно-плотных гранул. Установлены особенности ультраструктуры нейтрофилов, характеризующиеся очаговым расширением перинуклеарного пространства, снижением гликосом, нарушением структуры гранул, наличием вакуолей, дегрануляцией цитоплазмы и гиперсегментацией ядра.; The electron-microscopic examinations of lymphocytes and neutrophiles in circulating blood of children irradiated during intrauterine development and on posterior stages of ontogenesis were performed in dynamics after accidental period. Some changes in lymphocyte ultrastructure were revealed namely the increased undulation of nuclear contours with dilated perinuclear space and some reconstructions of their cellular organoids (the increased density of mitochondrial matrix, crist disorganization, dilation of clear space in cisterns of cytoplasmic net, disorders in the structure of electron-dense granules). The peculiarities of neutrophile ultrastructure that are characterized by centre dilated perinuclear space, decrease in glycosomes, disorders in granular structure, vacuole presence, degradation of cytoplasm and nuclear hypersegmentation were determined. 2006-01-01T00:00:00Z http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/82019 Genetic diversity in populations of Gentoo penguins (Pygoscelis papua) Dranitsina, A.S.; Telegeev, G.D.; Maliuta, S.S.; Bezrukov, F.V. RAPD анализ был использован для исследования уровня генетического полиморфизма двух популяций пингвинов дженту (Pygoscelis papua) с Антарктических островов (Питерманн та Ливингстон). Три отобранных десятичленных олигонуклеотидных праймера по предварительным результатам выявили разные уровни полиморфизма пингвинов дженту о. Питерманн (от 23,53 до 42,86 %) и о. Ливингстон (от 52,94 до 57,14 %). Коэффициенты попарного сходства Нея варьировали от 0,5606 (при сравнении геномных профилей пингвинов дженту с двумя близкородственными видами пингвинов – Pygoscelis adeliae (Adelie) and Pygoscelis antarctica (Chinstrep)) до 0,9281 между обследованными популяциями пингвинов дженту. Генетические дистанции Нея составили от 0,0746 до 0,5787 между популяциями и видами. Полученные результаты будут в дальнейшем использованы для оценки генетического разнообразия пингвинов дженту и определения их таксономического статуса.; RAPD analysis was used to examine the extent of genetic polymorphism in two populations of Gentoo penguin (Pygoscelis papua) from Antarctic Islands (Petermann and Livingston). The chosen three 10 mer oligonucleotide primers accordingly to preliminary results showed different levels of polymorphism in Gentoo penguins at Petermann Island (from 23,53 to 42,86 %) and Livingston Island (from 52,94 to 57,14 %). Nei’s similarity coefficients were in range from 0,5606 (when Gentoo genome profiles were compared with RAPD profiles of two related penguin species: Pygoscelis adeliae (Adelie) and Pygoscelis antarctica (Chinstrep)) to 0,9281 among observed Gentoo penguin populations. Nei’s distances values ranged from 0,0746 to 0,5787 among the populations and species. The obtained results will be used for further estimation of genetic diversity of Gentoo penguins and determination of their taxonomic status. 2006-01-01T00:00:00Z