<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rdf:RDF xmlns="http://purl.org/rss/1.0/" xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<channel rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/7527">
<title>Доповіді НАН України, 2009, № 03</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/7527</link>
<description/>
<items>
<rdf:Seq>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/8016"/>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/8015"/>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/8014"/>
<rdf:li rdf:resource="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/8013"/>
</rdf:Seq>
</items>
<dc:date>2026-04-15T04:35:21Z</dc:date>
</channel>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/8016">
<title>Біосорбція комплексу іонів важких металів біоплівкою</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/8016</link>
<description>Біосорбція комплексу іонів важких металів біоплівкою
Рильський, О.Ф.; Домбровський, К.О.; Гвоздяк, П.І.; Капітан, О.О.
Розглядається можливiсть використання адсорбцiйної здатностi бiоплiвки водної рослини Zannichellia palustris щодо важких металiв (Cr^3+, Cd^2+, Pb^2+, Zn^2+, Ni^2+, Co^2+) та їх застосування для бiологiчного очищення природних та стiчних вод.; The possibility of using the adsorbing capacity of biofilms of the aquatic immersed plant Zannichellia palustris with respect to heavy metals (Cr^3+, Cd^2+, Pb^2+, Zn^2+, Ni^2+, Co^2+) is studied and their application in the biological purification of natural waters and sewage is considered.
</description>
<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/8015">
<title>Моделі Ca^2+-залежної регуляції скорочення скелетного м'яза</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/8015</link>
<description>Моделі Ca^2+-залежної регуляції скорочення скелетного м'яза
Оглобля, О.В.; Шут, А.М.; Прилуцький, Ю.І.
Розглядається вплив iонiв Ca^2+ на процес генерацiї сили в актин-мiозиновому комплексi. Запропоновано двi незалежнi моделi можливого зв’язку мiж змiною концентрацiї iонiв Ca^2+ i силовим вiдгуком на цю змiну, побудованi з використанням методiв теорiї ймовiрностi та фiзичної кiнетики.; The influence of Ca^2+ ions on the process of force generation in the actin-myosin complex is examined. Two independent models of a possible connection between a change in the ion Ca^2+ concentration and the force response on this change are constructed with the use of the methods of probability theory and physical kinetics.
</description>
<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/8014">
<title>Вплив генотипу мутантів Bacillus subtilis на синтез лектинів з використанням різних джерел вуглецю</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/8014</link>
<description>Вплив генотипу мутантів Bacillus subtilis на синтез лектинів з використанням різних джерел вуглецю
Підгорський, В.С.; Коваленко, Е.О.; Карпова, І.С.; Сащук, О.В.; Корецька, Н.В.; Гетьман, К.І.
Дослiджено вплив генотипу мутантiв Bacillus subtilis у порiвняннi з природним штамом B. subtilis на синтез лектинiв вiльної та зв’язаної форм з використанням середовищ з рiзними джерелами вуглецю: глюкозою, галактозою та лактозою. Найiстотнiшi мiжштамовi особливостi зафiксовано на середовищi з галактозою: рiвень продукування лектинiв або пiдвищувався до 64 разiв, або зменшувався до повної їх вiдсутностi. Виявлено вплив мутацiй в генах recP i recE4 штамiв B. subtilis, що належать до системи репарацiї/рекомбiнацiї, на динамiку утворення лектинiв вiльної та зв’язаної форм, рiвень їх активностi, термiн присутностi в культуральнiй рiдинi та на поверхнi клiтин:&#13;
мутацiя в генi recE4 сприяла значному пiдвищенню лектинової активностi на середовищi з галактозою, а мутацiя в генi recP призводила до втрати здатностi бактерiй продукувати обидвi форми лектинiв. У зв’язку з цим висловлено припущення про ймовiрну причетнiсть бацилярних лектинiв до репаративної функцiї.; We research the different Bacillus subtilis mutants’ genotype influence on the synthesis of extracellular and surface lectins by using the growth medium with different carbon sources in comparison with natural strain B. subtilis. The biggest interstrain features are seen on a medium with galactose, where the level of lectin production can rise by 64 times, as well as decrease to the complete absence. We discovered an impact of a mutation in recP and recE4 genes B. subtilis, which belong to the reparation/recombination system, on the constitution dynamics of extracellular and surface lectins, level of their activity, and the duration of their presence in cultural medium and on cell surface. The mutation in recE4 gene contributed to a considerable increase of the lectin activity on a medium with galactose; the mutation in recP gene resulted in a loss of the bacterial ability to produce both lectin forms. The established mutation influence on the lectin activity allowed us to presume a possible relation of bacillary lectins to the reparation function.
</description>
<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item rdf:about="http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/8013">
<title>Молекулярная модель взаимодействия 2'-5' олигоаденилатов с протеинкиназой С</title>
<link>http://dspace.nbuv.gov.ua:80/handle/123456789/8013</link>
<description>Молекулярная модель взаимодействия 2'-5' олигоаденилатов с протеинкиназой С
Козлов, А.В.; Китам, В.О.; Ткачук, З.Ю.
Методом комп’ютерного моделювання побудована модель просторової структури протеїнкiнази С (ПКС) у вiльному станi. З метою вивчення можливостi зв’язування з ПКС проведено in silico докiнг ряду лiгандiв з бiлком з використанням програми AutoDock 3.0. Показано, що 2′-5′олiгоаденiлати зв’язуються в активному центрi та утворюють зв’язки з бiлком. Порiвняльний аналiз зв’язування, у тому числi мономерiв — аденозину, епоксiаденозину, виявив, що олiгоаденiлати можуть взаємодiяти з обома цими центрами.; A model of the spatial structure of protein kinase C is built by the computational modeling method. With the aim to explore the possibility of the interaction of 2′-5′ oligoadenylates with protein kinase C in silico, a molecular docking of several ligands with protein kinase has been performed using the AutoDock 3.0 program. It is shown that 2′-5′ oligoadenylates bind to the active center of protein kinase C and interact with some groups of the protein. The comparative analysis of the binding of oligoadenylates with monomers of adenosine and epoxyadenosine has revealed that oligoadenylates can overlap both binding centers.
</description>
<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
</rdf:RDF>
